- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的治療應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破酚蒙渚€照射，以滅活免疫活性細(xì)胞，或采用冰凍過(guò)的紅細(xì)胞。用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的辦法。此...詳細(xì) »
- Q:
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常染色體隱性遺傳多囊腎的癥狀如食管,胃底靜脈曲張和脾亢進(jìn)(白細(xì)胞減少,血小板降低).如果患兒青春期出現(xiàn)癥狀,則患腎增大并不明顯.腎功能不全呈輕度或中度.癥狀...詳細(xì) »
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常染色體顯性遺傳多囊腎的病因尚不清楚，盡管大多在成人以后才出現(xiàn)癥狀，但在胎兒期即開(kāi)始形成，囊腫起源于腎小管，其液體性質(zhì)隨起源部位不同而不同，起源于近端小管，...詳細(xì) »
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常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀： 1.CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無(wú)腦卒中的危...詳細(xì) »
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常染色體顯性遺傳多囊腎的癥狀大多出現(xiàn)在35～45歲之間，男女無(wú)性別差異，有家族史。季肋部疼痛、腹痛、胃腸道癥狀，可有肉眼血尿，由于濃縮功能障礙有夜尿。部分患...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的病因通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過(guò)少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅(jiān)硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面...詳細(xì) »
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- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的診斷須與共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(通常3～4歲發(fā)病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺...詳細(xì) »
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你好,你給孩子查過(guò)血鈣嗎?一個(gè)缺鈣易驚醒,再一個(gè)就是癲癇了建議你盡早去醫(yī)院給孩子檢查.確診后早點(diǎn)治療!詳細(xì) »
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- A:
染色體分為常染色體和性染色體,其中性染色體是指與性別有關(guān)的染色體；它又分為XX（女性）和XY（男性）；常染色體是指與性別無(wú)關(guān)的成對(duì)的染色體,它包括除了性染色...詳細(xì) »
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- A:
一,血友病治療：局部止血治療：包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.（一）輸血漿（二）冷沉淀物3）中純度因子Ⅷ制...詳細(xì) »
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- A:
常染色體顯性遺傳病，遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。...詳細(xì) »
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- A:
小兒常染色體顯性小腦性共濟(jì)失調(diào)是由什么原因引起的？(一)發(fā)病原因本病是常染色體顯性遺傳(二)發(fā)病機(jī)制MJD基因位于染色體14q32.1是三核苷酸(CAG)重...詳細(xì) »
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- A:
對(duì)癥治療：苯海索(安坦)或左旋多巴可用于肌張力不全或其他錐體外癥狀。①苯海索(安坦)：口服，開(kāi)始時(shí)一日1～2mg;逐日遞增至一日5～10mg，分次服用。②左...詳細(xì) »
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你好，這類病人一般均有較嚴(yán)重或明顯的生長(zhǎng)與智力發(fā)育落后，且伴先天性多發(fā)畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊膚紋(指通貫手、小指一條褶紋、指紋統(tǒng)箕或弓...詳細(xì) »
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- A:
你好：魚(yú)鱗病又稱“蛇皮癬”或蛇身,是一種皮膚干燥,魚(yú)鱗狀脫屑為主癥的皮膚病,典型的癥狀表現(xiàn)在全身皮膚干燥,有灰褐色鱗屑和深重斑紋,起白皮,類似“魚(yú)鱗狀”或蛇...詳細(xì) »
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病情分析：你好，家族性結(jié)腸息肉病又叫P-J綜合征，腺瘤性息肉綜合征，是一種常染色體顯性遺傳性疾病，人有22對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體（X，Y），常染色體顯性遺...詳細(xì) »
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- A:
情況比較嚴(yán)重你去最好本地的醫(yī)院找個(gè)專家治療，癲癇病患者是可以結(jié)婚的，雖然癲癇病有遺傳性，但是遺傳性很小，癲癇病患者只要及時(shí)治療還是可以得到控制的，順勢(shì)讓病人...詳細(xì) »
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- A:
常染色體異常綜合征母親受孕時(shí)年齡過(guò)大 常染色體異常綜合征的病因可能與母體卵子老化有關(guān)。放射線 孕婦接觸放射線后，其子代發(fā)生染色體畸變的危險(xiǎn)性增加。病毒感染 ...詳細(xì) »
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常染色體異常綜合征染色體畸變出現(xiàn)在0.4%的出生成活兒。它是智能低下和先天畸形的重要原因。常染色體異常綜合征可分為數(shù)目異常與結(jié)構(gòu)畸變兩大類。詳細(xì) »
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- A:
常染色體異常綜合征 一般無(wú)有效治療方法，患者給家庭社會(huì)帶來(lái)較大的負(fù)擔(dān)，避免有缺陷嬰兒出生是唯一的辦法。積極推行優(yōu)生法，做好婚姻和生育的醫(yī)藥遺傳指導(dǎo)，避免，提...詳細(xì) »
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你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡(jiǎn)稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報(bào)告一...詳細(xì) »
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您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見(jiàn)于近親婚配者的子女。詳細(xì) »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測(cè)血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā)，類似...詳細(xì) »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀表現(xiàn)：腦病出現(xiàn)較早，多見(jiàn)于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無(wú)...詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)?；颊叩?..詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在，就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者，就會(huì)遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì) »
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您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正?；颍赃_(dá)到治療目的。基因治療說(shuō)起來(lái)簡(jiǎn)單，可事實(shí)上是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的問(wèn)題。首先必須從數(shù)...詳細(xì) »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASIL)或稱Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征，也稱青年...詳細(xì) »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病診斷：1.40歲前出現(xiàn)癥狀，臨床呈進(jìn)行性（有時(shí)可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細(xì) »
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- A:
CARASIL無(wú)特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10～20年。詳細(xì) »