- Q:
- A:
一般根據肌肉力弱呈波動性和易疲勞性，應用抗膽堿酯酶藥物效應良好以及肌電圖低頻重復刺激出現遞減現象等特點，作為與眼咽型肌營養(yǎng)不良進行鑒別。詳細 »
- Q:
- A:
您好，可以適當飲用孕婦奶粉。建議懷孕期間要注意營養(yǎng)的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保證充足的蛋白質等營養(yǎng)的攝入，可適當補充一些維生素和礦物質等，有益于胎兒和母體...詳細 »
- Q:
- A:
你好；可能會出現，嘔吐、便秘、口渴、夜間多尿、注意力不集中、瞌睡等，這些癥狀往往被忽視，密切觀察祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
一般考慮不排除是缺乏微量元素缺鈣導致的可能性，建議去檢查微量元素看看，建議寶寶多曬太陽，加強營養(yǎng)，可以口服鈣劑及維生素D，吃點小兒迪巧觀察看看。詳細 »
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良可以檢查的，去醫(yī)院做個微量元素檢測，缺什么補什么為宜，多吃些補血益氣的食物，多吃些含維生素多的水果和蔬菜，飲食要規(guī)律營養(yǎng)要均衡，不要偏食挑食才好。三...詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般結合血CPK酶學檢查和肌電圖檢查結果，一般不難做出診斷。60%的患者是由于基因缺 失、5%為基因重復所致，可以通過多重PCR技術檢測。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮一般有可能是鈣吸收不良引起的癥狀，建議可以繼續(xù)補充鈣劑，同時服用魚肝油，可以促進藥物吸收，注意局部衛(wèi)生，多吃蔬菜水果較好。詳細 »
- Q:
- A:
你好，您的癥狀一般出現了由于營養(yǎng)不良引起的，在生活中注意積極的進行營養(yǎng)的搭配注意飲食的合理休息，注意飲食詳細 »
- Q:
- A:
如果在正規(guī)醫(yī)院明確診斷為：生長激素缺乏癥。醫(yī)學上最好的治療方式是注射生長激素，合理補充患兒身高很快就會追趕上正常兒童的水平。因為生長激素是人體一種正常的分泌...詳細 »
- Q:
- A:
堿性磷酸酶主要是存在于肝臟及骨骼上面的。孩子在生長發(fā)育期間，骨源性堿性磷酸酶會比正常值高一到兩倍的，這個是生理性的增高，沒有什么問題的。0～7歲小兒NBAP...詳細 »
- Q:
- A:
假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良的診斷：患者的血清酶活性檢測可見肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，還可見乳酸脫氫酶（LOH），谷丙轉氨酶（CPT），谷草轉氨酶，醛縮酶...詳細 »
- Q:
- A:
假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良的診斷：患者的血清酶活性檢測可見肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，還可見乳酸脫氫酶（LOH），谷丙轉氨酶（CPT），谷草轉氨酶，醛縮酶...詳細 »
- Q:
- A:
小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良的診斷：根據遺傳方式、發(fā)病年齡、病程進展和臨床表現對進行性肌營養(yǎng)不良的各型進行分類，基因診斷不失為一種有用的診斷手段。FSHD的基因定...詳細 »
- Q:
- A:
球樣細胞腦白質營養(yǎng)不良的診斷是根據白細胞或皮膚成纖維細胞的酶活性測定。雜合子的酶活性在正常與患者之間。產前診斷已有可能。遺傳咨詢很重要。實驗室檢查：腦脊液蛋...詳細 »
- Q:
- A:
