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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童血液科
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遺傳性凝血酶原缺乏是罕見的血液病，分低凝血酶原血癥和異常凝血酶原血癥，表現(xiàn)為出血傾向，受遺傳因素影響。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2016-12-03 08:19
1.低凝血酶原血癥：抗原和活性同時(shí)降低，導(dǎo)致凝血功能障礙。
2.異常凝血酶原血癥：抗原水平正常或接近正常，活性減低。
3.遺傳因素：多由基因突變引起。
4.癥狀表現(xiàn)：易出現(xiàn)皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。
5.診斷方法：通過(guò)凝血功能檢查、基因檢測(cè)等明確診斷。
遺傳性凝血酶原缺乏雖罕見，但明確診斷后積極治療可改善癥狀。
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