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21.三體綜合征最新問答
Q:

老婆姐姐生過唐氏兒,老婆唐篩低風險,要做羊水穿刺嗎有危險嗎

A:

唐篩低風險但有家族史,是否需做羊水穿刺需綜合多方面考慮,包括唐篩準確性、家族遺傳風險、羊水穿刺風險、孕婦身體狀況、后續(xù)產(chǎn)檢安排等。1. 唐篩準確性:唐篩只是...詳細 »

Q:

嬰兒做唐氏綜合癥抽血化驗多久出結(jié)果

A:

嬰兒進行唐氏綜合癥的抽血化驗,出結(jié)果的時間通常受多種因素影響,包括檢測方法、醫(yī)院工作流程、樣本數(shù)量、實驗室設備以及所在地區(qū)等。1. 檢測方法:常見的檢測方法...詳細 »

Q:

唐氏篩查神經(jīng)管畸形高風險,孩子何處有風險?

A:

你好,唐氏篩查只是一種判斷評估方法,不是確診的檢查方法,如果評估是高風險那么就需要再通過其它方法來進一步確定診斷。神經(jīng)管畸形多數(shù)能夠通過B超檢查出來,是一種...詳細 »

Q:

懷孕 19 周,之前檢查正常,現(xiàn)能做產(chǎn)前診斷嗎?

A:

你好,考慮對胎兒是有影響的,如果要留建議做好孕期排畸形檢查你好,考慮有一定的影響,如果保留建議做好孕期排畸檢查。保持好性情有利于胎兒的生長發(fā)育詳細 »

Q:

孕 18 周產(chǎn)前篩查結(jié)果咨詢

A:

你描述的檢查結(jié)果是低風險.繼續(xù)孕檢即可.詳細 »

Q:

懷孕 15 周 5 天唐氏篩查結(jié)果是否正常

A:

根據(jù)您的描述從上述檢查結(jié)果看不存在高位情況的詳細 »

Q:

孕期唐氏篩查的含義是什么

A:

孕期唐氏篩查是一種重要的產(chǎn)前檢查項目,用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險,包括血清學篩查和超聲篩查等。1.篩查目的:主要是早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常...詳細 »

Q:

唐氏綜合征和神經(jīng)管缺陷篩查結(jié)果異常怎么辦?

A:

唐氏綜合征和神經(jīng)管缺陷篩查結(jié)果對評估胎兒健康狀況具有重要意義。篩查結(jié)果小于截斷值,意味著胎兒存在相關疾病的風險較低,但仍需綜合多方面因素判斷,包括孕周準確性...詳細 »

Q:

唐氏篩查時發(fā)現(xiàn)RPR滴度1:4和TPPA陽性對胎兒影響及治療?

A:

根據(jù)你的檢查結(jié)果,提示感染了梅毒,須結(jié)合臨床表現(xiàn)等資料綜合分析。梅毒螺旋體可通過胎盤感染胎兒,可去醫(yī)院進行詳細的咨詢。去醫(yī)院婦產(chǎn)科就診,詳細檢查,結(jié)合臨床表...詳細 »

Q:

唐氏綜合癥是怎么形成的?

A:

唐氏綜合癥是一種由于染色體異常導致的疾病,其形成原因較為復雜,主要包括遺傳因素、高齡妊娠、致畸物質(zhì)、病毒感染、自身免疫性疾病等。1.遺傳因素:如果家族中有唐...詳細 »

Q:

唐氏篩查 21 三體 1/207 高危,胎兒健康幾率多大

A:

唐氏篩查結(jié)果顯示 21 三體為 1/207 高危,胎兒健康的幾率較難準確判定。這一結(jié)果提示胎兒存在唐氏綜合征的風險較高,但并非絕對。需要綜合多種因素進一步評...詳細 »

Q:

唐氏篩查結(jié)果 1/2700 為低危,胎兒正常嗎能要嗎

A:

唐氏篩查是在懷孕15-21周才能檢查的項目,目的是為了檢查胎兒患唐氏綜合癥的比例性大小,如果比列很大,就會建議你不要孩子;比列小就要孩子.你的結(jié)果屬于低危人...詳細 »

Q:

近親結(jié)婚所生孩子不聰明,再生孩子會遺傳嗎?

A:

近親結(jié)婚會增加遺傳疾病的發(fā)生風險,孩子可能出現(xiàn)智力問題。再生孩子仍有遺傳相關疾病的可能性,這取決于多種因素,如近親關系的程度、家族遺傳病史、基因變異情況等。...詳細 »

Q:

懷孕 18 周唐氏篩查 21 三體綜合征高危咋辦

A:

你好,如果唐氏篩查結(jié)果提示高危,建議最好再做個羊水穿刺作進一步檢查。建議結(jié)合自身具體情況,到正規(guī)醫(yī)院就診,在醫(yī)生指導下進行合適處理。詳細 »

Q:

父母表兄妹結(jié)婚,姐姐失明,我健康,孩子會有問題嗎?

