- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，不建議吃你說(shuō)的藥物，用藥一定要檢查后才可以吃，盲目用藥對(duì)身體是有副作用的。此類(lèi)疾病是基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，疾病本身就不容易治療。要在...詳細(xì)»
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腎上腺白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良目前尚無(wú)特效治療，多種方法正在探索之中。ALD的治療目前主要有:飲食治療，藥物治療，詳細(xì)»
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先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良治療護(hù)理原則是嬰幼兒期精心喂養(yǎng)、保暖、防治感染;童年期防止畸形至為重要。詳細(xì)»
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腎上腺白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良是X連鎖隱性遺傳病，是一種最常見(jiàn)的過(guò)氧化物酶體病，主要累及腎上腺和腦白質(zhì)，半數(shù)以上的病人于兒童或青少年期起病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性的精神運(yùn)動(dòng)障...詳細(xì)»
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你好，球樣細(xì)胞腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良由Krabbe(19l6)首報(bào)，罕見(jiàn)，由半乳糖腦苷脂酶缺乏所致，又稱(chēng)Krabbe病。詳細(xì)»
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醫(yī)生建議：您好，建議可以用小兒善存片(咀嚼片用于3-12歲兒童維生素和礦物質(zhì)的補(bǔ)充。注意事項(xiàng)】1.嚴(yán)格按規(guī)定的劑量服用，需要大量服用時(shí)，請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。2...詳細(xì)»
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- A:
醫(yī)生建議：您好，建議可以用小兒善存片(咀嚼片用于3-12歲兒童維生素和礦物質(zhì)的補(bǔ)充。注意事項(xiàng)】1.嚴(yán)格按規(guī)定的劑量服用，需要大量服用時(shí)，請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。2...詳細(xì)»
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如何科學(xué)地喂養(yǎng)嬰幼兒4個(gè)月之后,就要給嬰兒添加輔食了.從此,喂養(yǎng)嬰兒不再只是吃母乳或配方奶粉這么簡(jiǎn)單了,媽咪要開(kāi)動(dòng)腦筋,變著花樣給嬰兒做飯,還有那么多成品輔...詳細(xì)»
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您好，根據(jù)您的描述，懷孕期間機(jī)體的造血功能比較旺盛不用擔(dān)心，因檢查抽血不會(huì)對(duì)您的身體造成很大的影響，只要在飲食上照常，很快就會(huì)補(bǔ)回來(lái)，希望能給您提供有用的幫...詳細(xì)»
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你好，原發(fā)性高血壓目前病因尚不明?？赡芘c年齡增長(zhǎng)、心理社會(huì)因素、遺傳因素、高熱量飲食等有關(guān)。多發(fā)生于40～50歲。無(wú)性別差異。在腦血管壁病變和血液成分、血流...詳細(xì)»
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腎上腺白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良是X連鎖隱性遺傳病，是一種最常見(jiàn)的過(guò)氧化物酶體病，主要累及腎上腺和腦白質(zhì)，半數(shù)以上的病人于兒童或青少年期起病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性的精神運(yùn)動(dòng)障...詳細(xì)»
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先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良診斷，根據(jù)中青年起病的特征性肌無(wú)力、肌萎縮和肌強(qiáng)直癥狀，主要累及四肢遠(yuǎn)端肌、頭面部肌和胸鎖乳突??；體檢可見(jiàn)肌強(qiáng)直，扣擊出現(xiàn)肌球，典型肌...詳細(xì)»
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先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良又稱(chēng)新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良，或稱(chēng)肌強(qiáng)直的胚胎期發(fā)育不良。幸存者多有畸形足或其他攣縮與畸形，乃致先天性肌發(fā)育不良或稱(chēng)先天...詳細(xì)»
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你好，球樣細(xì)胞腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良的檢查診斷：臨床表現(xiàn)外，有賴(lài)于體液和細(xì)胞中酶的測(cè)定。通過(guò)酶活性測(cè)定，可檢出雜合子和作產(chǎn)前診斷。詳細(xì)»
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營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥臨床診斷根據(jù)肌強(qiáng)直與肌萎縮并存，以及特殊面容和多系統(tǒng)損害如白內(nèi)障、睪丸萎縮、心肌病等癥狀，營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥與Duchenne型等各型肌營(yíng)...詳細(xì)»
