- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。主要檢查胎兒染色體方面，包括 21 三體綜合征、18 三體綜合征和 13 三體綜合...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征又稱為先天性愚型,是小兒染色體病中最常見的一種.21三體綜合征患兒并非不可矯正,通過早期干預(yù),可以和正常人一樣學(xué)習生活和工作.這種情況建議可以到當...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查高危且羊水穿刺失敗后，可考慮無創(chuàng) DNA 檢測、超聲檢查、臍血穿刺、咨詢遺傳專家、加強孕期監(jiān)測等。1.無創(chuàng) DNA 檢測：通過采集孕婦外周血，提取胎...詳細 »
- Q:
- A:
34 歲二胎孕婦產(chǎn)前篩查神經(jīng)管畸形高風險，需要引起重視。這可能與多種因素有關(guān)，如遺傳、環(huán)境、營養(yǎng)、藥物、孕婦健康狀況等。1.遺傳：若家族中有神經(jīng)管畸形病史，...詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)你提供的檢查結(jié)果看應(yīng)該是問題不大的，一般只要唐氏篩查的21三體18三體神經(jīng)管缺陷風險不是高風險就不怕的了建議提供完整詳細檢查數(shù)據(jù)，才是容易幫助你進行分析...詳細 »
- Q:
- A:
您好，從化驗結(jié)果看唐氏綜合征風險值1：1300，小于1：270，屬于唐氏兒低風險，不必擔心。建議您注意孕期保健，定期產(chǎn)檢，注意加強營養(yǎng)，在24-28周可做三...詳細 »
- Q:
- A:
你好臨床根據(jù)這樣的表現(xiàn)一般還是難以自理的啊一般檢查出來還是不適宜繼續(xù)妊娠詳細 »
- Q:
- A:
你這是屬于外用藥物，還是問題不大的一般的影響還是內(nèi)服的，有的化學(xué)的藥物，還是有影響的，所以你目前外用藥物，一般的還是不要擔心，可以考慮繼續(xù)妊娠的，一般的還是...詳細 »
- Q:
- A:
你好這是白帶，正常的，不用擔心。詳細 »
- Q:
- A:
你好，該數(shù)據(jù)是說你患唐氏綜合癥的風險你這患病概率顯示是低風險，既寶寶患該病的概率比較低詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結(jié)果中年齡高風險，是否做羊穿需綜合多方面因素，如唐篩準確率、羊穿風險、孕婦健康狀況、家族遺傳史、后續(xù)產(chǎn)檢結(jié)果等。1. 唐篩準確率：唐篩只是一種篩查手段，...詳細 »
- Q:
- A:
如果服藥劑量不大的話，可以要，注意補充葉酸片，定期孕檢的詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查是通過檢測孕婦15-20孕周時血樣中AFP+hCG+游離E3（有的地方?jīng)]有游離E3），結(jié)合孕婦孕天數(shù)，體重，年齡，既往史等評估胎兒存在嚴重先天...詳細 »
- Q:
- A:
您好色盲是可以遺傳的.這跟性別沒關(guān)系如果你學(xué)過生物,顯性基因和隱性基因的問題,雜合子和純合子的問題你父親攜帶的是顯性基因按理說你攜帶的是隱性基因所以,你的孩...詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)你的描述，風險稍微比別人大一些。這個指標說明胎兒出現(xiàn)21三體綜合癥的幾率比別人高。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這里您所敘述的這兩個檢查是一樣的后者就是簡稱的叫法。這里您不必擔心就是檢查血液的，這里出結(jié)果好好的問問醫(yī)生上面的情況如何就好了，別緊張沒有問題的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你的總體結(jié)果應(yīng)該屬于低風險，一般以繼續(xù)妊娠和定期做好以后的孕檢就可以了。詳細 »
- Q:
- A:
不可以。唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，...詳細 »
- Q:
- A:
你好。近親結(jié)婚主要會導(dǎo)致一些遺傳性疾病，與抵抗關(guān)系不大的，你朋友抵抗力低，考慮與身體素質(zhì)有關(guān)。建議平時安排好日常起居，生活有規(guī)律，加強營養(yǎng)，保持室內(nèi)通風良好...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 16 周中期唐氏篩查結(jié)果為 1:368 屬于臨界風險，不是正常的結(jié)果。唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，其結(jié)果受多種因素影響，包括...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 21—三體綜合征風險值 1:251 屬于高風險。這意味著胎兒患有 21—三體綜合征的可能性相對較高。需要進一步檢查確認，如無創(chuàng) DNA 檢測或羊...詳細 »
- Q:
- A:
你好一般情況懷孕15-20周可以做唐氏檢查詳細 »
- Q:
- A:
這種情況生育的后代是有概率遺傳的一般女方出現(xiàn)這種現(xiàn)象主要還是看基因遺傳的，建議在懷孕后要具體檢查再決定是否要孩子詳細 »
- Q:
- A:
孕周的準確度對唐篩結(jié)果有顯著影響。它關(guān)系到唐篩風險評估的準確性。孕周不準確可能導(dǎo)致誤判，影響后續(xù)的診斷和處理。主要包括孕周計算誤差、唐篩指標解讀、胎兒發(fā)育評...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 19 周多 B 超顯示胎兒無鼻骨，可能是染色體異常、遺傳因素、超聲檢查誤差、胚胎發(fā)育異常、環(huán)境因素等原因所致。1. 染色體異常：部分染色體疾病可能導(dǎo)致...詳細 »
- Q:
- A:
21-三體風險度1：290這樣的比例是說明有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經(jīng)過羊水穿刺也可能...詳細 »
- Q:
- A:
你好：你描述的檢查結(jié)果除了年齡較大以外,其它的都是不屬于高風險的范圍的.詳細 »
- Q:
- A:
27 歲孕婦懷孕 16 周進行唐篩，結(jié)果顯示多項指標異常，存在唐氏綜合征高風險。需要進一步了解唐篩的原理、異常的原因及后續(xù)處理措施，以保障胎兒健康。1. 唐...詳細 »
