- Q:
- A:
唐氏篩查對于評估胎兒是否存在唐氏綜合征等染色體異常非常重要。一般來說，在孕 15 - 20 周進行較為合適，其中孕 16 - 18 周準確性相對較高，包括孕...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，你的三項結果都是低風險，屬于低危人群，但唐氏結果接近危險值，還是有一定的風險性的。這種情況說明胎兒還是有患先天愚型的風險的，建議進一步做...詳細 »
- Q:
- A:
孕中期唐氏篩查中 Free-hCGβMOM 值偏高 0.03 不一定意味著有嚴重問題，但需要綜合多方面因素評估，如孕婦年齡、孕周準確性、家族遺傳史、其他檢查...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 21 三體綜合征生化標志物風險高需要引起重視。一般會通過進一步檢查來明確診斷，可能包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。同時要了解胎兒的發(fā)育情況，...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果高風險需要引起重視，可能需要進一步檢查，如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺，以明確胎兒是否存在染色體異常。同時，要保持良好心態(tài)，積極配合醫(yī)生。包括了解風...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 20 周+3 天 B 超顯示寶寶腦部有大小不一的幾個脈絡囊腫，最大為 8*6*6MM，且 17 周產前篩查唐氏綜合風險為 1/300。這需要綜合多方面...詳細 »
- Q:
- A:
根據您上述描述的情況我考慮您既然檢查有差距的情況就表明跟正常情況不一樣的，我考慮您現(xiàn)在這種情況，我建議您最好還是檢查羊水穿刺檢查以后在說吧，希望能夠幫助到您...詳細 »
- Q:
- A:
檢測結果低于參考值卻被判定為高風險，可能由多種因素導致，比如檢測方法的局限性、個體差異、疾病的復雜性、參考值范圍的設定以及其他潛在的影響因素等。1. 檢測方...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果高危需要引起重視，可能與多種因素有關，如孕婦年齡、遺傳因素、孕期環(huán)境、生活習慣、既往生育史等。1.孕婦年齡：隨著孕婦年齡增長，卵子質量下降，染色...詳細 »
- Q:
- A:
在懷孕早期誤服過期的鹽酸地芬尼多片，確實會令人擔憂。這種情況需要綜合多方面因素來評估，包括藥物過期時間、服用劑量、孕婦自身狀況、胎兒發(fā)育階段以及后續(xù)的檢查結...詳細 »
- Q:
- A:
您好！孕13-19周進行唐氏篩查。唐氏篩查存在高風險是需要及時進行預約18周進行羊水穿刺來進行診斷明確。詳細 »
- Q:
- A:
孕 16 周 4 天唐氏篩查中 AFD 結果為 48.74ng/ml，其意義需要綜合多方面因素判斷，包括孕婦年齡、其他唐篩指標、家族遺傳史、孕期環(huán)境、既往孕...詳細 »
- Q:
- A:
現(xiàn)在的情況沒有太大的影響的，可以觀察身體的癥狀，同時也是要注意定期的復查為好，有利于確定胎兒的具體情況的。詳細 »
- Q:
- A:
你好這個情況考慮影響較小，可以懷孕前做染色體遺傳學檢查的詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚可能增加某些遺傳疾病的發(fā)生風險，如染色體異常、先天性疾病等。對于您面臨的情況，需要綜合多方面因素考慮，包括家族遺傳病史、個人健康狀況、遺傳咨詢等。1...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的描述，唐氏三項，結果是21-三體綜合征高風險，建議行羊水穿刺檢查，排除帶有21-三體綜合征疾病的可能。唐氏三項，結果是21-三體綜合征高風險，...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩檢查結果包括 hCGb、hAFP 以及 DTD 風險、21 三體風險、18 三體風險等。這些指標能反映胎兒患染色體異常疾病的可能性，需綜合判斷。1. h...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你現(xiàn)在的情況我建議你做個羊水穿刺檢查一下。你好，你現(xiàn)在有這種風險，不要過于擔心，我建議你放松心情去做個羊水穿刺，那樣的話比較放心些，注意多加休息，按時...詳細 »
- Q:
- A:
羊水過多的處理主要取決于胎兒有無畸形及孕婦癥狀的嚴重程度。胎兒無畸形、癥狀較輕者可繼續(xù)妊娠。注意休息，低鹽飲食，可服利尿劑雙氫克脲塞25mg，每日口服3次,...詳細 »
- Q:
- A:
21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。21-...詳細 »
- Q:
- A:
HCG 和 AFP 篩查結果低于常見參考范圍但為低風險，一般來說無需過度擔憂，但仍需綜合多種因素判斷，如孕周、個體差異、其他檢查結果等。1. 孕周影響：不同...詳細 »
- Q:
- A:
可以的,如有什么不明白的,歡迎你再次提問,我們會對你的問題密切關注.詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，結合寶寶的情況來看，唐氏綜合癥的醫(yī)學名為21-三體綜合征，是第21號染色體發(fā)生畸變所引起的。建議：該病的寶寶都有智力低下和運動發(fā)育遲緩的...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方...詳細 »
- Q:
- A:
父母近親結婚，您準備要小孩，可能存在遺傳風險。建議進行遺傳咨詢、染色體檢查、基因檢測、全面的孕前檢查及孕期產檢等。1.遺傳咨詢：向專業(yè)醫(yī)生詳細說明家族情況，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前這個情況是需要定期的復查，到時觀察看，現(xiàn)在還不能具體明天孩子能不能要做好定期的產檢，也可以羊水穿刺檢查分析，多休息，加強營養(yǎng)，祝你們健康！詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般是建議16-20周做合適。這也是教科書上的認識。這是個常規(guī)的檢查，主要就是為了對先天愚型患兒早期診斷，做一個好，一旦生下的是個先天愚型的孩子那就后...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕早期接觸 X 射線可能對胎兒有潛在風險，但后期檢查正常不能完全確保寶寶絕對健康。還需綜合考慮多種因素，如射線劑量、胎兒發(fā)育階段、孕期其他影響因素、后續(xù)檢...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：血漿中的12個凝血因子并沒有v因子，可能是你搞錯了。對凝血因子缺乏性疾病，可以應用新鮮血或新鮮血漿治療，因新鮮血可供給患者所缺乏的凝血因子。也可應...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是孕期重要的檢查項目，通常在孕 15 - 20 周進行較為適宜。唐篩的目的是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。影響唐篩時間選擇的因素包括胎兒發(fā)...詳細 »
