- Q:
- A:
根據(jù)您的描述，象您這種情況，需要依據(jù)具體的檢查結(jié)果判斷與選擇治療方式，存在一定的遺傳傾向的詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，其診斷需綜合多項(xiàng)檢查結(jié)果。對(duì)于所提供的檢查結(jié)果，不能僅據(jù)此確診或排除α-地中海貧血，還需結(jié)合臨床表現(xiàn)、家族史、基因檢測(cè)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
可以繼續(xù)妊娠的。輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療，注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，口服藥物去鐵胺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
僅憑血紅蛋白 A（HbA）95.9%、血紅蛋白 F（HbF）1.0%、血紅蛋白 A2（HbA2）3.1%的檢測(cè)結(jié)果，不能直接確診是否為地中海貧血。還需綜合患...詳細(xì) »
- Q:
- A:
夫妻一方有 A-靜止型地貧，另一方有輕型 A-地貧，妻子懷孕 26 周，可能會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生一定影響，如胎兒可能出現(xiàn)不同程度的地貧、發(fā)育異常等。但具體情況需綜合...詳細(xì) »
- Q:
- A:
β-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，β珠蛋白基因突變（-28/N）的結(jié)果需要綜合多方面因素評(píng)估，包括遺傳情況、癥狀表現(xiàn)、血常規(guī)指標(biāo)、并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)等。1. 疾病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
a 地海貧血是一種遺傳性血液疾病，基因分析報(bào)告中的“a3.7 缺失型 a 地中海貧血—2Z”結(jié)果表明存在特定的基因缺失，這對(duì)疾病的診斷和后續(xù)治療有重要意義。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，你檢查的結(jié)果是你正常的，后來的參考值沒有發(fā)上來的，祝你健康！詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕十九周查出地中海貧血，需要了解其危害、對(duì)胎兒影響、檢查項(xiàng)目、治療方法以及日常注意事項(xiàng)等。1.危害：地中海貧血可能導(dǎo)致貧血癥狀加重，影響孕婦自身的健康和胎...詳細(xì) »
- Q:
- A:
檢測(cè)a-地貧基因和B-地貧基因結(jié)果為aa/aa型且未見17種異常，通常提示是正常的。但地貧基因檢測(cè)結(jié)果的解讀較為復(fù)雜，還需綜合多方面因素判斷，包括家族遺傳史...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類.地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會(huì)傳染的.可接受藥物治療僅僅是改善貧血，不能治愈，重型地中海...詳細(xì) »
- Q:
- A:
備孕兩年未孕可診斷不孕癥，病因有很多，男女雙方都可能有問題。建議男方先行生殖器和精液檢查，屬無創(chuàng)性檢查，若未發(fā)現(xiàn)異常，女方再行輸卵管通液檢查，是最簡(jiǎn)單的了解...詳細(xì) »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）是一組遺傳性溶血性貧血其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，孕期貧血屬于正常現(xiàn)象，但仍需重視，可以參考你婚檢時(shí)有無地中海貧血及配偶有無地貧，若二人都沒有地貧那小孩也可放心孕期貧血多為缺鐵性貧血，你要是不放心也可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧與缺鐵性貧血的血常規(guī)表現(xiàn)幾乎一樣的，除了做地貧篩查外建議一起檢查鐵蛋白同時(shí)建議丈夫一起做地貧檢查，因?yàn)橹挥须p方同時(shí)攜帶地貧基因，胎兒才有四分之一機(jī)會(huì)遺傳...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述，可能是有糖尿病，請(qǐng)問你吃飯多嗎？喝水多嗎？尿量是不是減少了呢？還有建議去查個(gè)血糖，低血糖引起的頭暈是你的最大可能。詳細(xì) »
- Q:
- A:
男方檢出β珠蛋白基因-28位點(diǎn)突變雜合子，女方檢出東南亞缺失型。這種情況下，懷孕后需要重視地貧方面的檢查，因?yàn)榇嬖谔夯嫉刎毜娘L(fēng)險(xiǎn)。1. 地貧原理：地中海貧...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，患者懷孕后遺傳問題的解決較為復(fù)雜。涉及遺傳規(guī)律、病情程度、產(chǎn)前診斷、治療手段及胎兒預(yù)后等方面。1.遺傳規(guī)律：地中海貧血的遺傳...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這容易引起遺傳的，最好定期產(chǎn)檢的，孕期最好飲食盡可能廣泛多樣化，多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果，建議定期復(fù)查的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
查基因檢查不需要等到那時(shí)候.不過小孩有遺傳基礎(chǔ)沒有?也就是他的父母有無地貧?詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血遺傳基因檢測(cè)對(duì)于明確診斷和遺傳咨詢非常重要。選擇準(zhǔn)確性高的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，需考慮醫(yī)院資質(zhì)、檢測(cè)設(shè)備、醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)、檢測(cè)項(xiàng)目完整性及后續(xù)服務(wù)等。1. 醫(yī)院資質(zhì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
不好說一定是地中海貧血，地中海貧血要依靠血紅蛋白電泳或者基因的檢查。如果您有地中海貧血，而您愛人沒有的話，還以有一半的幾率跟您是一樣的，但如果您愛人也是地貧...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，夫妻雙方均患病會(huì)對(duì)生育產(chǎn)生影響。需要了解地貧類型、遺傳風(fēng)險(xiǎn)、癥狀表現(xiàn)、治療方法及日常注意事項(xiàng)等。1.地貧類型：地中海貧血分為...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好.這個(gè)需要化驗(yàn)才可以明確的.生活上應(yīng)該減少刺激性食物,忌油膩，忌腥葷,平時(shí)注意避免勞累，多食蔬菜水果，積極補(bǔ)充維生素C詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)有許多種類的，還有病情不同治療的方法也是不一樣的，這個(gè)是很難說的！這有一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。還有輸血和去鐵治療此...詳細(xì) »
- Q:
- A:
沒有遺傳的話，也是會(huì)有地貧的，這個(gè)地中海貧血癥的話，還是有很多的并不是由于遺傳造成的，很多的都是由于懷孕期間的這個(gè)不良反應(yīng)造成的，很多的父母是沒有地中海貧血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！正常平均紅細(xì)胞體積MCV80～98fL，您的這種情況一般是缺鐵性貧血或是地中海貧血的表現(xiàn)。建議盡快到醫(yī)院做血清鐵檢查，并做地貧的基因檢測(cè)，盡快明確病因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一歲寶寶血常規(guī)顯示血紅平均數(shù)低，血紅蛋白 109，醫(yī)生建議地貧篩查，但出生時(shí)已篩查且父母無地貧。對(duì)于寶寶的情況，需綜合判斷貧血程度、是否需地貧篩查、缺鐵性貧...詳細(xì) »
