- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞...詳細 »
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您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細 »
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您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：...詳細 »
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細 »
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- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細 »
- Q:
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀表現(xiàn)：腦病出現(xiàn)較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無...詳細 »
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)?；颊叩?..詳細 »
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您好，常染色體顯性遺傳病癥狀表現(xiàn)：家族性高脂蛋白血癥，高脂蛋白血癥有原發(fā)性和繼發(fā)性兩類，原發(fā)性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學(xué)上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ...詳細 »
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- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個致病基因存在，就會發(fā)病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細 »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細 »
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您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細胞注入正?；?，以達到治療目的?；蛑委熣f起來簡單，可事實上是一個相當復(fù)雜的問題。首先必須從數(shù)...詳細 »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細 »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的治療：CARASIL無特異療法，有報告用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護理條件改善...詳細 »
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您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細 »
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您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個致病基因存在，就會發(fā)病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細 »
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- A:
你好！首先根據(jù)你所描述的這個情況的話，可以建議你每天早餐吃兩個雞蛋，這個是可以很有效的升血壓的，然后平時可以多吃一點，動物的肝臟像雞心雞肝都可以，詳細 »
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- A:
你好！首先根據(jù)你所描述的這個情況的話，可以建議你每天早餐吃兩個雞蛋，這個是可以很有效的升血壓的，然后平時可以多吃一點，動物的肝臟像雞心雞肝都可以，詳細 »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病或稱Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征，也稱青年發(fā)病的Binswa...詳細 »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的病因是由0號染色體的HTRA基因突變導(dǎo)致，該基因編碼的Htra絲氨酸蛋白酶活性下降，影響其在細胞...詳細 »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病檢查.腦脊液常規(guī)檢查 腦脊液、血清中ApoE多態(tài)性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段，有診斷意義。...詳細 »
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CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止?；颊咭话阍诔霈F(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護理條件改善和加強可存活10～20年。詳細 »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASIL)或稱Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征，也稱青年...詳細 »
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常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病診斷：1.40歲前出現(xiàn)癥狀，臨床呈進行性（有時可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細 »
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- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止?；颊咭话阍诔霈F(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護理條件改善和加強可存活10～20年。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的癥狀表現(xiàn)是禿頭、腰痛、癡呆、錐體束征、錐體外系癥狀和假性延髓麻痹等。詳細 »
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系統(tǒng)性淀粉樣變?nèi)绻窃l(fā)性的， 可能和遺傳有關(guān)系的。不一定就會有遺傳的問題的。所以也不用擔心的。就是說遺傳下一代的可能性是不大的。這樣的疾病沒有特殊的藥物和...詳細 »
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你好，這個狐臭基因常染色體遺傳和性染色體遺傳各占50%。如果父母有狐臭遺傳病病史或者父親或母親一方有遺傳病史，女兒或者兒子感染狐臭的幾率大約為80%左右。但...詳細 »
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常染色體隱性遺傳病(autosomal recessive disorder)致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父...詳細 »
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- A:
你好，同遺傳性隱性多囊性腎病一樣，過去以年齡劃分為成人型并不確切，常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發(fā)病于30~50歲之間，但新生兒也有發(fā)病的，是腎功能衰竭的原因...詳細 »