- Q:
- A:
癲癇患者飲食盡可能做到食品多樣化，建議多吃富有營養(yǎng)、易于消化的食物，如面食、豆類、瘦肉、雞蛋、魚、牛奶等，尤其應多食用豆類、新鮮蔬菜、水果、乳制品，這些...詳細 »
- Q:
- A:
你好，癲癇其病因如：先天遺傳,出生難產,窒息缺氧,產傷,高熱驚厥,驚嚇,腦膜炎,煤氣及其他中毒,精神激發(fā),腦供血不足,腦囊蟲,腦發(fā)育不全,腦萎蓿,腦癱...詳細 »
- Q:
- A:
1.全身強直-陣攣發(fā)作(大發(fā)作)：突然意識喪失，繼之先強直后陣攣性痙攣。常伴尖叫、面色青紫、尿失禁、舌咬傷、口吐白沫或血沫、瞳孔散大。不間斷數(shù)十秒或...詳細 »
- Q:
- A:
你好，由于癲癇病因復雜,發(fā)作突然,反復無常,又難以根治,被視為神經(jīng)系統(tǒng)的癌癥,稱之為世界上的三大頑癥.輕者身體局部麻木,電刺一樣感覺,失神發(fā)呆,眨眼...詳細 »
- Q:
- A:
大發(fā)作：約占癲癇發(fā)作的50％，多在1歲左右或14—17歲之間。大發(fā)作可分四個時期：(1)先兆期：有頭暈、胃部不適。(2)強直期：突然意識喪失、倒地、...詳細 »
- Q:
- A:
你好：癲癇病起源于大腦，由于大腦神經(jīng)元異常放電引起的短暫發(fā)作性疾病。其癥狀特點為無定律突然反復發(fā)作，口吐白沫、四肢抽搐、突然跌倒在地?？勺孕芯徑?、出現(xiàn)短...詳細 »
- Q:
- A:
1、癲癇的大發(fā)作：有頭暈、胃部不適。突然意識喪失、倒地、頭后仰、肢體強直，全身肌肉有節(jié)律性抽動、常咬破舌頭、口吐白沫、可伴有大小便失禁，一般不間斷1-3分...詳細 »
- Q:
- A:
突然動作停止、眼神空洞不間斷五至十秒鐘后驟然結束，嚴重者表現(xiàn)為突然神志喪失，呼吸暫停、四肢抽動，雙手握拳，兩眼上翻或黑眼球偏向一側，面色青紫，口吐白沫，常伴...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：癲癇(羊癲瘋)大多表現(xiàn)為意識忽然喪失，兩眼注視，面色蒼白，全身呈虛脫狀，不間斷數(shù)分鐘或數(shù)十分鐘后恢復。有的患者出現(xiàn)陣發(fā)性興奮躁動，外出亂跑，...詳細 »
- Q:
- A:
癲癇診斷臨床懷疑癲癇的病例均應進行腦電圖檢查。需要注意的是，一般常規(guī)腦電圖的異常率很低,約為10～30 %。而規(guī)范化腦電圖，由于其適當延長描圖時間, 保證...詳細 »
- Q:
- A:
一、全身性發(fā)作大發(fā)作表現(xiàn)為意識突然喪失，呼吸暫停、口吐白沫、面色青紫、瞳孔散大，抽搐開始為四肢的強直、握拳、兩眼上翻或偏斜一方，然后面部及四肢肌肉呈陣...詳細 »
- Q:
- A:
肌陣攣是兒童及青少年期較為常見的發(fā)作形式。這種發(fā)作常在清晨醒來后不久發(fā)作較多。發(fā)作時表現(xiàn)為身體某個部位突然，快速，有力地抽動，主要由于這些部位肌肉突然收縮所...詳細 »
- Q:
- A:
癥狀一、肌陣攣發(fā)作面部、軀干或肢體突然快速的抽動，抽動多單一，也可為重復抽動。發(fā)作時不伴有意識障礙，可發(fā)生于任何時間。發(fā)作可因激發(fā)誘發(fā)。 癥狀二、...詳細 »
- Q:
- A:
肌陣攣性癲癇病只有青少年易得嗎 青少年肌陣攣性癲癇是青少年癲癇的一種，它是一種特發(fā)性全身性癲癇綜合征，肌陣攣發(fā)作為突出表現(xiàn)。 無意識障...詳細 »
- Q:
- A:
什么是少年肌陣攣癲癇少年肌陣攣癲癇是一種青春期起病的癲癇綜合征，在臨床上是一種常見的特發(fā)性全面性癲癇綜合征，一般始發(fā)于青春早期，起病年齡主要多在12~18歲...詳細 »
- Q:
- A:
第一種發(fā)作類型：全身或單側的陣攣，發(fā)作不間斷時間通常較短暫，但有時也可較長。多數(shù)病例首次發(fā)作時伴有發(fā)熱，這種熱性發(fā)作常在6～8周后再次出現(xiàn)。以后反復出現(xiàn)沒有...詳細 »
- Q:
- A:
癥狀一、肌陣攣發(fā)作面部、軀干或肢體突然快速的抽動，抽動多單一，也可為重復抽動。發(fā)作時不伴有意識障礙，可發(fā)生于任何時間。發(fā)作可因激發(fā)誘發(fā)。 癥狀二、...詳細 »
- Q:
- A:
你好,肌陣攣性小腦協(xié)調障礙的治療是:對肌陣攣及癲癇發(fā)作可以采用安定類或丙戊酸鈉等抗癲癇類藥物治療。對于小腦性共濟失調可采用康復訓練以延緩病情發(fā)展。詳細 »
- Q:
- A:
你好,肌陣攣性小腦協(xié)調障礙的治療是:對肌陣攣及癲癇發(fā)作可以采用安定類或丙戊酸鈉等抗癲癇類藥物治療。對于小腦性共濟失調可采用康復訓練以延緩病情發(fā)展。詳細 »
- Q:
- A:
你好,肌陣攣性小腦協(xié)調障礙的病因是:肌陣攣性小腦協(xié)調障礙為常染色體隱性遺傳，根據(jù)其基因傳遞形式歸類于脊髓小腦型遺傳性共濟失調.詳細 »
- Q:
- A:
你好,肌陣攣性小腦協(xié)調障礙要做的檢查是:腦電圖多為雙側對稱的多發(fā)棘波、棘慢綜合波，光、聲刺激可以誘發(fā)。體感誘發(fā)電位示潛伏期延長。腦CT及MRI正?；虺瘦p度大...詳細 »
- Q:
- A:
你好,肌陣攣性小腦協(xié)調障礙是以肌陣攣、癲癇、小腦性共濟失調為特征的臨床綜合征，又稱Ramsay Hunt綜合征（RHS）.詳細 »
- Q:
- A:
你好,肌陣攣性小腦協(xié)調障礙是以肌陣攣、癲癇、小腦性共濟失調為特征的臨床綜合征，又稱Ramsay Hunt綜合征（RHS）.詳細 »
- Q:
- A:
腦缺氧后出現(xiàn)慢性肌陣攣，這個繼續(xù)服用藥物預防發(fā)作或者控制癥狀。目前沒有特殊治療方法。需要對癥治療即可。另外可以腦電圖檢查看看。詳細 »
- Q:
- A:
癲癇的發(fā)作的癥狀1、大發(fā)作：約占癲癇發(fā)作的50%，多在1歲左右或14—17歲之間。大發(fā)作可分四個時期：?。?）先兆期：有頭暈、胃部不適。（2）強直期： 突然...詳細 »
- Q:
- A:
肌陣攣發(fā)作：是肌肉突發(fā)快速短促的收縮，表現(xiàn)為類似于軀體或者肢體電擊樣抖動，有時可連續(xù)數(shù)次，多出現(xiàn)于覺醒后?？蔀槿韯幼?，也可以為局部的動作。肌陣攣臨床常見，...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析： 可分大發(fā)作、小發(fā)作、局限性發(fā)作和精神運動性發(fā)作等，具有間歇性、短時性和刻板性的共同特點。癲癇系多種原因引起腦部神經(jīng)元群陣發(fā)性異常放電所致的...詳細 »
- Q:
- A:
目前最常選用的藥物包括傳統(tǒng)抗癲癇藥中的卡馬西平.丙戊酸鈉等.新型抗癲癇藥如拉莫三嗪.托吡酯.奧卡西平等.這些抗癲癇藥物比苯妥英鈉.苯巴比妥等老藥安全性好.副...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析： 目前最常選用的藥物包括傳統(tǒng)抗癲癇藥中的卡馬西平.丙戊酸鈉等.新型抗癲癇藥如拉莫三嗪. 指導意見： 托吡酯.奧卡西平等.這些抗癲...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析： 目前最常選用的藥物包括傳統(tǒng)抗癲癇藥中的卡馬西平.丙戊酸鈉等.新型抗癲癇藥如拉莫三嗪. 指導意見： 托吡酯.奧卡西平等.這些抗癲...詳細 »
