- Q:
- A:
地中海貧血性心臟病嚴(yán)重，主要由于貧血影響、心臟結(jié)構(gòu)改變、心肌功能受損、鐵過載以及并發(fā)癥等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療...詳細(xì) »
- Q:
- A:
未排除α-地中海貧血的報(bào)告不能確定小兒已患地中海貧血，也無法明確其類型，需進(jìn)一步做α基因檢查。這涉及地貧的遺傳機(jī)制、臨床表現(xiàn)、診斷方法、病情分類及后續(xù)檢查的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
78 歲老人出現(xiàn)頭暈、睡眠質(zhì)量差、血壓高、心慌和輕度地貧，經(jīng)藥物治療效果不佳，可能與多種因素有關(guān)，如疾病本身的復(fù)雜性、藥物選擇不當(dāng)、生活方式不合理、存在其他...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，治療方法包括輸血治療、祛鐵治療、藥物治療、造血干細(xì)胞移植、脾切除等。1.輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞，以維持血紅蛋白在...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血患者可以生育，但存在一定風(fēng)險(xiǎn)和注意事項(xiàng)，如遺傳風(fēng)險(xiǎn)、孕期監(jiān)測(cè)、治療干預(yù)、胎兒評(píng)估、產(chǎn)后護(hù)理等。1.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果夫妻雙...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血患者因血小板升高服用阿司匹林后臉和眼腫，可能是藥物副作用、過敏反應(yīng)、心腎功能異常、甲狀腺功能減退、營(yíng)養(yǎng)不良等原因所致。1. 藥物副作用：阿司匹林可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
α地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。31 歲女性基因檢測(cè)顯示 a 地貧基因缺失(3.7 型)，a-地貧 2 基因雜合子(-a/aa)，意味著其攜帶了異常的地貧...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血有一定的遺傳性，如果家族中長(zhǎng)輩有疑似病例，小孩是有必要進(jìn)行檢查的。這涉及到遺傳規(guī)律、疾病危害、早期診斷的重要性、后續(xù)治療以及對(duì)生活的影響等方面。1...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕五月時(shí)出現(xiàn)血紅蛋白電泳檢查部分指標(biāo)異常，MCV、MCH 低于正常值，是否為地貧需要綜合多種因素判斷，包括家族遺傳史、進(jìn)一步的檢查結(jié)果、臨床表現(xiàn)、地域因素...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，分為輕型、中間型和重型。對(duì)于懷疑 b 地貧的患者，需要綜合多項(xiàng)檢查來明確類型，包括基因檢測(cè)、血常規(guī)、血紅蛋白電泳等。輕...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，夫妻雙方均患病，胎兒可能會(huì)受到不同程度的影響。影響因素包括地貧類型、基因組合、病情程度等。1. 地貧類型：若夫妻為同型地貧，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，在浙江，許多公立醫(yī)院的血液科都具備檢查地中海貧血的能力，如浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院等。檢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
輕型β地中海貧血女性懷孕時(shí)若貧血需輸血，是否要除鐵，取決于多種因素，如貧血程度、輸血頻率、鐵蛋白水平、孕期階段、身體整體狀況等。1.貧血程度：若貧血嚴(yán)重，輸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕 26 周時(shí)血紅蛋白電泳結(jié)果出現(xiàn)異常，不一定能確診為乙型地中海貧血。還需綜合考慮家族遺傳史、其他血常規(guī)指標(biāo)、臨床表現(xiàn)、基因檢測(cè)結(jié)果等。1. 家族遺傳史：...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。女方疑似輕型地貧，男方?jīng)]有，對(duì)寶寶的影響取決于多種因素，如地貧基因類型、遺傳規(guī)律、胎兒基因組合等。1. 遺傳規(guī)律：地中海貧血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
夫妻雙方均為輕微地中海貧血，引產(chǎn)后再次懷孕，胎兒可能會(huì)受到一定影響。影響因素包括基因遺傳、孕期檢查、孕婦身體狀況、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充和環(huán)境因素等。1.基因遺傳：地中海...詳細(xì) »
- Q:
- A:
對(duì)于 31 歲的女性，僅做了唐氏篩查是不夠的。地貧、乙肝、感染因子和 G6PD 等檢查也有必要進(jìn)行，因?yàn)樗鼈兡軓牟煌矫嬖u(píng)估孕期風(fēng)險(xiǎn)，保障母嬰健康。1.地貧...詳細(xì) »
- Q:
- A:
α地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜。缺失型和非缺失型α地貧有可能同時(shí)發(fā)生在一個(gè)人身上。對(duì)于配偶血紅蛋白電泳圖正常是否需要做基因檢查，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧基因主要通過血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳分析、地中海貧血基因檢測(cè)、肽鏈檢測(cè)、骨髓穿刺檢查等查出。1.血常規(guī)檢查：通過檢測(cè)紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo)，初步判斷是否...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧是一種遺傳性溶血性貧血疾病。RBC 脆性降低可能提示地貧。調(diào)理方法包括飲食調(diào)整、適當(dāng)運(yùn)動(dòng)、避免感染、定期復(fù)查、必要時(shí)藥物治療等。1.飲食調(diào)整：多吃富含蛋...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧篩查結(jié)果出現(xiàn)異常，包括血紅蛋白相關(guān)指標(biāo)的改變。對(duì)于醫(yī)生根據(jù)這些結(jié)果判斷可能是 a 地貧，并建議配偶檢查，是有一定依據(jù)的。這涉及到地貧的發(fā)病機(jī)制、檢查指標(biāo)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕 5 個(gè)月查出地中海貧血，通過血液化驗(yàn)結(jié)果（HBA2 6.0、HBA 93.4、HBF 0.6）來判斷病情程度及應(yīng)對(duì)方法，包括疾病原理、癥狀表現(xiàn)、診斷標(biāo)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧基因診斷報(bào)告丟失是否能補(bǔ)及羊水穿刺前是否必須做基因診斷，取決于多種因素，包括醫(yī)院規(guī)定、病歷保存情況、診斷需求、患者個(gè)人情況等。1. 醫(yī)院規(guī)定：不同醫(yī)院對(duì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕 17 周未排除α-地中海貧血可能會(huì)對(duì)寶寶產(chǎn)生一定影響，包括貧血程度、遺傳風(fēng)險(xiǎn)、胎兒發(fā)育、分娩情況等。但具體影響程度需進(jìn)一步檢查明確。1. 貧血程度：若...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，患兒常需長(zhǎng)期治療。對(duì)于您描述的情況，可能的解決辦法有：改善貧血癥狀、緩解并發(fā)癥、尋找替代治療方法、加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)支持、尋求社...詳細(xì) »
- Q:
- A:
A-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和預(yù)防措施等方面都需要了解。常見癥狀包括貧血、黃疸、脾腫大等。1.發(fā)病機(jī)制：由于...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段以及預(yù)防措施等都很重要。1.發(fā)病機(jī)制：基因異常影...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，有家族史的人能否生育，取決于多種因素，如夫妻雙方的基因類型、病情嚴(yán)重程度、產(chǎn)前診斷的可行性、遺傳咨詢的結(jié)果以及后續(xù)的治療支持等。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，SEA/--SEA/a a 地貧基因結(jié)果的嚴(yán)重程度需綜合判斷，孩子是否異常也受多種因素影響，包括父母基因、遺傳概率等。1. ...詳細(xì) »
