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染色體異常最新問答
Q:

新生兒先天性無虹膜并繼發(fā)青光眼與染色體倒位有關嗎?

A:

新生兒先天性無虹膜并繼發(fā)青光眼的發(fā)病原因較為復雜,可能與遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、基因突變等有關。染色體倒位可能是其中一個因素,但不能簡單地確定其必然導致該疾...詳細 »

Q:

兩年前懷過葡萄胎,再備孕需做哪些檢查?

A:

有少數(shù)婦女懷孕以后,子宮腔內既無胎兒,僅是些大小不等的成串水泡,似葡萄狀故名為葡萄胎。葡萄胎是由胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞過度增生所致,屬良性腫瘤。葡萄胎都有停經...詳細 »

Q:

結婚多年未孕,多項檢查正常,泌乳素略高,何時同房好?

A:

結婚多年未孕,多項檢查正常但泌乳素稍高,同房時間也可能影響受孕??赡艿囊蛩匕谌樗厮?、排卵規(guī)律、生活習慣、心理狀態(tài)、同房時機等。1.泌乳素水平:泌乳素略...詳細 »

Q:

人的染色體異常為何會致眼色和聽力異常及遺傳?

A:

人的染色體異常導致眼睛顏色和聽力異常的原因較為復雜,涉及遺傳因素、基因突變、孕期影響、環(huán)境因素和自身免疫等。1.遺傳因素:如果家族中有染色體異常的病史,后代...詳細 »

Q:

未婚二十歲月經不正常,子宮壁薄,原因與治療?

A:

二十歲未婚女性月經不正常,子宮壁薄,雌激素不足,可能由多種原因導致,如內分泌失調、多囊卵巢綜合征、卵巢功能早衰、子宮發(fā)育不良、長期精神壓力等。1.內分泌失調...詳細 »

Q:

引產時醫(yī)生說性別是 Y,是男是女?

A:

你好,懷孕四個月時就可以B超檢查胎兒性別詳細 »

Q:

懷孕 6 個月查出 21 號染色體隨體增大,孩子能要嗎

A:

你好!最好的就是不要留下吧。詳細 »

Q:

23 歲女性血小板增高 1 年半,如何診斷與診療?

A:

23 歲女性血小板持續(xù)增高 1 年半,無明顯癥狀及出血傾向。診斷需綜合多方面,治療要根據(jù)具體情況。包括明確病因、評估風險、選擇治療方法、監(jiān)測病情和預防并發(fā)癥...詳細 »

Q:

染色體異常就是染色體互換嗎?

A:

你好,往往像你所說的這種情況來看的話,一般而言的話,染色體往往是人的遺傳物質,如果說有異常,則無法根治的。染色體結構異常是指染色體或染色單體經過斷裂-重換或...詳細 »

Q:

染色體異常致身體特征異常如何應對

A:

這個最好做個B超看一下,然后做個穿刺看看。確定有沒有生精能力。詳細 »

Q:

老公染色體 4 號和 16 號移位能否要小孩及影響

A:

你好,建議最好是醫(yī)院做個孕前檢查在確定的,祝你健康詳細 »

Q:

外周血培養(yǎng)染色體核型分析怎么做?

A:

外周血培養(yǎng)染色體核型分析是一種重要的醫(yī)學檢測方法,包括采血、培養(yǎng)、制片、染色和分析等步驟,以檢測染色體的結構和數(shù)目異常。1.采血:通常采集患者的外周靜脈血 ...詳細 »

Q:

男性染色體異常對生育有何影響,妻子已孕兩月

A:

男性染色體 46,XY,t(5;11)(q34;q13)異??赡軐ι斐啥喾N影響,包括增加流產風險、導致胎兒畸形、影響胚胎發(fā)育、降低受孕幾率、增加遺傳疾病...詳細 »

Q:

身體抵抗力差智力低且常感冒怎么辦

A:

身體抵抗力差、智力低且經常感冒,可能與遺傳、營養(yǎng)、環(huán)境、生活習慣、基礎疾病等有關。1.遺傳:部分人可能存在先天的基因缺陷,影響免疫系統(tǒng)和神經系統(tǒng)發(fā)育,導致抵...詳細 »

Q:

28 歲多次流產,抗子宮內膜抗體陽性咋治

A:

你好,這種情況最好到治療不孕的專科醫(yī)院進行治療,你可以在放心醫(yī)苑的名醫(yī)名院搜索一下這方面的醫(yī)院。詳細 »

Q:

連續(xù)三月四次胎停育,多項檢查無果,相關疑問求解

A:

您好:導致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遺傳性因素,感染性因素,內分泌性因素,解剖因素等.一般情況下第一次懷孕即出現(xiàn)胎停育,如果找不到病因的話,以后再懷...詳細 »

Q:

兩次流產與解脲支原體有關嗎?