球樣細胞腦白質營養(yǎng)不良的診斷是根據白細胞或皮膚成纖維細胞的酶活性測定。雜合子的酶活性在正常與患者之間。產前診斷已有可能。遺傳咨詢很重要。實驗室檢查：腦脊液蛋...詳細 »
- Q:
- A:
營養(yǎng)性巨幼紅細胞性貧血的診斷可根據貧血的臨床表現，血像和骨髓像中改變，結合喂養(yǎng)不當史可考慮維生素12缺乏引起巨幼紅細胞性貧血。如單純乳制品或礦奶喂養(yǎng)的嬰兒，...詳細 »
- Q:
- A:
營養(yǎng)性巨幼紅細胞性貧血的診斷可根據貧血的臨床表現，血像和骨髓像中改變，結合喂養(yǎng)不當史可考慮維生素12缺乏引起巨幼紅細胞性貧血。如單純乳制品或礦奶喂養(yǎng)的嬰兒，...詳細 »
- Q:
- A:
三叉神經營養(yǎng)性損害的診斷根據三叉神經損傷病史及其支配的皮膚知覺消失、感覺異常和鼻翼部發(fā)生營養(yǎng)性潰瘍等癥狀即可。但應與基底細胞癌、流行性腦炎后發(fā)生的營養(yǎng)性損害...詳細 »
- Q:
- A:
三叉神經營養(yǎng)性損害的診斷根據三叉神經損傷病史及其支配的皮膚知覺消失、感覺異常和鼻翼部發(fā)生營養(yǎng)性潰瘍等癥狀即可。但應與基底細胞癌、流行性腦炎后發(fā)生的營養(yǎng)性損害...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脂肪營養(yǎng)不良的診斷可根據皮下脂肪組織消失，肌肉及骨質正常，活體組織檢查脂肪組織消失，出現皮下脂肪消失、增多和正常等三種情況以不同方式結合可確診。 鑒別...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脂肪營養(yǎng)不良的診斷可根據皮下脂肪組織消失，肌肉及骨質正常，活體組織檢查脂肪組織消失，出現皮下脂肪消失、增多和正常等三種情況以不同方式結合可確診。 鑒別...詳細 »
- Q:
- A:
Fuchs角膜內皮營養(yǎng)不良的診斷根據臨床表現，結合角膜的特征性改變，應考慮到該病的可能，但應注意鑒別。鑒別診斷：1.ICE綜合征 在于Fuchs內皮營養(yǎng)不良...詳細 »
- Q:
- A:
Fuchs角膜內皮營養(yǎng)不良的診斷根據臨床表現，結合角膜的特征性改變，應考慮到該病的可能，但應注意鑒別。鑒別診斷：1.ICE綜合征 在于Fuchs內皮營養(yǎng)不良...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據常染色體顯性遺傳史，中年緩慢起病，臨床表現為全身骨骼肌強直、無力及萎縮，同時具有白內障、禿頂、內分泌和代謝改變等多系統受累表現。肌電圖呈典型的肌強...詳細 »
- Q:
- A:
根據臨床表現并有遺傳學特征，可以確定診斷，但需要與相似疾病進行鑒別。詳細 »
- Q:
- A:
PPMD常與角膜后營養(yǎng)不良的其他類型易相混淆，例如Fuch內皮營養(yǎng)不良、先天性遺傳角膜營養(yǎng)不良和后無定型的角膜營養(yǎng)不良。后者通過灰白擴散的后基質的片狀混濁，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳學檢查 確定其遺傳方式。.病理學檢查 應用光鏡檢查可現后彈性膜紡錘狀贅瘤，并于Descemet膜水平有小泡形成。詳細 »
- Q:
- A:
1. 血清CK和LDH等酶正?；蜉p度升高。 2. 肌電圖典型的肌強直放電對診斷具有重要意義。受累肌肉出現連續(xù)高頻強直波逐漸衰減，肌電圖揚聲器發(fā)出一種類似轟炸...詳細 »
- Q:
- A:
血清CK顯著增高是診斷本病重要依據，再結合男性患病、腓腸假性肥大等典型臨床表現，診斷大多不藍。個別診斷仍困難者，可考慮肌電圖、神經傳導速度或肌肉活檢協助診斷...詳細 »
- Q:
- A:
血清CK顯著增高是診斷本病重要依據，再結合男性患病、腓腸假性肥大等典型臨床表現，診斷大多不藍。個別診斷仍困難者，可考慮肌電圖、神經傳導速度或肌肉活檢協助診斷...詳細 »
