于力 主任醫(yī)師教授
廣州市第一人民醫(yī)院兒科
兒童各種腎炎、難治性腎病、不明原因血尿和蛋白尿、泌尿系感染、狼瘡性腎炎和紫癜性腎炎等診斷和治療。
醫(yī)生介紹
兒科教授，主任醫(yī)師，博士生導(dǎo)師。畢業(yè)于北京醫(yī)科大學(xué)。擔(dān)任中華醫(yī)學(xué)會兒科分會腎臟學(xué)組全國委員；中國醫(yī)師協(xié)會兒科分會兒童血液凈化學(xué)組全國委員；廣東省醫(yī)學(xué)會兒科分會副主任委員；廣州市醫(yī)學(xué)會兒科分會副主任委員，廣東省兒腎學(xué)組副組長。擔(dān)任《中華實用兒科臨床雜志》、《臨床兒科雜志》編委。曾榮獲“中國最美女醫(yī)師”、“全國三八紅旗手”、“廣東省巾幗科技創(chuàng)新帶頭人”、“最受歡迎的羊城好醫(yī)生”、“廣州市衛(wèi)生局優(yōu)秀科技人才”等榮譽稱號。
從事兒科臨床、教學(xué)和科研工作30余年，對兒童呼吸系統(tǒng)和消化系統(tǒng)疾病診治具有豐富的臨床經(jīng)驗，具有解決疑難雜癥的能力，積極參加危重癥患兒的救治工作。對小兒腎臟病和免疫性疾病診治有專長，擅長兒童各種腎炎、難治性腎病、不明原因血尿和蛋白尿、泌尿系感染、狼瘡性腎炎和紫癜性腎炎等診斷和治療；開展小兒腎活檢與病理檢測，開展腎衰竭腹膜透析、血液透析和血漿置換術(shù)；小兒遺尿癥綜合治療，開展腎病患兒的基因檢測與咨詢。
“兒童腎病綜合征發(fā)病機制與治療的系列研究”，先后獲得廣東省科學(xué)技術(shù)獎二等獎和廣東省科學(xué)技術(shù)獎三等獎。主持兩項國家自然科學(xué)基金項目和國家科技支撐項目等省市科研項目20余項。撰寫醫(yī)學(xué)論文百余篇，發(fā)表SCI論文10余篇。指導(dǎo)碩士研究生30余名，博士研究生8名。
出診時間：周二全天，周四上午腎臟病和遺尿?qū)？崎T診，周四下午特需門診。
詳細»- Q:
- A:
唐氏綜合癥為染色體結(jié)構(gòu)畸變所致的疾病，形成的直接原因是卵子在減數(shù)分裂時21號染色體不分離，形成異常卵子，導(dǎo)致患者的核型為47, XX(XY), +21。年齡...詳細»
- Q:
- A:
你好：在生活中要避免離電輻射，盡量不要進行X線檢查，遠離有放射線的物質(zhì)，就是看電視也不要過長；生活在農(nóng)村的育齡婦女應(yīng)做好對各種農(nóng)藥和一些化學(xué)物質(zhì)的防護，避免...詳細»
- Q:
- A:
唐篩檢查，是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，結(jié)合其他臨床信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜...詳細»
- Q:
- A:
唐氏綜合癥患兒在出生時即已有明顯的特殊面容，且常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難。隨著年齡增長，其智能低下表現(xiàn)逐漸明顯，動作發(fā)育和性發(fā)育延遲。約30%患兒伴有先天性心臟病...詳細»
- Q:
- A:
目前該病尚無有效的治療方法，對患兒應(yīng)進行長期耐心的教育和訓(xùn)練。預(yù)防感染性疾病和各種傳染病，早期應(yīng)用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等口服，對改善功能有幫助。對伴...詳細»
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是一種由遺傳因素所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病，即受父母本身的遺傳基因的影響，屬于目前人類醫(yī)學(xué)尚無法改變的因素。已生育過一個唐氏綜合癥孩子，其再生育唐氏綜...詳細»
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是最常見的嚴(yán)重出生缺陷病之一。臨床表現(xiàn)為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻梁扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手?；颊呓^大多數(shù)為嚴(yán)重智能障礙并伴有多...詳細»
- Q:
- A:
你好：在懷孕11～14周，可以做一個稱為胎兒頸后透明帶(NT)篩查的B超檢查，測量寶寶后頸部皮膚下面的液體厚度，用來確定你懷有唐氏綜合征寶寶的風(fēng)險。還有一種...詳細»
- Q:
- A:
唐氏篩查是篩查唐氏綜合征的簡便、可行、無創(chuàng)的檢查方法。如果化驗結(jié)果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機會不到1％。但如果危險性高...詳細»
- Q:
- A:
唐氏綜合癥平均發(fā)病率為1/600，而高齡產(chǎn)婦孕育的嬰兒，發(fā)病率高5倍以上。任何一對夫婦都可能生出唐氏綜合癥患兒，即使他們不攜帶任何顯性或隱性的基因。唐氏綜合...詳細»