- Q:
- A:
所有類(lèi)型的地中海貧血都只通過(guò)遺傳的方式傳播。它不會(huì)從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過(guò)攜帶有地中海貧血致病基因的父母?jìng)鹘o后代。所謂“攜帶者”是指?jìng)€(gè)體體細(xì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
溶血性黃疸是由于紅細(xì)胞破壞過(guò)多，膽紅素生成超過(guò)肝臟代謝能力而引起的黃疸。治療方法多樣，包括藥物治療、病因治療等，同時(shí)要注意生活中的多方面。是否傳染、對(duì)生育的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，癥狀多樣，對(duì)患者健康影響較大，治療方法也因病情而異。1. 發(fā)病機(jī)制：珠蛋白鏈合成...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。醫(yī)治方法包括一般治療、藥物治療、手術(shù)治療等，輕型地貧患者通?？梢陨『?，重型...詳細(xì) »
- Q:
- A:
根據(jù)您的描述，可考慮為營(yíng)養(yǎng)不良性貧血。祝你健康建議：你好，建議多食高蛋白高營(yíng)養(yǎng)易消化飲食，多食新鮮蔬菜和水果，飲食宜多樣化，規(guī)律進(jìn)食，可服用葡萄糖酸鈣口服液...詳細(xì) »
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- A:
B-地中海貧血基因 CD17 位點(diǎn)雜合突變的嚴(yán)重程度因人而異，治療方法也因病情而異，包括一般治療、藥物治療、輸血治療、手術(shù)治療等。1. 病情評(píng)估：雜合突變的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，會(huì)對(duì)健康產(chǎn)生不同程度的影響。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植等。具體包括定期監(jiān)測(cè)、補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、使用藥物...詳細(xì) »
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- A:
第一地中海貧血是基因病有遺傳的.目前無(wú)法治愈.第二建議檢查血常規(guī)肝功腎功離子.以及肝脾超聲.第三如果重度貧血需要輸血.治療原則：1.輕型無(wú)癥狀者不必治療；2...詳細(xì) »
- Q:
- A:
攜帶地中海貧血基因要孩子可能會(huì)影響孩子的健康，這取決于父母雙方的基因情況。包括基因類(lèi)型、遺傳概率、病情嚴(yán)重程度、產(chǎn)前檢查及產(chǎn)后干預(yù)等。1.基因類(lèi)型：地中海貧...詳細(xì) »
- Q:
- A:
復(fù)合型地貧患者懷孕正常胎兒的幾率受多種因素影響，包括地貧類(lèi)型、夫妻雙方地貧基因情況、遺傳規(guī)律、孕期檢查及干預(yù)措施等。1.地貧類(lèi)型：不同類(lèi)型的復(fù)合型地貧，如α...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病，是由于珠蛋白合成障礙引起的慢性貧血2、根據(jù)你的情況，β17/βA，這種情況是β地中海貧血；初步判斷是輕型至...詳細(xì) »
- Q:
- A:
孕婦在孕期查出東南亞缺失型α地中海貧血，這可能會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生一定影響，需要綜合多方面因素判斷，如孕婦貧血程度、配偶的地貧基因情況、胎兒的基因檢測(cè)結(jié)果等。1. ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：不知道你做羊膜穿刺術(shù)的目的是什么?所以很難確定羊膜穿刺術(shù)的時(shí)間.詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，cd41-42 位點(diǎn)突變基因雜合子且血紅蛋白 89g/L 通常屬于輕型或中間型地中海貧血。其嚴(yán)重程度受多種因素影響，如...詳細(xì) »
- Q:
- A:
應(yīng)該慎重,如果想生要做好檢查,盡量生出健康孩子.詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血主要是一種遺傳性造血疾病，是因?yàn)榧t細(xì)胞的形狀異常，所以通過(guò)血管是容易破裂發(fā)生貧血。丙球主要是免疫球蛋白，不會(huì)誘發(fā)貧血一般都是可以使用的，平時(shí)注意如...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您的情況都屬于正常范圍。好些醫(yī)院產(chǎn)前檢查項(xiàng)目非常多，一方面是為了收錢(qián)，另一方面也是為了將來(lái)有遺漏的情況會(huì)給自己帶來(lái)官司。不檢查就不讓在這生。其實(shí)好多項(xiàng)目都是...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)當(dāng)然可以要總不能因?yàn)橛悬c(diǎn)病就斷后吧，這個(gè)就算有遺傳也不怕以后都能治何必現(xiàn)在就自己斷了呢。詳細(xì) »
- Q:
- A:
8 個(gè)月大的嬰兒患有基因型為東南亞型缺失（--SEA）純合子的α-地中海貧血，是較為嚴(yán)重的情況。治療方法包括輸血、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。同時(shí)，需要密切...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，第一代孩子健康不代表第二代孩子一定不會(huì)患病，檢查有其必要性，包括明確孩子健康狀況、指導(dǎo)后續(xù)生育等。1. 遺傳特點(diǎn)：地中海貧血的遺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,你的情況屬于習(xí)慣性流產(chǎn),我建議你到醫(yī)院做個(gè)子宮檢查以明確診斷,祝你早日健康詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！一般來(lái)說(shuō)，如果兩名屬同一類(lèi)型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
紅細(xì)胞脆性結(jié)果為44（參考范圍60）不正常，可能與地中海貧血有關(guān)，也可能受其他因素影響，包括遺傳因素、紅細(xì)胞膜異常、酶缺乏、血紅蛋白異常、外界因素等。1. ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
輕度地中海貧血對(duì)胎兒有一定影響，但孩子能否要需綜合多方面因素考慮，包括貧血類(lèi)型、胎兒狀況、是否有其他合并癥、伴侶情況、后續(xù)發(fā)展等。1.貧血類(lèi)型：地中海貧血分...詳細(xì) »
- Q:
- A:
β基因啟動(dòng)子區(qū)-28位單堿基突變雜合子和α基因檢測(cè)情況是地中海貧血相關(guān)的基因檢測(cè)結(jié)果。這涉及到基因類(lèi)型、遺傳模式、胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)、后續(xù)檢查、應(yīng)對(duì)措施等方面。1...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮屬于急性的呼吸道感染導(dǎo)致的你最好不要經(jīng)常的靜點(diǎn)，你可以使用一些中藥進(jìn)行調(diào)養(yǎng)，這樣還是比較好的醫(yī)生詢問(wèn)：詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！孩子的血紅蛋白是正常的，還不能說(shuō)是貧血啊。如果紅細(xì)胞分布寬度小于正常最低值，要考慮存在地中海貧血的可能，如果高于正常最高值，就考慮是缺鐵所致。孩子的情...詳細(xì) »
- Q:
- A:
夫妻雙方都有 b 地中海貧血基因—28 位點(diǎn)突變基因雜合子，可能會(huì)對(duì)子女產(chǎn)生影響，增加子女患地中海貧血的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)自身也可能有一定癥狀。包括貧血表現(xiàn)、生長(zhǎng)發(fā)...詳細(xì) »
