- Q:
- A:
脊髓周圍神經(jīng)病的治療沒(méi)有特殊的方法，物理治療幫助病人保持肌肉強(qiáng)度，并且預(yù)防肌肉僵硬（攣縮），有吞咽困難的人必須給予更大的關(guān)懷幫助進(jìn)食，要避免窒息；某些人必須...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮的并發(fā)癥主要有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、脊髓空洞癥、偏側(cè)面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經(jīng)病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
副腫瘤性脊髓病的病因尚不清楚，目前傾向于副腫瘤脊髓病變的病因是全身性或潛在的腫瘤導(dǎo)致的自身免疫性反應(yīng)。目前發(fā)病機(jī)制尚不清楚，但是普遍的認(rèn)為與自身免疫有關(guān)。有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
一般來(lái)說(shuō)，肌萎縮患者之所以要嚴(yán)格預(yù)防感冒，是因?yàn)榧∥s患者由于自身免疫機(jī)能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌萎縮患者一旦感冒，病情加重，病程延長(zhǎng)，肌萎無(wú)力、肌...詳細(xì)»
- Q:
- A:
電擊傷所致脊髓病的癥狀：1.電擊傷性脊髓病的臨床表現(xiàn)，與其他系統(tǒng)電擊傷表現(xiàn)同時(shí)并存，可以是暫時(shí)性的或永久性的。2.暫時(shí)性的癥候，多于電擊后立即出現(xiàn)，并在數(shù)天...詳細(xì)»
- Q:
- A:
放射性脊髓病的治療：1.停止放射性治療或隔離放射性損害。2.給予維生素B1、維生素B12、維生素B6及促神經(jīng)細(xì)胞代謝藥物。3.對(duì)癥處理并發(fā)癥。4.理療及針灸...詳細(xì)»
- Q:
- A:
針灸治療：適用于年齡小，病程短，肢體萎縮不明顯者?？筛鶕?jù)癱瘓部位取穴，上肢常取頸部夾脊穴、肩貞、大椎、手三里、少海、內(nèi)關(guān)、合谷、后溪，每次選2～3穴。下肢常...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀根據(jù)發(fā)病年齡和肌無(wú)力嚴(yán)重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、少年型及中間型。共同特點(diǎn)是脊髓前角細(xì)胞...詳細(xì)»
- Q:
- A:
家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的病因不明確，病因?qū)W說(shuō)較近多。近年來(lái)的研究支持發(fā)病的免疫學(xué)機(jī)制，有多種免疫學(xué)理論。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障礙，病毒感...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1.血液免疫學(xué)檢查2.腦脊液檢查3.血沉，血常規(guī)，尿常規(guī)。4血清蛋白電泳5、抗磷脂抗體 6皮膚狼瘡帶試驗(yàn)7脊髓MRI檢查詳細(xì)»
- Q:
- A:
需要積極腦脊液檢查，腦脊液外觀無(wú)色透明，淋巴細(xì)胞及蛋白含量可有輕度增高。氯化物及糖均正常。并做病毒特異性IgM抗體，OB抗體及IgG指數(shù)檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
服用糖丸后個(gè)別孩子會(huì)出現(xiàn)輕微腹瀉，這個(gè)是正?，F(xiàn)象，不要擔(dān)心。孩子對(duì)糖丸過(guò)敏，孩子正在發(fā)燒感冒或者腹瀉以及其他疾病時(shí)，不要服用糖丸。詳細(xì)»
- Q:
- A:
針灸治療：適用于年齡小，病程短，肢體萎縮不明顯者?？筛鶕?jù)癱瘓部位取穴，上肢常取頸部夾脊穴、肩貞、大椎、手三里、少海、內(nèi)關(guān)、合谷、后溪，每次選2～3穴。下肢常...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，下部附加前根脊髓動(dòng)脈缺血癥候群的解剖特點(diǎn)及血栓或損傷部位不同，對(duì)脊髓血供范圍的影響亦不一樣，因此癥狀差別較大，如該血管參與腰段大根動(dòng)脈的組成，則可顯示...詳細(xì)»
- Q:
- A:
近年來(lái)越來(lái)越多的研究證實(shí)，遺傳因素與系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病有關(guān)，另外免疫異常、血管病變等也可能是其致病因素。詳細(xì)»
- Q:
- A:
患者由于肢體癱瘓，感覺(jué)喪失大小便不能控制，長(zhǎng)期臥床等因素影響，極易發(fā)生各種并發(fā)癥，因此精心細(xì)致護(hù)理，恰當(dāng)?shù)闹委熍c充足的營(yíng)養(yǎng)，對(duì)減少并發(fā)癥提高治愈率起著重要作...詳細(xì)»