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營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥檢查，實(shí)驗(yàn)室營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的診斷的主要依據(jù)是EMG檢查時(shí)出現(xiàn)特殊的肌強(qiáng)直電位和摩托車(chē)發(fā)動(dòng)樣或飛機(jī)轟炸樣聲響。肌活檢可見(jiàn)病肌纖維橫紋消失...詳細(xì)»
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你好，球樣細(xì)胞腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良的治療：支持療法。詳細(xì)»
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- A:
營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥別名甚多，如肌強(qiáng)直肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、萎縮性肌強(qiáng)直、標(biāo)準(zhǔn)型萎縮性肌強(qiáng)直，以及Curschmann—Steinert病，是一種多系統(tǒng)性遺傳病，累及...詳細(xì)»
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營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥別名甚多，如肌強(qiáng)直肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、萎縮性肌強(qiáng)直、標(biāo)準(zhǔn)型萎縮性肌強(qiáng)直，以及Curschmann—Steinert病，是一種多系統(tǒng)性遺傳病，累及...詳細(xì)»
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腎上腺白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良目前尚無(wú)特效治療，多種方法正在探索之中。ALD的治療目前主要有:飲食治療，藥物治療，詳細(xì)»
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腎上腺白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良癥狀，兒童腦型，初期表現(xiàn)為注意力不集中、記憶力減退、學(xué)習(xí)困難、步態(tài)不穩(wěn)、行為異常等，逐漸出現(xiàn)視力和(或)聽(tīng)力下降、構(gòu)音障礙、共濟(jì)失調(diào)、癱瘓...詳細(xì)»
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你好！外陰白色病變 外陰白色病變是一組女陰皮膚、粘膜營(yíng)養(yǎng)障礙而致的組織變性及色素改變的疾病。亦稱(chēng)慢性外陰營(yíng)養(yǎng)不良性病變?！ ≡錾屯怅幇咨∽?增生性營(yíng)養(yǎng)...詳細(xì)»
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- A:
腎上腺白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良病因，是一組隱性遺傳性脂代謝病，由于細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體對(duì)VLCFA的?氧化發(fā)生障礙，以致VLCFA在血、腦白質(zhì)、腎上腺皮質(zhì)等器官和組織內(nèi)大...詳細(xì)»
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營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥對(duì)癥治療普遍采用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥物，如奎寧類(lèi)等，已如前述。類(lèi)固醇激素或促腎上腺皮質(zhì)激素亦有效，營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的治療常用強(qiáng)的松口服，早餐后服...詳細(xì)»
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- A:
腎上腺白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良檢查，(1)內(nèi)分泌功能檢測(cè):(2)血漿、皮膚成纖維細(xì)胞VLCFA測(cè)定: CT表現(xiàn)為局限于腦白質(zhì)的低密度蝶形病灶;MRI優(yōu)于CT。詳細(xì)»
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- A:
營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥病因，本病系A(chǔ)D遺傳，男女皆可患。突變基因具多效性，營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥患者表現(xiàn)度各異，外顯率亦不完全，父母之一終可被查到一些體征。詳細(xì)»
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- A:
你好!分為增生型營(yíng)養(yǎng)不良,硬化苔蘚型營(yíng)養(yǎng)不良,混合型營(yíng)養(yǎng)不良,增生型外陰營(yíng)養(yǎng)不良以止癢為主,常用1%氫化可的松軟膏止癢,可以改善局部病變.對(duì)硬化型外陰營(yíng)養(yǎng)不...詳細(xì)»
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- A:
軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥首先報(bào)告AR遺傳同胞2例，故軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥又名Schwartz-Jampel綜合征。詳細(xì)»
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- A:
胸部的大小主要是遺傳決定的，由于體內(nèi)的雌激素水平過(guò)低等有關(guān)系，姐，你多吃點(diǎn)營(yíng)養(yǎng)的物質(zhì)，可以多吃豆類(lèi)的食物木瓜，適當(dāng)?shù)陌茨θ榉?，，有一部分可以到醫(yī)院通過(guò)做豐胸...詳細(xì)»
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- A:
醫(yī)生建議：營(yíng)養(yǎng)不良一般不會(huì)引起宮頸糜爛的，平時(shí)要注意衛(wèi)生，每天晚上睡覺(jué)前使用溫水進(jìn)行清洗會(huì)陰部位，已婚女性注意房事的衛(wèi)生。詳細(xì)»