A:

你好,你和你妻子都很健康,一般是不會出現(xiàn)殘疾和畸形兒,但還是需要做好孕前檢查和孕期檢查詳細 »

Q:

懷孕 18 周唐篩 hcg 值超范圍有何危險及應對

A:

不要盲目治療,以免貽誤病情.注意休息,禁忌辛辣食物.具體治療由當?shù)蒯t(yī)生根據(jù)病人具體情況決定.詳細 »

Q:

45 天唐氏兒確診核型 47xx21 如何治療

A:

你好!如果確診是唐氏兒。目前該病尚無有效的治療方法,對患兒應進行長期耐心的教育和訓練。預防感染性疾病和各種傳染病。建議咨詢北京兒童醫(yī)院。早期應用維生素B6、...詳細 »

Q:

17 周時香港 B 超說像女孩,驗血能知胎兒性別嗎?

A:

胎兒性別鑒定在我國是被明確禁止的。B 超檢查結(jié)果的準確性受多種因素影響,包括胎兒體位、檢查設備、醫(yī)生經(jīng)驗等。而驗血鑒定胎兒性別也是不被允許的,且其準確性也沒...詳細 »

Q:

腦癱能否被治愈及相關情況如何

A:

你好,3S神經(jīng)阻滯術是一種先進的微創(chuàng)介入治療腦癱的方法,可以短時間內(nèi)緩解腦癱肌肉痙攣。采用美國最先進的儀器和設備,能夠在幾天之內(nèi)緩解腦癱兒童的痙攣,達到被動...詳細 »

Q:

孩子兩手斷掌紋,會笑會發(fā)音,像唐氏兒嗎?

A:

唐氏綜合征是人類最常見的一種染色體病,也是人類第一個被確認的染色體病。“唐氏兒”通常為先天性中度智力障礙。其特征主要表現(xiàn)嚴重的智力低下,智商(IQ)多為20...詳細 »

Q:

懷孕三個多月唐篩臨界風險,做無創(chuàng) DNA 對胎兒有無影響?

A:

懷孕三個多月唐篩結(jié)果為臨界風險,醫(yī)生建議做無創(chuàng) DNA 檢查。一般來說,無創(chuàng) DNA 檢查對胎兒的影響較小,主要體現(xiàn)在安全性高、準確性較好、非侵入性、檢測范...詳細 »

Q:

唐氏篩查臨界風險,能做無創(chuàng)檢測嗎?長春能做嗎?

A:

唐氏篩查結(jié)果為臨界風險,孕婦對此感到擔憂。對于能否進行無創(chuàng)胎兒非整倍檢測以及長春是否能開展此項檢測,需要綜合多方面因素來考慮,包括檢測的適用范圍、技術水平、...詳細 »

Q:

唐氏篩查 21 三體 1:580 低風險,29 歲,要做進一步檢測嗎?

A:

你好,你的情況檢查是低風險,家族無遺傳唐氏兒,考慮問題不大,可以不必做了,在以后定期孕檢,來了解胎兒發(fā)育情況的較好。可以多聽聽主治醫(yī)師的建議、詳細 »

Q:

懷孕 18 周唐氏篩選部分指標異常是高風險嗎?

A:

您好朋友,您描述的情況還是不屬于高危的,注意聽醫(yī)囑做好孕期檢查就可以詳細 »

Q:

做唐氏篩查一般花費多少

A:

做唐氏篩查的費用會受到多種因素的影響,如地區(qū)差異、醫(yī)院級別、檢查方式、是否有其他附加項目以及醫(yī)保政策等。1. 地區(qū)差異:不同地區(qū)的經(jīng)濟發(fā)展水平不同,醫(yī)療收費...詳細 »

Q:

看不懂唐篩結(jié)果,擔心寶寶狀況,求分析

A:

唐篩結(jié)果的解讀需要綜合多個指標來判斷胎兒是否存在染色體異常的風險。一般包括甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素(HCG)、游離雌三醇(uE3)以及 21 ...詳細 »

Q:

唐篩在什么時候做結(jié)果更準確?

A:

建議你在孕15—20周做唐氏篩查看胎兒的智力發(fā)育情況詳細 »

Q:

唐氏篩查 21 三體高風險 1:160,胎兒是否有問題

A:

這個的準確度是很低的,你就是檢查高風險,孩子出生也有很多都是正常的你可以在換一家醫(yī)院在檢查一下,和計算的方式什么都有關系詳細 »

Q:

近親結(jié)婚的女方與非近親男方結(jié)合對下一代有無影響

A:

您好!因為遺傳有顯性遺傳和隱性遺傳兩種,所謂顯性遺傳就是對子女的遺傳,所謂隱性遺傳就是對隔代(第三代)的遺傳,您說的這種情況有可能對下一代遺傳,所以男方父母...詳細 »

Q:

唐氏綜合癥小男孩去哪治療能改善?

A:

針對于唐氏綜合癥這種疾病,現(xiàn)階段是無法完全治愈的,單純的手術并不能解決這種問題,建議可以采用五行四維療法這種療法。通過口服中藥湯劑,低磁場刺激孩子的大腦,通...詳細 »