- Q:
- A:
一般來(lái)說(shuō)，肌萎縮側(cè)索硬化的治療，應(yīng)該要盡早地做出診斷和鑒別診斷，盡早地給予神經(jīng)保護(hù)和支持治療，如力如太及其他藥物，堅(jiān)持定期隨訪?，F(xiàn)在治療肌萎縮側(cè)索硬化常見(jiàn)的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是以小腦性共濟(jì)失調(diào)為主要癥狀的常染色體顯性遺傳性疾病，病理改變以小腦、脊髓、腦干變性為主，臨床主要特征為小腦性共濟(jì)失調(diào)，可伴有構(gòu)音障礙、震...詳細(xì)»
- Q:
- A:
對(duì)于脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的治療，目前尚無(wú)特效治療，對(duì)癥治療可緩解癥狀。左旋多巴可緩解肌肉強(qiáng)直及其他帕金森癥狀，氯苯氨丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟(jì)失調(diào)，再...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多數(shù)患者脊髓胸段受累可查出病變以下痛溫覺(jué)障礙，多在胸5-胸10節(jié)段，約20%發(fā)生在頸段，出現(xiàn)四肢癱瘓。詳細(xì)»
- Q:
- A:
一般來(lái)說(shuō)，肌萎縮側(cè)索硬化患者早期癥狀輕微，患者可能只是感到有一些無(wú)力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。肌萎縮側(cè)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮的并發(fā)癥主要有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、脊髓空洞癥、偏側(cè)面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經(jīng)病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
不需要。一般采用藥物治療。對(duì)于具有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的全身性紅斑狼瘡，多采用糖皮質(zhì)激素治療，如潑尼松(強(qiáng)的松)，每天1mg/kg。詳細(xì)»
- Q:
- A:
正常情況下，造成脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要是因?yàn)榛蛑杏卸萎惓５腃AG核酸重復(fù)序列發(fā)生倍增突變產(chǎn)生多聚谷氨酰胺。脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是以小腦性共濟(jì)失調(diào)為主要癥狀的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)患者的病癥一般會(huì)根據(jù)患者病情的變化而改變。一般在疾病初期，首發(fā)癥狀多表現(xiàn)為下肢共濟(jì)失調(diào)，表現(xiàn)為走路時(shí)步履不穩(wěn)，肢體搖晃。動(dòng)作反應(yīng)遲緩及準(zhǔn)確...詳細(xì)»
- Q:
- A:
對(duì)于肌萎縮側(cè)索硬化患者來(lái)說(shuō)，要早期診斷肌萎縮側(cè)索硬化，除了神經(jīng)科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢測(cè)、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學(xué)檢查，甚...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害。產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)急性起病，典型的截癱，感覺(jué)障礙平面及尿潴留，診斷急性脊髓炎并不困難，但仍需盡早做脊髓MRI，除外脊髓腫瘤、膿腫血管畸形等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
一般來(lái)說(shuō)，肌萎縮患者之所以要嚴(yán)格預(yù)防感冒，是因?yàn)榧∥s患者由于自身免疫機(jī)能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌萎縮患者一旦感冒，病情加重，病程延長(zhǎng)，肌萎無(wú)力、肌...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。∕ND）。我國(guó)通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混用。它是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之后，導(dǎo)致包括球部（所謂球...詳細(xì)»