- Q:
- A:
您好！本病病因和發(fā)病機制尚未完全明確，絕大多數為散發(fā)病例，15%為家族性發(fā)病。此種家族發(fā)病可能與某種遺傳缺陷，腦代謝障礙有關。近年研究證明本病系慢病毒感染。詳細 »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性可通過做腦脊液檢查、腦電圖檢查、CT、MRI檢查、腦活檢病理檢查等檢查，再根據臨床癥狀與其他疾病相鑒別進行診斷。詳細 »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性不需要手術，本病目前尚無有效治療方法，能阻止PrPc轉變?yōu)镻rPsc或破壞PrPsc結構穩(wěn)定性的藥物，可能對本病有治療作用。詳細 »
- Q:
- A:
您好！本病目前尚無有效治療方法，能阻止PrPc轉變?yōu)镻rPsc或破壞PrPsc結構穩(wěn)定性的藥物，可能對本病有治療作用。詳細 »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油膩油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不衛(wèi)生食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合，定期檢查，早...詳細 »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性有視覺、精神紊亂，癲癇發(fā)作、肌強直、甚至感染而死亡等并發(fā)癥。詳細 »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性又即克-雅病，又稱亞急性海綿狀腦病，是一種由朊病毒感染引起的，以大腦皮層、基底節(jié)、小腦和脊髓神經細胞變性脫失和膠質細胞海綿狀增生為主...詳細 »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性預后較差，這有可能是家族遺傳病，需要在產前進行診斷來預防治療，在之后的治療效果不好。詳細 »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性有視覺、精神紊亂，癲癇發(fā)作、肌強直、甚至感染而死亡等危害。詳細 »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性要做腦脊液檢查、腦電圖檢查、CT、MRI檢查、腦活檢病理檢查等檢查。詳細 »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油膩油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不衛(wèi)生食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合，定期檢查，早...詳細 »
- Q:
- A:
您好！整個大腦有彌散性和多灶性變性。初期癥狀一般是模糊不清的感覺障礙，特別涉及視覺，精神紊亂，行為異常，無欲狀態(tài)及記憶力障礙，偶見小腦共濟失調。然后在數周至...詳細 »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性日常要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油膩油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不衛(wèi)生食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合。詳細 »
- Q:
- A:
你好，病理改變病理改變主要表現在與軀體特定區(qū)域有關的黑質致密部及豆狀核，黑質神經元廣泛喪失，無Lewy小體，在其余的細胞中沒有神經元纖維纏結，豆狀核變性最明...詳細 »
- Q:
- A:
您好！皮質紋狀體脊髓變性可否進行干細胞移植術治療，但是可能治療效果也不是很好，可以試一試。詳細 »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性又即克-雅病，又稱亞急性海綿狀腦病，是一種由朊病毒感染引起的，以大腦皮層、基底節(jié)、小腦和脊髓神經細胞變性脫失和膠質細胞海綿狀增生為主...詳細 »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性有禁食油膩油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不衛(wèi)生食物，戒煙戒酒等飲食禁忌。詳細 »
- Q:
- A:
治療無特效療法，主要用支持及對癥治療。有人認為左旋多巴替代療法至少對35%的患者有暫時性效果。目前，歐洲的研究者正致力于開發(fā)一種神經保護療法。正在進行的研...詳細 »
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性是由什么原因引起的？(一)發(fā)病原因病因參見多系統(tǒng)萎縮(MSA)。(二)發(fā)病機制1.SND和散發(fā)型OPCA，SDS均歸類在MSA中，屬MSA不同...詳細 »
- Q:
- A:
你好注：狀體黑質變性臨床較少見。中年起病，男性多見。主要表現進行性肌強直、運動遲緩和步態(tài)障礙，病情發(fā)展到后期可導致自主神經損害、錐體束損害及（或）小腦損害。詳細 »
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性由Adams等在1961年首次報道。作者在1961年和1964年先后報道3例錐體外系損害、自主神經功能衰竭和小腦性共濟失調的患者，自主神經功能...詳細 »
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性診斷，臨床上有時與OPCA不易鑒別。Miwa報道SND患者55%有小腦癥狀，而OPCA患者也有55%有帕金森綜合征的表現，但SND患者發(fā)病年齡...詳細 »
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性治療無特效療法，主要用支持及對癥治療。有人認為左旋多巴替代療法至少對35%的患者有暫時性效果。目前，歐洲的研究者正致力于開發(fā)一種神經保護療法。...詳細 »
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性治療無特效療法，主要用支持及對癥治療。有人認為左旋多巴替代療法至少對35%的患者有暫時性效果。目前，歐洲的研究者正致力于開發(fā)一種神經保護療法。...詳細 »
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性癥狀，一般于老年前期(25～68歲，平均52歲)發(fā)病，散發(fā)性，隱襲發(fā)病，緩慢逐漸進展，以帕金森綜合征為首發(fā)癥狀，在此背景上同時累及中樞神經系統(tǒng)...詳細 »
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性病因參見多系統(tǒng)萎縮(MSA)。最好及時檢查，結合醫(yī)生治療。詳細 »
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- A:
紋狀體黑質變性由Adams等在1961年首次報道。作者在1961年和1964年先后報道3例錐體外系損害、自主神經功能衰竭和小腦性共濟失調的患者，自主神經功能...詳細 »
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性檢查，1.直立實驗 2.血液生化檢查 血漿去甲腎上腺素含量測定、24h尿兒茶酚胺含量測定均明顯降低。3.腦脊液檢查 除個別報道腦脊液內乙酰...詳細 »
- Q:
- A:
皮質-紋狀體-脊髓變性(Creutzfeldt-Jakob病，CJD)以快速進展性癡呆、大腦皮質、基底節(jié)和脊髓局灶性病變?yōu)樘卣?，又稱為皮質-紋狀體-脊髓變性...詳細 »