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- A:
你好這個情況比較復雜需要先治療甲亢再說甲亢患者容易并發(fā)肌無力治療初期可能癥狀反見加重但以后會好轉所以必須事先做好準備并嚴密觀察及時治療另外可用氯化鉀（每次口...詳細»
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你好，重癥肌無力癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。感冒、情緒激動、過勞、月經來潮、使用麻醉、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥物、分娩、手術等常使病情復發(fā)或加...詳細»
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- A:
你好，重癥肌無力的原發(fā)主要是免疫力紊亂而導致的萎癥免疫力是人體健康和抵御疾病的重要機能免疫力紊亂，北京中醫(yī)醫(yī)院成功引進紫光三氧自體血免疫技術治療儀此項技術能...詳細»
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重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調查有一部分患者有陽性家族史。約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時即有體征，但偶爾拖延1...詳細»
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- A:
你好，目前MG被認為是最經典的自身免疫性疾病，發(fā)病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸后膜的AchR被...詳細»
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- A:
重癥肌無力屬于與自身免疫有關的神經肌肉接頭疾病，有疲勞后無力的癥狀，嚴重患者有呼吸肌群障礙，導致呼吸困難危及生命。對于重癥肌無力患者的治療有：胸腺切除，服用...詳細»
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現在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線...詳細»
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- A:
肌無力是一種感覺或臨床癥狀，而且我們對此并不陌生。當勞動、走路、大病初愈時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。肌無力是一種慢性疾病，生...詳細»
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- A:
重癥肌無力可以使用中樞神經興奮劑，這個作用不大。需要積極功能鍛練和物理療法理療。詳細»
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- A:
患了這肌無力一般可考慮看看中醫(yī),通過活血化瘀,通經活絡,補腎益髓的中藥來調理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.詳細»
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- A:
你好！治療重癥肌無力，首先要放平心態(tài)，另一定要起居有常，勞逸結合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增強體質，建議在飲食上也要特別注意，盡量多吃些對病情有利的食...詳細»
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- A:
你好，你的情況建議去正規(guī)的醫(yī)院做有效治療。祝你康復詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力患者病機與氣虛關系密切，故調節(jié)飲食更為重要，不能過饑或過飽，同時各種營養(yǎng)調配要適當，不能偏食。下列食物食用后使本病加重，應避免食用：蘿卜、芥菜、綠...詳細»
- Q:
- A:
你好，治療這種病提高神經肌肉的攝氧能力及對氧的利用；治療重癥肌無力首先要提高自身的抗病能力，若配合針灸治療則能提高神經興奮性，增強神經的傳遞作用。所以治療眼...詳細»
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- A:
你好，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國...詳細»
- Q:
- A:
建議選擇正規(guī)的三甲醫(yī)院，在掛神經內科的專家。重癥肌無力對激素無效、尤其是肌無力危象，可選用IVIG、血漿置換或其他免疫抑制劑治療。藥物治療MG的療效與其類型...詳細»
- Q:
- A:
你好！肌營養(yǎng)不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力?；颊叩淖陨砻庖呦到y(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無力的很重要原...詳細»
- Q:
- A:
你好，你說的情況最好采用有效的傳統(tǒng)中藥鞏固治療，有可能康復，許多患者康復后能夠長期存活。中醫(yī)中藥長期臨床實踐積累了許多非常有效的治療方法，建議你用蟲草、豬苓...詳細»
- Q:
- A:
你好！經常聽到患者問這樣的問題，治什么什么最好的醫(yī)院在哪，其實，就像一句廣告說的沒有最好，只有更好。適合的，才是最好的。治療重癥肌無力的關鍵在于怎么治，怎么...詳細»
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- A:
如是重癥肌無力,需藥物新撕得明診斷.詳細»
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- A:
重癥肌無力危象死亡率很高的,重癥肌無力可以治療好。去重癥肌無力研究所,是治療重癥肌無力專科醫(yī)院。重癥肌無力如果治療不及時或病情進展較快,會對生命造成威脅。屬...詳細»
- Q:
- A:
爺爺患了重癥肌無力已經半年了，總是感覺全身無力，嘴唇發(fā)白，身體總是涼涼的，腰酸無力，哎，我們也很無奈，醫(yī)生給他進行的也是西醫(yī)治療，要我們在平時的生活飲食方面...詳細»
- Q:
- A:
一、治療原則本病的治療原則應盡快使肌無力癥狀得以緩解，防止癥狀進展而出現肌無力危象；二、常規(guī)治療絕大多數病人首選藥物治療；（一）皮質激素：可分為大劑量沖擊治...詳細»
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- A:
你好：（一）肌萎縮側索硬化癥（簡稱ALS）是前角細胞病變運動神經源性損害延髓運動神經核或椎體束進行性損害引起的上下運動神經元性麻痹.（肌電圖檢查提示：神經源...詳細»
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- A:
及時翻身叩背，避免肺部感染及褥瘡。生活中應注意避免加重MG的誘發(fā)因素，如感冒、發(fā)熱、過度勞累、精神創(chuàng)傷、手術等。現在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無...詳細»
- Q:
- A:
早期的重癥肌無力癥狀主要是表現在面部上，會出現復視，即看東西會出現重影。當身體出現這些癥狀的時候要引起高度的注意，及時的到醫(yī)院進行檢查，采取積極有效的治療措...詳細»