- Q:
- A:
產(chǎn)前篩查發(fā)現(xiàn)是 b 輕型地貧，一般來說轉(zhuǎn)變?yōu)橹匦偷刎毜目赡苄暂^小，但也不能完全排除。這與多種因素有關(guān)，如遺傳因素、基因突變、合并其他血液疾病、長期嚴(yán)重貧血未...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析：海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型：(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血，肝脾腫大進(jìn)行性加重...詳細(xì) »
- Q:
- A:
海洋性貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。要是不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好.輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.詳細(xì) »
- Q:
- A:
有地中海貧血初篩的母親一般是可以給小孩喂奶的。地貧是一種遺傳性疾病，而非傳染性疾病。喂奶不會導(dǎo)致地貧傳播給小孩，但需綜合母親身體狀況、嬰兒情況等多方面因素考...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你是不是擔(dān)心白血病之類的血液??？如果是這類病的話，往往還有白細(xì)胞的異常及血小板的異常。你說的紅細(xì)胞的這些變化在女性當(dāng)中較為常見，最常見的并不是地中海貧血，而...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好朋友這樣的情況對寶寶有傷害的詳細(xì) »
- Q:
- A:
確定是否為地中海貧血，通常需要進(jìn)行多項(xiàng)檢查，包括血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳分析、地中海貧血基因檢測、血清鐵蛋白測定、骨髓穿刺檢查等。1. 血常規(guī)檢查：可初步了...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成障礙。其嚴(yán)重程度因類型和個體差異而異，與一般貧血相比，地中海貧血在病因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，對于存在這樣的情況考慮需要就醫(yī)指導(dǎo)進(jìn)行修復(fù)調(diào)理，可以就醫(yī)使用營養(yǎng)藥物進(jìn)行調(diào)理的，可以就中醫(yī)進(jìn)行，這樣可以避免對孩子的發(fā)育存在影響詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析：你好，產(chǎn)前做檢查是為了生下健康的孩子你的情況需要做下產(chǎn)前檢查，排除一些遺傳疾病，生下健康寶寶詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，應(yīng)該是的，地中海性貧血輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，感冒發(fā)燒痊愈較慢，平時易感疲勞，脾臟易腫大，嚴(yán)重時還可能影響身長發(fā)育。輕度不需...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這是一項(xiàng)血紅蛋白電泳的檢查結(jié)果，從結(jié)果上看是b地貧，中重度可能性大。具體要看血常規(guī)中血紅蛋白的結(jié)果，低于60g/L為重度，低于90為中度。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，懷孕 10 周地貧篩查結(jié)果為 56%是否嚴(yán)重，不能單純依據(jù)這一數(shù)值判斷，還需綜合多項(xiàng)因素，如基因類型、血紅蛋白水平、臨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血一般有家族史的，如果你擔(dān)心或有相關(guān)癥狀的，可以到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院血液科檢查下，首先肯定要檢查血常規(guī)的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種常染色體基因突變所致的遺傳性疾病，由于血紅蛋白合成障礙而引起溶血性貧血。絕大多數(shù)重型地中海貧血的病人于兒童期因貧血嚴(yán)重而死亡，存活到生育年齡...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血，是不會傳染的。地中海貧血，不是傳染病，所以不會傳染給別人。它是一種遺傳病，有可能遺傳給下一代。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個要項(xiàng)目不能診斷地貧，要檢查紅細(xì)胞血紅蛋白的分子結(jié)構(gòu)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕產(chǎn)檢時發(fā)現(xiàn)有地中海貧血，需要從多方面注意。包括了解疾病影響、飲食調(diào)整、定期產(chǎn)檢、胎兒監(jiān)測、預(yù)防并發(fā)癥等。1.疾病影響：地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療?！ ?.一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。詳細(xì) »
- Q:
- A:
三個月小孩驗(yàn)血結(jié)果血紅蛋白為 80.00，平均紅細(xì)胞體積為 61.4，僅依據(jù)這些不能確切判斷地中海貧血的幾率。還需綜合家族遺傳史、紅細(xì)胞形態(tài)、血清鐵蛋白水平...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血，輕微的一般沒有必要服用藥物治療，處理品一是加強(qiáng)營養(yǎng)，二是多吃蔬菜和水果，經(jīng)常吃一些紅棗，山藥，枸杞，龍眼肉，黑芝麻，糯米熬粥，癥狀嚴(yán)重者，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
血紅蛋白的檢測是屬于異常的，有偏低的情況，建議你最好是要你補(bǔ)充營養(yǎng)為宜，做定期的復(fù)查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
1 歲小孩通過血紅蛋白電泳被診為疑似貝塔-地貧，確定的幾率受多種因素影響，包括血紅蛋白各成分比例、家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、基因檢測結(jié)果以及其他相關(guān)檢查等。1....詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析：是，654使一個β珠蛋白基因部分失效，但因?yàn)槭请s合子，另一個基因正常。一般輕微貧血或不貧血，但配偶一定要徹底檢查是否患地貧詳細(xì) »
- Q:
- A:
只是這種情況不能明確就一定是有地貧，應(yīng)該是在范圍值之內(nèi)建議是遵照檢查醫(yī)生的意見，必要時可以做一些其他檢查詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,地中海貧血癥狀：皮膚蒼白、長期疲勞、呼吸短促。地中海貧血的治療有一般治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植等方法,具體采用哪種方法進(jìn)行治療,要看患者的疾病情況...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。如果媽媽懷孕時驗(yàn)血正常，爸爸情況未知，女兒為輕度α地貧，再生小孩的患病幾率需要綜合多種因素判斷，包括父母的地貧基因類型、遺傳...詳細(xì) »
- Q:
- A:
孕婦夫妻雙方都是地貧患者，在羊水穿刺前是否要做唐氏篩查，需要綜合多方面因素考慮，包括地貧的類型和嚴(yán)重程度、家族遺傳史、孕婦的年齡、孕期的其他檢查結(jié)果等。1....詳細(xì) »
