唐氏篩查是孕期重要檢查，可篩查唐氏綜合征等染色體疾病，其分為早期和中期唐篩，早期唐篩時間在孕 11 - 13??周，中期唐篩在孕 15 - 20??周，檢查方法包括血清學檢查等，結(jié)果有低風險、臨界風險和高風險之分，不同結(jié)果處理方式不同。

1. 唐氏篩查定義：唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法，主要用于篩查唐氏綜合征、18 - 三體綜合征及神經(jīng)管缺陷等染色體疾病。

2. 唐篩類型及時間：早期唐篩通常在懷孕 11 - 13??周進行，此階段檢查結(jié)合超聲測量胎兒頸項透明層厚度（NT）和血清學檢查，能更準確地評估胎兒患染色體異常的風險。中期唐篩一般在孕 15 - 20??周開展，單純依靠血清學指標進行風險評估。

3. 檢查方法：主要是抽取孕婦的外周靜脈血，檢測血液中相關(guān)標志物的水平。檢測過程簡單，類似于普通的抽血檢查，對孕婦和胎兒一般無明顯不良影響。

4. 檢查結(jié)果：唐氏篩查結(jié)果一般分為低風險、臨界風險和高風險。低風險表示胎兒患染色體疾病的可能性較低，但并非絕對排除；臨界風險意味著胎兒有一定的患病幾率，需要進一步檢查明確；高風險則提示胎兒患染色體疾病的風險較高，但也不代表胎兒一定患病。

5. 不同結(jié)果處理方式：若結(jié)果為低風險，通常可繼續(xù)常規(guī)產(chǎn)檢。當出現(xiàn)臨界風險或高風險時，一般會建議進一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺檢查。無創(chuàng) DNA 檢測是通過采集孕婦外周血，對其中胎兒游離 DNA 進行測序分析，檢測胎兒染色體非整倍體異常的方法，其準確性較高且對胎兒無創(chuàng)傷；羊水穿刺是在超聲引導下將穿刺針經(jīng)腹壁刺入羊膜腔，抽取羊水，直接獲得胎兒脫落細胞，進行染色體核型分析等檢查，診斷結(jié)果更為準確，但存在一定的流產(chǎn)、感染等風險。

唐氏篩查對于評估胎兒患染色體疾病的風險具有重要意義，孕婦應(yīng)了解早期和中期唐篩的時間，按時進行檢查。在拿到檢查結(jié)果后，無論結(jié)果如何都不必過度緊張或焦慮，要遵循醫(yī)生的建議進行后續(xù)處理。通過科學的篩查和進一步診斷，能更好地保障胎兒的健康。