- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合征(MDS)原名白血病前期，是一組源于造血干/祖細(xì)胞水平產(chǎn)生損傷，多演變?yōu)榘籽』蚬撬柙煅δ芩ソ摺和疢DS可見(jiàn)于嬰兒到青春期的任何...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細(xì)胞疾病，其特征為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或多系病態(tài)造血，無(wú)效造血及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。國(guó)際預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)（IPSS...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細(xì)胞疾病，其特征為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或多系病態(tài)造血，無(wú)效造血及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。國(guó)際預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)（IPSS...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這個(gè)考慮還是壓迫神經(jīng)。需要遵醫(yī)囑服用藥物和對(duì)癥治療。和血液病有關(guān)系。需要對(duì)因治療和注意休息?？囱嚎茩z查治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，大多數(shù)低增生骨髓增生異常綜合征患者的骨髓是增生活躍的，但有一部分MDS患者骨髓增生減低，稱(chēng)低增生MDS或低白細(xì)胞性MDS，占MDS的10%～38%。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合征MDS原名白血病前期，是一組源于造血干/祖細(xì)胞水平產(chǎn)生損傷，多演變?yōu)榘籽』蚬撬柙煅δ芩ソ?。兒童MDS可見(jiàn)于嬰兒到青春期的任何年齡...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，在臨床治療中，們把MDS分為低危組與高危組。低危組多為RA、RAS、RCMD病人，以貧血為主，表現(xiàn)為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes，mds)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異...詳細(xì) »
- Q:
- A:
其癥狀主要表現(xiàn)為貧血，出血，發(fā)熱，感染和肝脾腫大，患者絕大多數(shù)都有貧血，但程度較輕，主要為紅細(xì)胞無(wú)效性生成所致，出血的發(fā)生率為23%～95%，多為較輕的皮膚...詳細(xì) »
- Q:
- A:
l.低增生骨髓增生異常綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)①PB≥2系亦可l系血細(xì)胞減少。②BM2個(gè)部位穿刺涂片顯示增生低下。③BM組織學(xué)顯示造血細(xì)胞減少。脂肪組織增加，無(wú)或輕...詳細(xì) »
- Q:
- A:
可以的，治療上主要選擇適合您的藥物，您還要注意平時(shí)的飲食和生活習(xí)慣，定期做復(fù)查的，再針對(duì)您的情況做調(diào)整的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因?yàn)楣撬柙錾惓＞C合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導(dǎo)致外周血細(xì)胞的減少。骨質(zhì)增生異常綜合征的治療主...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因?yàn)楣撬柙錾惓＞C合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導(dǎo)致外周血細(xì)胞的減少。骨質(zhì)增生異常綜合征的治療主...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因?yàn)楣撬柙錾惓＞C合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導(dǎo)致外周血細(xì)胞的減少。骨質(zhì)增生異常綜合征的治療主...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥的治療應(yīng)隨患者的病情采用相應(yīng)的不同的治療對(duì)策，RA，RAS以貧血為主癥，此時(shí)采用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導(dǎo)分化劑治療;RAEB患者以小...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥的治療應(yīng)隨患者的病情采用相應(yīng)的不同的治療對(duì)策，RA，RAS以貧血為主癥，此時(shí)采用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導(dǎo)分化劑治療;RAEB患者以小...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征異體造血干細(xì)胞移植,雖可根治部分骨髓增生異常綜合征患者，但移植相關(guān)的死亡率高達(dá)40%以上，另有20%左右的復(fù)發(fā)率，真正能長(zhǎng)期無(wú)病生存，甚至...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征異體造血干細(xì)胞移植,雖可根治部分骨髓增生異常綜合征患者，但移植相關(guān)的死亡率高達(dá)40%以上，另有20%左右的復(fù)發(fā)率，真正能長(zhǎng)期無(wú)病生存，甚至...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征分為七個(gè)亞型，治療有所區(qū)別。因?yàn)楣撬柙錾惓＞C合癥是克隆性造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常，導(dǎo)致無(wú)效造血以及惡性轉(zhuǎn)化。演變?yōu)榧毙运柘蛋籽〉奈ｋU(xiǎn)性很...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征分為七個(gè)亞型，治療有所區(qū)別。因?yàn)楣撬柙錾惓＞C合癥是克隆性造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常，導(dǎo)致無(wú)效造血以及惡性轉(zhuǎn)化。演變?yōu)榧毙运柘蛋籽〉奈ｋU(xiǎn)性很...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征是分型的，向MDS-RA和MDS-RAEB型都是比較好治療的，選對(duì)治療方法是完全能治愈的，建議采用中西醫(yī)結(jié)合療法，可以到國(guó)內(nèi)在在這方面有名...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征是分型的，向MDS-RA和MDS-RAEB型都是比較好治療的，選對(duì)治療方法是完全能治愈的，建議采用中西醫(yī)結(jié)合療法，可以到國(guó)內(nèi)在在這方面有名...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因?yàn)楣撬柙錾惓＞C合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導(dǎo)致外周血細(xì)胞的減少。骨質(zhì)增生異常綜合征的治療主要是需...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因?yàn)楣撬柙錾惓＞C合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導(dǎo)致外周血細(xì)胞的減少。骨質(zhì)增生異常綜合征的治療主要是需...詳細(xì) »
- Q:
- A:
診斷為骨髓增生異常綜合癥，一般是造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常，接觸烷化劑、拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑、放射線、有機(jī)毒物等引起的。建議采取抗生素、抗病毒藥、抗真菌藥等治療，短...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥目前并不算絕癥的，如果配型成功的情況下可以進(jìn)行骨髓移植治療，考慮對(duì)于骨髓增生異常綜合癥可以延長(zhǎng)生存能力，可以改善愈后，如果有存在骨髓增生異...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常是惡性克隆性病變，一般起病還是比較緩慢的，可能會(huì)出現(xiàn)各類(lèi)血細(xì)胞減少的癥狀，現(xiàn)象表現(xiàn)為貧血、出血、感染等，疾病稍微發(fā)展到晚期階段，容易出現(xiàn)淋巴結(jié)腫...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征是一種造血干細(xì)胞惡性克隆增殖的血液系統(tǒng)疾病，它可以高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化。臨床上一般骨髓綜合征治療效果不是很理想，預(yù)后一般都不好。主要的治...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓異常綜合征，目前的治療特別困難，因?yàn)楣撬柙錾惓＞C合征的治療主要是由于人體的造血功能出現(xiàn)的問(wèn)題?；颊吣壳氨Ｊ刂委熤饕约に仡?lèi)藥物還有化療方式來(lái)控制身體的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
患者你好，骨髓增生異常綜合征是造血干細(xì)胞發(fā)育異常引起的，有些患者病情平穩(wěn)，可以十年以上不發(fā)生惡變，并且有些患者會(huì)有好轉(zhuǎn)的表現(xiàn)，部分患者會(huì)發(fā)展為白血病。，由于...詳細(xì) »