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你好，人類免疫缺陷病毒抗體檢測值在0.000-1.000這個之間就是正常的，就是沒有事的。如果你有感染到艾滋病的情況下，那這個化驗結(jié)果就會呈陽性表現(xiàn)了，通常...詳細 »

你好，普通易變型免疫缺陷即普通常見變異型免疫缺陷病commonvariableimmunodeficiency，CVID，是一種常見的低丙種球蛋白血癥，曾被...詳細 »

你好，新生兒聯(lián)合免疫缺陷病Omennsyndrome是一種發(fā)生在新生兒和嬰幼兒中的聯(lián)合免疫缺陷癥，常伴有剝脫性皮炎、紅皮病、反復(fù)感染、嗜酸粒細胞增高和IgE...詳細 »

你好，阿思樂阿昔洛韋片適應(yīng)癥：1．單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例，對反復(fù)發(fā)作病例口服該品用作預(yù)防。2．帶狀皰疹：服用于免疫功能正常者...詳細 »

你好，存在免疫缺陷的人群在服用愛若華的時候，需要在醫(yī)師指導(dǎo)下服用，除此之外，有活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發(fā)育不良的患者，也需要在咨詢醫(yī)師過后，按照所...詳細 »

你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細胞中，以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細 »

你好，人類免疫缺陷病毒HIV感染是一種由進行性破壞白細胞中的淋巴細胞的兩種病毒之一引起的感染，細胞的破壞引起獲得性免疫缺陷綜合征AIDS，艾滋病及其他因免疫...詳細 »

你好，聯(lián)合免疫缺陷病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病病情嚴(yán)重程度變化較大。詳細 »

你好，伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷Wiskott-Aldrich綜合征是一種T細胞、B細胞和血小板均受影響的X-連鎖隱性遺傳性疾病，最早于1937年被報道，...詳細 »

你好，嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病SCID、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發(fā)育不良和網(wǎng)狀組織發(fā)育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細...詳細 »

對于一些免疫缺陷病人，如白血病、愛滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑膠囊治療真菌感染時，伊曲康唑的口服生物利用度可能會降低，劑量可加倍。感謝您對壹號藥網(wǎng)的關(guān)...詳細 »

你好，原發(fā)性免疫缺陷病包括多種疾病，累及許多臟器，臨床表現(xiàn)由于病因不同而極為復(fù)雜，但其共同的表現(xiàn)卻非常一致，即反復(fù)感染、易患自身免疫性疾病和惡性腫瘤。多數(shù)原...詳細 »

你好，重癥聯(lián)合性免疫缺陷病severeCombinedimmunodificiency，SCID是一種體液免疫、細胞免疫缺陷疾病。本病由于淋巴樣干細胞先天性...詳細 »

你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，抗體免疫缺陷病的直接表現(xiàn)是免疫球蛋白總量減少，或免疫球蛋白種類不全、或IgG的亞類不全。病人均為男性。生長發(fā)育正常。多數(shù)病...詳細 »

你好，根據(jù)你提供的檢查結(jié)果，人免疫缺陷病毒抗體小于0.05Index屬于正常的，說明沒有感染艾滋病毒。詳細 »

硫酸腦苷脂沉積病的臨床表現(xiàn)分3型。(1)晚期嬰兒型1—2歲起病。硫酸腦苷脂沉積病的早期癥狀有煩躁不安，進食差，不會站、走或爬，雙下肢或四肢無力，肌張力低，視...詳細 »

獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變的治療：1、無有效治療方法，重在預(yù)防。2、AIDS巨細胞病毒感染引起巨細胞視網(wǎng)膜炎者，可用丙氧鳥苷(ganciclovir)2...詳細 »

新生兒由于免疫系統(tǒng)尚不成熟，很少接觸外來抗原，生成的免疫記憶細胞數(shù)量少，HIV感染后免疫系統(tǒng)損害較成人嚴(yán)重，潛伏期短，出現(xiàn)癥狀早，病情進展快，發(fā)生淋巴細胞樣...詳細 »

1、IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。2、IgG2缺...詳細 »

伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的治療：伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的治療：1.對癥治療本病宜采用有效抗生素預(yù)防控制感染，以防治嚴(yán)重敗血癥。對于連續(xù)應(yīng)用抗生素仍...詳細 »

根據(jù)病史、臨床癥狀和實驗室檢查資料可以診斷。伴腺苷脫氫酶(ADA)缺乏的SCID為常染色體隱性遺傳，臨床表現(xiàn)與普通SCID相似，但骨損害較多，常累及肋軟骨連...詳細 »

新生兒聯(lián)合免疫缺陷病的診斷外周血嗜酸粒細胞增高，淋巴細胞汁數(shù)正常或降低，T細胞功能降低，B細胞缺乏，IgE增高，低丙種球蛋白血癥，IgA、IgG和IgM降低...詳細 »

這個檢查結(jié)果是陰性的情況下，說明沒有被感染艾滋病。所以這個情況還是可以不用太過于擔(dān)心，積極的進行觀察情況。詳細 »

臨床表現(xiàn)多種多樣但沒有特征性。早期多無癥狀，至少80%病人發(fā)病時已為Ⅳ期，通常很少累及淋巴結(jié)而結(jié)外受累多見，這與無HIV感染的患同樣類型淋巴瘤病人的臨床表現(xiàn)...詳細 »

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療：應(yīng)用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高;如應(yīng)用HLA不相容的供...詳細 »

常見變異型免疫缺陷病的治療：CVID的治療與XLA基本相似，IVID的標(biāo)準(zhǔn)劑量為每月400mg/kg。近年開展皮下注射人血丙種球蛋白可用于對IVID有不良反...詳細 »

獲得性免疫缺陷綜合征的心血管損害：1、嚴(yán)格禁止高危人群獻血，對供血者必須檢測其血液中有無HIV抗體，如血清試驗陽性則不能供血。2、篩選獻血員時需檢測抗HBe...詳細 »

伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的臨床表現(xiàn)：患兒為男性嬰幼兒，部分在新生兒期起病，可有多種臨床表現(xiàn)：1.血小板減少伴出血多在出生6個月內(nèi)出現(xiàn)皮膚瘀點或其他部位出...詳細 »

伴高IgM性聯(lián)免疫缺陷的診斷檢查：一、伴高IgM性聯(lián)免疫缺陷的實驗室檢查1.外周血可有中性粒細胞減少，血小板減少，血紅蛋白減少等。2.血清IgM增高，但對有...詳細 »

臨床表現(xiàn)和易感的細菌種類都與X連鎖無丙種球蛋白血癥相似，只是cVID發(fā)病年齡不定。較多見于青壯年，男女都可發(fā)生，對感染的易感程度低些。此外，不少CVID病人...詳細 »