- Q:
- A:
失眠考慮是神經(jīng)衰弱，與植物神經(jīng)功能紊亂有關(guān)系的，治療建議口服谷維素，維生素B1和安神補心丸。平時養(yǎng)成良好的休息習慣,避免勞累,緩解自己的壓力,保持愉快的心情...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友,根據(jù)你的提問,建議服用谷維素片和安神補心丸,另外看心理醫(yī)生.感謝對有問必答的支持.不明白歡迎再次咨詢,祝你身體健康.詳細 »
- Q:
- A:
這種情況一般常因為發(fā)育原因引起畸形，可以正規(guī)醫(yī)院詳細檢查明確，進一步處理詳細 »
- Q:
- A:
你好！根據(jù)你的描述和咨詢，像你這種情況，一般考慮為發(fā)育正?？赡苄暂^大，你觀察看看，你觀察看看，定期檢查一下，謹慎點比較好。建議不要考慮太多，以免增加心里負擔...詳細 »
- Q:
- A:
幻聽是出現(xiàn)于聽覺器官的虛幻的知覺,是精神病人常見癥狀之一.尤其多見于精神分裂癥。精神分裂癥的幻聽多為真性幻聽,也可有假性幻聽。如病人可以清楚地告訴你。聲音是...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友,根據(jù)你的提問,這個需要咨詢當?shù)蒯t(yī)生,不能指導用藥計劃的詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)你的情況，在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查，20-28周行四維彩超進行檢查，確定胎兒的情況。另外現(xiàn)在加強營養(yǎng)，在懷孕13-27周補充鈣劑促進胎兒發(fā)育。詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)性耳鳴發(fā)病原因目前還不清楚,一般認為多與血管問題,病毒感染導致神經(jīng)病變,自身免疫問題,腎虛等因素有關(guān).該病尚沒有根治方法和特效藥物,可在醫(yī)生指導下針對發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
你好對于上述情況需要進一步做羊水穿刺檢查詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果是先天性的神經(jīng)管畸形，目前的醫(yī)學無法治療詳細 »
- Q:
- A:
您好，您的情況是胃腸神經(jīng)官能癥。經(jīng)過正規(guī)治療的話是完全可以康復的~胃腸道功能紊亂治療重不在藥物，而在于平常的飲食生活。只有通過精神調(diào)適和改變行為等方式，才能...詳細 »
- Q:
- A:
一般是遺傳的可能或是生理異常這位朋友您好，根據(jù)您的情況，我建議您注意休息緊記住醫(yī)囑詳細 »
- Q:
- A:
你好，你們夫婦雙方可以去正規(guī)公立醫(yī)院檢查染色體的。你不要過于擔心的，查明原因后給予相應的處理的。詳細 »
- Q:
- A:
B超可以篩查出部分唐氏兒，準確率不是百分之百的，唐氏篩查為高風險時主張進一步做羊水穿刺的檢查，這是確診的依據(jù)。只有羊水穿刺結(jié)果正常才能排除唐氏綜合癥的可能。...詳細 »
- Q:
- A:
你好;你的情況一次檢查會有誤差的.建議你積極進一步檢查確診下,確診后對癥治療,祝您健康詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)你的情況，在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查，20-28周行四維彩超進行檢查，確定胎兒的情況。另外現(xiàn)在加強營養(yǎng)，在懷孕13-27周補充鈣劑促進胎兒發(fā)育。詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)你的描述，我覺得應該是感染引起的。頭孢最少也要吃半月以上，建議等癥狀消失了或者是好轉(zhuǎn)了大半再停藥，飲食上要注意忌辛辣油膩生冷的東西。保持心情舒暢，生活要...詳細 »
- Q:
- A:
朋友好!需要把你的檢查結(jié)果數(shù)據(jù)補充提問,更好判斷和幫助你,歡迎繼續(xù)提問.詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的以上這些內(nèi)容的描述，您的情況考慮是懷孕后唐篩檢查您好，像您的這種情況考慮是進行羊水檢查，羊水檢查是經(jīng)羊膜囊穿刺取羊水進行羊水分析的一種出生前的...詳細 »
- Q:
- A:
你好這個的話是問題不大的！但是不知道你現(xiàn)在有什么不好的問題的?。∠Ｍ阍敿毺峁┠愕那闆r！詳細 »
- Q:
- A:
唐篩檢查，是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度如果化驗結(jié)果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，...詳細 »
- Q:
- A:
您好，神經(jīng)管缺陷是一種先天性疾病。開放性神經(jīng)管缺損在出生缺陷中占很大比例，主要有無腦兒、顯性脊柱裂等畸形，民間稱之為“蛤蟆胎”、“怪胎”。開放性神經(jīng)管缺損是...詳細 »
- Q:
- A:
你好這就不需要擔心的,孩子是正常的，但是注意提高身體素質(zhì),如適當增加營養(yǎng),注意防寒,防風吹,注意增添衣服,防止感冒詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
- Q:
- A:
你的NTD屬于高風險，但唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏征的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數(shù)偏高時，懷有唐寶寶的機會較高，但并...詳細 »
- Q:
- A:
以上情況那是要沒有辦的只有積極進行流產(chǎn)的。詳細 »
- Q:
- A:
你好唐氏風險率1：133為高風險的也就是說胎兒存在畸形的幾率是比較大的最好進一步進行羊水穿刺檢測的建議你可以去醫(yī)院進行羊水穿刺檢測確診后是可以及時終止妊娠的詳細 »
- Q:
- A:
您好，神經(jīng)官能癥與遺傳有一定的關(guān)系，但遺傳幾率有多大還是要看后天的成長的，沒有25那么高的。詳細 »
- Q:
- A:
這個是指發(fā)生這兩個疾病的概率。18三體綜合癥是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征。表現(xiàn)為：成長速度異常延遲，發(fā)育方面的延遲，智能障礙，腎臟殘廢，以及外貌異...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐篩的檢測只是初篩，“高?！辈⒉徽f明胎兒一定患有該病，而是說患該病的可能性比較大。要確定胎兒是否患有該病，需要通過羊水穿刺來確診。你的結(jié)果是“高危”，...詳細 »