- Q:
- A:
地中海貧血是不適合懷孕的，因為有些貧血是可以遺傳的。最好是你的貧血完全的治療好了，那么那時候就可以考慮要孩子了。地中海貧血又稱海洋性貧血、溶血性貧血，是一組...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。當(dāng)父母雙方都攜帶地中海貧血基因，且胎兒已 25 周時，需要綜合評估胎兒情況，包括基因檢測、超聲檢查等，以確定胎兒的健康...詳細 »
- Q:
- A:
成人的檢查不代表胎兒,如是輕型,一般沒有影響.詳細 »
- Q:
- A:
平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白量偏低，不一定就意味著胎兒是重度地中海貧血，還需要綜合多種因素來判斷，如家族遺傳史、血紅蛋白電泳結(jié)果、基因檢測結(jié)果、胎兒超...詳細 »
- Q:
- A:
要確定是否患有地中海貧血，通常需要綜合考慮家族遺傳史、臨床癥狀、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳分析以及基因檢測等。1.家族遺傳史：地中海貧血具有遺傳性，如果家族中...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友別擔(dān)心,這種情況地中海貧血是可以采取手術(shù)引產(chǎn)，建議作無痛引產(chǎn)手術(shù)就可以詳細 »
- Q:
- A:
您好，是足月兒么？之前有沒有輸過血？是有輸血指征等，建議到醫(yī)院就診，如果沒禁忌，可以考慮輸血，建議適當(dāng)補充鐵，維生素等。祝安康。詳細 »
- Q:
- A:
寶寶出生時被診斷有地中海貧血，發(fā)燒后血紅蛋白下降，可能與地中海貧血有關(guān)，也可能受感染、營養(yǎng)不良、血液疾病、藥物影響等。1. 地中海貧血：這是一種遺傳性血液疾...詳細 »
- Q:
- A:
僅依據(jù)您提供的血常規(guī)中紅細胞、血小板等相關(guān)指標(biāo)，不能直接確診是否為地中海貧血。還需綜合考慮其他因素，如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、進一步的檢查等。1. 紅細胞指標(biāo)...詳細 »
- Q:
- A:
引起地中海貧血的原因大致有以下幾種：一,是缺鐵性貧血,這是因為制造血液的原料——鐵缺乏,導(dǎo)致血細胞生成降低.二,是造血器官的功能發(fā)生了故障,不能產(chǎn)生足夠的血...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：地貧就是遺傳疾病，如果一方患輕度地貧，遺傳可能為50％。如果是中度地貧，可能為100％，但后代都是輕度的。如果夫妻雙方均患地貧，遺傳給后代的可能明...詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)這種情況，還是建議你做基因檢查根據(jù)這種情況，建議你去正規(guī)醫(yī)院進行基因檢查，基因檢查相對比較準(zhǔn)確詳細 »
- Q:
- A:
對癥支持治療，防止并發(fā)癥出現(xiàn)，定期復(fù)查血常規(guī)，不適隨診。詳細 »
- Q:
- A:
你好這個可以檢查一下看看，已排除貧血引起的可能，查明病因?qū)ΠY治療詳細 »
- Q:
- A:
你好如果你丈夫是重度患者那么你們的患者就很有可能是帶因者如果你丈夫是帶因者你完全正常那么你的孩子就有一半幾率為帶因者.現(xiàn)在分析你丈夫應(yīng)該是帶因者那就是說你的...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、祛鐵治療以及造血干細胞移植等。1. 一般治療：注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。...詳細 »
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- A:
您好.可在孕16~20周,做羊膜腔穿刺抽取羊水做培養(yǎng)檢查胎兒染色體.還可在孕6~8周做絨毛活檢術(shù);直接抽取胎兒血一般在妊娠18周后進行,最佳采血時間為妊娠2...詳細 »
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- A:
孕前檢查中發(fā)現(xiàn)平均紅細胞體積（MVC）為 77.0，平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH）為 24.9 低于參考值，不一定就意味著是地中海貧血，還可能有其他原因，...詳細 »
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- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細 »
- Q:
- A:
您好！適當(dāng)?shù)倪\動是可以的，當(dāng)然，對于運動的強度需要根據(jù)病情的輕重來衡量。對于輕型的地中海貧血患者，不需要有什么特別的限制。然而對于中重型的地中海貧血患者來說...詳細 »
- Q:
- A:
小兒貧血.在臨床中很常見.特別是6個月至2歲的小孩.而大多數(shù)都是因為喂養(yǎng)不當(dāng)所致的缺鐵性貧血.因為小兒的骨髓造血功能及對鐵的吸收率都比成人好.故他所患的貧血...詳細 »
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- A:
a 地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，--SEA型基因缺失雜合是其中一種常見類型。其發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及預(yù)后等都需要了解。1. 發(fā)病機制：...詳細 »
- Q:
- A:
未懷孕但地中海貧血篩查有問題，可能是基因攜帶、檢驗誤差、近期感染、其他血液疾病影響、營養(yǎng)缺乏等原因造成。1.基因攜帶：地中海貧血有一定的遺傳性，即便未懷孕，...詳細 »
- Q:
- A:
出生十天的寶寶查出地中海貧血，滿月時能否打預(yù)防針，取決于寶寶的貧血程度、身體狀況、所患地貧類型、有無并發(fā)癥以及預(yù)防接種疫苗的種類等。1.貧血程度：若寶寶為輕...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。根據(jù)提供的檢查結(jié)果，小孩的病情程度需要綜合判斷，治療方法也因人而異。同時，父母的血色素情況...詳細 »
- Q:
- A:
兩側(cè)輸卵管不通且患有地中海貧血，能否進行試管嬰兒，需要綜合多方面因素考量，包括地中海貧血的類型和嚴(yán)重程度、身體整體健康狀況、藥物影響、遺傳風(fēng)險以及家庭支持等...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，夫妻雙方輕型地貧，胎兒羊水抽查結(jié)果為重型。對于這種情況，是否需要再次確診，需要綜合考慮多方面因素，如檢查的準(zhǔn)確性、胎兒的發(fā)育...詳細 »
- Q:
- A:
三個月左右的時候是可以進行檢查的詳細 »
- Q:
- A:
你這種情況比較復(fù)雜建議到三甲以上的醫(yī)院做進一步的檢查治療,確定病因?qū)ΠY處理.詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法，西醫(yī)一...詳細 »
