- Q:
- A:
你好，你平時(shí)吃的面包，饅頭，大米經(jīng)過消化也會(huì)轉(zhuǎn)成糖的，并不只是不吃甜的東西就可以控制的。這種情況下你最好先去看下營(yíng)養(yǎng)科，嚴(yán)格按照營(yíng)養(yǎng)科的配餐吃飯，少吃多餐，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
B超可以篩查出部分唐氏兒，準(zhǔn)確率不是百分之百的，唐氏篩查為高風(fēng)險(xiǎn)時(shí)主張進(jìn)一步做羊水穿刺的檢查，這是確診的依據(jù)。只有羊水穿刺結(jié)果正常才能排除唐氏綜合癥的可能。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查結(jié)果 21 三體 1/847 處于臨界風(fēng)險(xiǎn)，是否做羊水穿刺需要綜合多方面因素考慮，包括唐篩準(zhǔn)確率、胎兒情況、孕婦年齡、家族病史、醫(yī)生建議等。1. 唐...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查最佳測(cè)定時(shí)間為孕14-19個(gè)星期，這個(gè)期間的檢查結(jié)果數(shù)據(jù)要是在1：270之上就是低風(fēng)險(xiǎn)，反之就是高風(fēng)險(xiǎn)。篩查結(jié)果是“陽(yáng)性”表明篩查結(jié)果異常，孕...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般來說，沒有家族遺傳病史且非近親結(jié)婚，孩子患遺傳疾病的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低，但仍存在一些其他因素可能影響孩子的健康，如環(huán)境因素、基因突變、孕期保健、生活習(xí)慣、感染...詳細(xì) »
- Q:
- A:
根據(jù)您的情況初步診斷考慮是早孕，孕期檢查的。建議您正規(guī)醫(yī)院檢查確診之后再針對(duì)性治療的。根據(jù)檢查結(jié)果是沒有很大的影響的。平時(shí)多注意身體，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。避免過度的勞...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查不是定性診斷，只是篩查患病的風(fēng)險(xiǎn)高低。篩查風(fēng)險(xiǎn)高需進(jìn)行產(chǎn)前診斷。不建議再做唐篩。產(chǎn)前診斷有無創(chuàng)血清血檢查和有創(chuàng)羊水穿刺兩種方法。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性疾病是指由于人的遺傳物質(zhì)缺陷引起器官發(fā)育功能障礙而造成的疾病。父親或母親的有病遺傳物質(zhì)傳給下一代，就會(huì)出生有病基因的攜帶者或發(fā)病者，并且可以代代相傳下...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這樣的風(fēng)險(xiǎn)值是很高的,必須要進(jìn)一步的檢查明確具體的情況才行的這個(gè)是只能直接通過羊水穿刺檢查才能直接確定具體的情況,以便及早進(jìn)行處理,,除此之外是沒有什么更好...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好申捷和博司捷都是同一種藥物，即單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷酯。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷酯是目前來說，有詢證醫(yī)學(xué)支持的營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物。申捷和博司捷是同一種藥物，不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查是篩查寶寶先天愚型的，是孕期必須做的一個(gè)項(xiàng)目。如果超過一定的數(shù)值可能有風(fēng)險(xiǎn)，但不是一定能證明，如果唐氏篩查是陽(yáng)性建議做羊水檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩報(bào)告的結(jié)果是否正常需要綜合多個(gè)指標(biāo)來判斷，包括FREE-HCG、HAFP 的數(shù)值，以及 NTD 篩查和 21 三體、18 三體的風(fēng)險(xiǎn)值等。1. FREE...詳細(xì) »
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- A:
21-三體綜合征（唐氏綜合癥），又稱先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病。顧名思義，該病是由先天因素造成的具有特...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩高危時(shí)，很多人會(huì)考慮無創(chuàng)基因檢測(cè)。無創(chuàng)基因檢測(cè)是一種重要的產(chǎn)前篩查方法，具有較高的準(zhǔn)確性。醫(yī)院是否開展此項(xiàng)檢測(cè)，取決于醫(yī)院的設(shè)備、技術(shù)及相關(guān)資質(zhì)。一般來...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病?；純旱闹饕R床特征為智能障礙、體格發(fā)育落后和特殊面容，并可伴有多發(fā)畸形。根據(jù)典型的面容特征...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，高風(fēng)險(xiǎn)的話，寶寶發(fā)育異常的幾率是大的，所以，做羊水穿刺是為了進(jìn)一步排查的增加好營(yíng)養(yǎng)，保持心情的愉快，先不要擔(dān)心了，祝你和寶寶健康詳細(xì) »
