- Q:
- A:
11歲小孩出現(xiàn)不由自主搖頭、小腿疼，抗O高達540，被診斷為小兒抽動癥。家長擔心可能是肝豆狀核變性，也關心抽動癥能否治愈。這需要綜合多方面因素判斷，包括癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性患者通?？梢猿圆葺?。草莓富含維生素 C、維生素 A、膳食纖維等營養(yǎng)成分，對身體有益。但食用時需考慮患者的整體病情、飲食限制以及個體差異等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙疾病，其診斷需綜合多種因素，包括臨床癥狀、實驗室檢查、影像學檢查等。對于銅藍蛋白和銅氧化酶低但無典型癥狀的情況，不能簡單確...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般轉氨酶增高是肝細胞受損的表現(xiàn)。建議需要注意按時復查肝功，可以適當服用點保肝藥物。詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性病是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。治療方法包括飲食調整、藥物治療、對癥治療、手術治療和康復治療等。1. 飲食調整...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。對于肝豆狀核變性患者使用多烯磷脂酰膽堿膠囊的時長，需綜合考慮病情嚴重程度、患者個...詳細 »
- Q:
- A:
患者朋友您好，治療結石的辦法有許多，因此，有針對性治療才治療結石病的最好辦法，另外，結石專家指：首先要找到引起此類結石病的原因，然后我們對癥治療，就能取得事...詳細 »
- Q:
- A:
你好，從你所述的情況看來，還是考慮肝豆狀核變性引起的。應該及時找神經(jīng)科醫(yī)生、內分泌科醫(yī)生和新陳代謝科醫(yī)生做適當檢查，明確病因，正確治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好要跟患者溝通家人、親戚、友人等對患者經(jīng)濟上、物質上和精神上的支持與鼓勵往往能增強患者戰(zhàn)勝病魔的信心;對患者生活上關照與護理往往能增強其治療的效果肝豆狀核...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性是一種罕見的遺傳性疾病，主要影響肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)。對于治療該病，國內有多家醫(yī)院具備豐富的經(jīng)驗和專業(yè)的醫(yī)療團隊。治療方法包括藥物治療、飲食控制等。治...詳細 »
- Q:
- A:
你好！根據(jù)你上面所描述的情況，應該是一次沒有多大影響的了建議你不要長期的就可以的了，那樣的話就影響會比較大的了，祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
不用擔心，這種病的大部分病人經(jīng)過治療后可以維持正常學習工作和生活，并可保持正常壽命。目前采用中西醫(yī)結合治療是目前公認的最有效的治療手段和方法詳細 »
- Q:
- A:
要給孩子多飲水，注意休息，多吃蔬菜、水果等一些清淡的飲食，保持大便通暢。微波爐熱菜不會對病情影響，因為這個病是常染色體隱性遺傳病，跟外界壞境沒有很大的關系，...詳細 »
- Q:
- A:
你好！肝豆狀核變性是由于銅離子代謝障礙導致銅離子沉積在豆狀核里，導致的一系列癥狀。喝了少量的冬瓜湯和蝦米對你的病情基本上沒有影響，在以后注意飲食一些。詳細 »
- Q:
- A:
你好，通過你的描述，一般是不會有影響的！如果在保質期內，是沒事詳細 »
- Q:
- A:
你好！肝豆狀核變性患者平時在飲食方面一定要注意做到低銅飲食。每日食物中含銅量不應1mg，不宜進食動物內臟、魚蝦海鮮和堅果等含銅量高的食物。希望我的回答可以幫...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性病主要是血清銅藍蛋白降低（血清銅藍蛋白測定：正常小兒為200—400mg/L（或血清氧化酶測定為0.25—0.49O.D）患兒通常低于200mg...詳細 »
- Q:
- A:
你現(xiàn)在是肝硬化的早期處于肝大脾大節(jié)段還是比較好治的等肝小脾大時治療要麻煩泰安博愛醫(yī)院用中藥專治肝硬化療效可靠并承諾無效退款可與他們聯(lián)系詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：一、低銅高蛋白飲食。避免食用含銅量高的食物如甲殼魚類、堅果類、巧克力、瘦肉、豬肝、羊肉等。禁用黽板、鱉甲、珍珠、牧蠣、僵蠶、地龍等高銅藥物。二、使...詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你所說你可能有點神經(jīng)過敏了,這樣的水別吃了.建議：1.心情放輕松點,把家里的麻將座和飲用水機都清洗消毒處理;2.如心理問題真調整不過來建議去心理科...詳細 »
- Q:
- A:
出現(xiàn)說話含糊不清、肢體有時抖動、走路不穩(wěn)、頭有時晃動且不自知不能自控等癥狀，可能是神經(jīng)系統(tǒng)疾病、腦部病變、內分泌疾病、中毒、遺傳因素等原因所致。1.神經(jīng)系統(tǒng)...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病，如果我夫人是正常人的話，小孩都是攜帶者，一般不發(fā)病。這種情況你自己選擇。詳細 »
- Q:
- A:
孩子的情況較為復雜，可能涉及腦部病變、神經(jīng)發(fā)育、癲癇控制、康復訓練、心理支持等方面。需要綜合考慮多種因素，制定個性化的治療和干預方案。1.腦部病變：雙側豆狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好！本病通常發(fā)生于兒童期或青少年期，以肝臟癥狀起病者平均約年齡11歲，以神經(jīng)癥狀起病者約平均19歲，少數(shù)可遲至成年期，絕大多數(shù)患者先出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，少數(shù)先出...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病.是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病.臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您說的情況是銅中毒，和電腦工作無關的詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況是可以吃的但是一定要注意量，不要吃太多了，蛋糕的熱量很高詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性患者合并尿道炎，所提及的青霉胺、葡萄糖酸鋅片、維生素 B6、鹽酸苯海索片、肌苷和三金片的使用需要綜合考慮，包括藥物相互作用、病情特點、個體差異等...詳細 »
- Q:
- A:
你好,建議吃些肌苷和肌苷酸鈉,三磷酸腺苷(ATP）,輔酶A(CoA),細胞色素C（靜脈滴注前須作皮膚試驗）.葡萄糖醛酸內酯(肝提取物,肝精,肝浸膏(live...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：肝豆狀核變性（hepatolenticular degeneration,HLD）又稱威爾遜氏病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病.是一種遺傳性銅...詳細 »