A:

你好,您說的這個問題一般可能是會出現(xiàn)這樣的問題的,支原體會引起流產和死胎的,建議積極的治療支原體的感染詳細 »

Q:

精子畸形率 99%且成活率 41%應如何應對

A:

精子畸形率高達 99%且成活率為 41%是較為嚴重的情況,可能由多種因素導致,如生活習慣、環(huán)境因素、生殖系統(tǒng)疾病、內分泌失調、遺傳因素等。1.生活習慣:長期...詳細 »

Q:

胎兒染色體數(shù)目檢測結果的含義是什么

A:

胎兒染色體數(shù)目檢測結果顯示上述位點探針均未顯示異常,意味著在檢測范圍內,胎兒的 13、18、21 號染色體數(shù)目未見異常。這對于評估胎兒的健康狀況具有重要意義...詳細 »

Q:

地貧基因檢查包括哪些方面及所需時間,已做的檢查是否含基因檢查

A:

基因檢測簡單的說所謂基因檢測,就是取被檢測者的口腔粘膜脫落細胞,通過基因芯片對被檢測者細胞中的DNA相應分子做檢測,分析他所含有的各種疾病易感基因的情況,從...詳細 »

Q:

29 歲男性陰莖短小應去哪個科室檢查

A:

29 歲男性陰莖短小,可前往泌尿外科或男科進行檢查。檢查項目包括染色體核型、激素測定、刺激試驗、影像學檢查等,以明確病因,制定合適的治療方案。1. 染色體核...詳細 »

Q:

體檢抽血化驗染色體畸變率增高是何原因

A:

體檢抽血化驗顯示染色體畸變率增高,可能與遺傳因素、物理因素、化學因素、生物因素、自身免疫性疾病等有關。1.遺傳因素:某些遺傳性疾病可能導致染色體結構或數(shù)目異...詳細 »

Q:

懷孕兩次均在 2 個月時胚芽停止發(fā)育如何治療

A:

引起胎停育原因很多:遺傳基因缺陷,全身性疾病,生殖器官異常,內分泌影響,不良習慣,創(chuàng)傷刺激,免疫功能異常以及環(huán)境因素.建議再懷孕前夫妻雙方應到醫(yī)院做檢查明確...詳細 »

Q:

與近親結婚子女的配偶生育,后代不健康風險高嗎?

A:

您好,近親結婚,夫妻雙方或一方染色體異常,夫妻雙方血緣關系越近,下一代染色體異常越易表現(xiàn)為顯性,染色體異常的胚胎多不能存活而導致流產,也有的出現(xiàn)畸胎、胎兒發(fā)...詳細 »

Q:

曾生育唐氏綜合征患兒夭折,再孕會否出現(xiàn)?

A:

唐氏綜合征是一種常見的染色體異常疾病,再次懷孕仍有一定的發(fā)病風險。其與多種因素有關,如遺傳因素、孕婦年齡、環(huán)境因素、孕期感染、不良生活習慣等。1.遺傳因素:...詳細 »

Q:

多次流產未來月經,原因是何,如何應對?

A:

建議去醫(yī)院檢查不育癥科。先檢查是否為免疫性不孕。詳細 »

Q:

9 號染色體短臂 1 區(qū) 1 帶和長臂 1 區(qū) 3 帶倒位對胎兒的影響

A:

是沒有太大的影響的,如果不放心建議在懷孕十六周后行羊水穿刺進一步檢查,要注意休息,加強營養(yǎng),前后三個月不可以性生活的。醫(yī)生詢問:詳細 »

Q:

7 個月寶寶先心病,做染色體檢查有危害嗎

A:

7 個月的寶寶患有先心病,室間隔缺損 5 毫米,房間隔缺損 3 毫米,對于做染色體檢查是否有危害,需要從檢查方式、寶寶身體狀況、疾病關聯(lián)、醫(yī)療技術及后續(xù)影響...詳細 »

Q:

23 歲女性染色體平衡易位,生育風險如何?

A:

染色體平衡易位攜帶者生育存在一定風險,包括受孕困難、反復流產、胎兒畸形、生育健康孩子幾率降低等。1.受孕困難:由于染色體異常,可能影響卵子與精子的結合,降低...詳細 »

Q:

多次流產后想懷孕,應如何選擇醫(yī)院

A:

通常可以給予黃體酮進行彌補。如果是有受孕的可能,那么可以從根本體溫升高的第3~4天開始,予以黃體酮補充,在確診已經懷胎以后,再延續(xù)醫(yī)治到懷胎第9~10周。詳細 »

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