- Q:
- A:
你好，應該是術后肌肉組織變性引起的萎縮，可以到醫(yī)院復查一下，應用中醫(yī)按摩熱敷方法治療看。詳細 »
- Q:
- A:
你好；突發(fā)性耳聾的發(fā)生可能是腫瘤壓迫內聽道內血管引起耳蝸缺血所致。因此對所有突發(fā)性耳聾患者也應警惕有聽神經鞘瘤存在的可能。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般神經鞘瘤發(fā)生于許多其他器官，可發(fā)生腦瘤如腦膜瘤，膠質瘤和星形膠質細胞瘤，平時注意休息，密切觀察祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
少數病人可由特發(fā)性高嗜酸性粒細胞綜合征轉化演變而來，也可以是極少數急性淋巴細胞白血病或慢性髓細胞白血病的晚期表現(xiàn)。發(fā)病機制未闡明，有報道患者造血細胞過度表達...詳細 »
- Q:
- A:
外陰惡性神經鞘瘤有學者認為外陰惡性神經鞘瘤的發(fā)病與17號染色體的雜合性缺失有關。抑癌基因p53和NFl基因的突變或丟失，ras基因活性增加導致該病發(fā)生。另外...詳細 »
- Q:
- A:
外陰纖維瘤一般起源于會陰部或圓韌帶的帶的深部的纖維組織，是由纖維細胞增生而形成。詳細 »
- Q:
- A:
您好！神經鞘瘤是周圍神經最常見的腫瘤，多數人認為這種腫瘤是由外胚層神經膜細胞增生所致，故又稱之為神經膜細胞瘤。它可發(fā)生在頭頸部、胃、食管、縱隔，亦有發(fā)個在肺...詳細 »
- Q:
- A:
你好，咽部神經鞘膜瘤主要是常染色體顯性遺傳病。NF1其致病基因位于常染色體17q11.2。在發(fā)病者，此染色體位點缺失，致使患病者不能產生相應的蛋白-神經纖維...詳細 »
- Q:
- A:
您好！腫瘤組織與周圍邊界明顯，有完整包膜，面神經纖維可被推擠至周邊而未被破壞，面神經纖維瘤則來源于中胚葉的神經內膜，可單發(fā)或多發(fā)，多發(fā)者即神經纖維瘤病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，咽部神經鞘膜瘤系發(fā)于外周顱神經，交感神經及其分支的腫瘤，好發(fā)于咽后壁及側壁，組織學上神經鞘膜瘤可分為神經纖維瘤及神經鞘瘤(雪旺氏病)。本病是常染色體顯...詳細 »
- Q:
- A:
你好,一般需要3個月的時間恢復的.詳細 »
- Q:
- A:
首先注意保暖,有時間多做該關節(jié)的運動.其次睡前可用熱毛巾敷,也可用"活絡油"用手摸擦該關節(jié)直至發(fā)燙!最后常需站立則注意下肢的靜脈屈張關鍵...詳細 »
- Q:
- A:
您好，神經源性肉瘤：成人神經源性腫瘤中，不到10%為神經源性肉瘤，腫瘤多位于后縱隔，偶可在前縱隔見到；附近的結構常受侵犯，并能發(fā)生遠處轉移。顯微鏡下可看到細...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般外陰神經鞘瘤是外陰惡性神經鞘瘤的發(fā)病可能與17號染色體的雜合性缺失有關。抑癌基因p53和NFl基因的突變或丟失，ras基因活性增加導致該病發(fā)生。較...詳細 »
- Q:
- A:
你好，腫瘤的發(fā)生及生長主要系基因水平的分子的改變所形成。許多癌癥形成被認為是由于正常腫瘤抑制基因丟失及其癌基因激活所致。建議你具體檢查下，根據你的情況，確定...詳細 »
- Q:
- A:
臨床上常見的神經鞘瘤是起源于神經鞘細胞(schwannscell)的良性腫瘤，為周圍神經腫瘤中最常見的一種。診斷和處理一般并不困難，但常易誤診和手術中誤將腫...詳細 »
- Q:
- A:
您好，神經源性肉瘤：成人神經源性腫瘤中，不到10%為神經源性肉瘤，腫瘤多位于后縱隔，偶可在前縱隔見到；附近的結構常受侵犯，并能發(fā)生遠處轉移。顯微鏡下可看到細...詳細 »
- Q:
- A:
你好，腫瘤的發(fā)生及生長主要系基因水平的分子的改變所形成。許多癌癥形成被認為是由于正常腫瘤抑制基因丟失及其癌基因激活所致。兩種類型的神經纖維瘤病已被廣泛研究。...詳細 »
- Q:
- A:
您好，神經鞘瘤又稱雪旺氏瘤，來源于神經鞘，頭頸部神經鞘瘤主要發(fā)生于顱神經，如聽神經、面神經、舌下神經、迷走神經；其次可發(fā)生于頭面部、舌部的周圍神經，發(fā)生于交...詳細 »
- Q:
- A:
你好，有學者認為外陰惡性神經鞘瘤的發(fā)病與17號染色體的雜合性缺失有關，抑癌基因p53和NFl基因的突變或丟失，ras基因活性增加導致該病發(fā)生，Thomas等...詳細 »
- Q:
- A:
你好，椎管內神經鞘瘤的病因：神經鞘瘤可分為施萬細胞瘤或神經纖維瘤，雖然組織培養(yǎng)，電鏡分析和免疫組化均支持神經纖維瘤和施萬細胞瘤均有一個共同的起源，即來自施萬...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經鞘瘤起源于背側脊神經根，呈向心性生長時亦可產生軟膜下浸潤，這種情形在菱形神經纖維瘤病例中更為常見，臂叢或腰叢神經纖維瘤可以沿著多個神經根向中央硬膜...詳細 »
- Q:
- A:
您好，神經鞘磷脂貯積病的發(fā)病機理因神經鞘磷脂酶缺乏，使神經鞘磷脂分解為神經酰胺和磷酸膽堿障礙，神經鞘磷脂在器官中蓄積，多見于肝、脾，淋巴結和大腦皮層。此外，...詳細 »
- Q:
- A:
您好，神經鞘磷脂貯積病的由Niemann(1914)及Pick(1927)最先報道。以全身各器官中神經鞘磷脂、膽同醇及其他脂質沉積，肝脾腫大和智能衰退為特征...詳細 »
- Q:
- A:
你好，喉神經鞘瘤的病因不明，很少見，好發(fā)于杓會厭皺襞、聲帶及室?guī)А?a href="http://www.dxnx.cn/q/11859472.html">詳細 »
- Q:
- A:
你好，喉的神經鞘瘤很少見，好發(fā)于杓會厭皺襞、聲帶及室?guī)А?a href="http://www.dxnx.cn/q/11859476.html">詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經鞘黏液瘤為一種神經間質腫瘤，其特征為在不同程度的黏液瘤性基質中呈現(xiàn)神經鞘細胞增生。腫瘤主要發(fā)生于頭部和上肢，偶有觸痛。經典型神經鞘黏液瘤發(fā)生于中年...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經鞘瘤的病因：神經鞘瘤起源于施萬細胞。雖然有一些關于神經瘤病因的推測，但直到現(xiàn)在還沒有完全找到真正的誘發(fā)因素。目前最傾向的原因是：腫瘤抑制基因缺失。詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經鞘源性腫瘤的病因：病因尚不明。詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經鞘黏液瘤的病因：病因尚不明。詳細 »