- Q:
- A:
孕期 132 天進(jìn)行的唐篩，包括 18 - 三體風(fēng)險(xiǎn)度、唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)度、年齡組風(fēng)險(xiǎn)度和 13 - 三體風(fēng)險(xiǎn)度等結(jié)果，總體來說這些結(jié)果是否正常需要綜合判斷。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
能夠唐氏綜合癥是染色體異常疾病，為21號(hào)染色體多出一條。目前還沒有辦法治療。唐氏綜合癥目前的醫(yī)療手段還是沒有辦法去除病因，是不能治好的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
38 歲經(jīng)常腹痛想做唐氏篩查但醫(yī)院不愿做，可能有以下原因：年齡因素、腹痛原因未明、唐氏篩查局限性、醫(yī)院資源與政策、其他更合適的檢查項(xiàng)目。1.年齡因素：38 ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！近親（或稱親緣關(guān)系）是指3代以內(nèi)有共同的祖先。如果他們之間通婚，就稱為近親婚配。近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那里獲得同一基因，并將之傳遞給子女。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，屬于高危妊娠，不一定胎兒絕對(duì)有畸形，可以做羊水穿刺排除的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，唐氏綜合癥俗稱是21三體綜合癥。您好這個(gè)疾病，在目前的醫(yī)學(xué)上還沒有根治的辦法，只能是改善其中的一些癥狀，在孩子小的時(shí)候，效果較好。五行四維療法，結(jié)合中...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，你的得情況只有唐氏風(fēng)險(xiǎn)稍高，建議找個(gè)關(guān)系好點(diǎn)的婦產(chǎn)科大夫問一下，或換個(gè)醫(yī)院檢查下，很多人說這個(gè)不怎么可信，說得比較嚇人每個(gè)醫(yī)院的風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)準(zhǔn)也是不一樣的，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
根據(jù)您的情況檢查21三體綜合癥1：200高風(fēng)險(xiǎn)我今年41歲了這個(gè)檢查也是不一定的所以我建議可以等孩子生下再說的13周做這個(gè)檢查嗎應(yīng)該是16-17周做啊您做羊...詳細(xì) »
- Q:
- A:
血糖值是否正常需要綜合多種因素判斷，包括測(cè)量方法的準(zhǔn)確性、個(gè)體的身體狀況、飲食習(xí)慣、運(yùn)動(dòng)情況以及是否存在基礎(chǔ)疾病等。1. 測(cè)量方法：血糖儀的準(zhǔn)確性、操作是否...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述，唐氏篩查結(jié)果1：240。結(jié)果應(yīng)該處于臨界數(shù)值了，不好的幾率就比較大了。建議最好去正規(guī)醫(yī)院做個(gè)無創(chuàng)DNA的遺傳檢查，確診一下，如果那個(gè)結(jié)果...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，像現(xiàn)在患者的這個(gè)情況以及年齡，治療是不可能的，但是，可以通過一些精神神經(jīng)類的藥物進(jìn)行控制發(fā)作，建議最好是將其送到神經(jīng)病醫(yī)院進(jìn)行治療，一般的醫(yī)院使用這些...詳細(xì) »
- Q:
- A:
判斷孩子是否患唐氏綜合癥，可從面容特征、生長(zhǎng)發(fā)育、智力水平、染色體檢查、合并疾病等方面進(jìn)行。1.面容特征：患兒常有特殊面容，如眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、外耳...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕21周就不能做唐氏篩查了。篩查時(shí)間：最佳時(shí)間是在孕15～20周。檢查前的準(zhǔn)備：做唐氏篩查時(shí)無需空腹，但與月經(jīng)周期、體重、身高、準(zhǔn)確孕周、胎齡大小有關(guān)，最...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好：根據(jù)你描述的情況胎兒的腦部脈絡(luò)囊腫可能和唐氏綜合風(fēng)險(xiǎn)為1/300有一定的關(guān)系建議你還是注意觀察胎兒的發(fā)育情況腦部囊腫是顱腦發(fā)育中的異常情況與染色體沒有...詳細(xì) »
