- Q:
- A:
你好，建議去醫(yī)院做染色體的檢查，根據(jù)臨床醫(yī)生的分析看看是否可以要這個孩子。詳細 »
- Q:
16三體是哪種因數(shù)引起的 第一次是分疹病毒，第二次是自己流血，第三次是三個月了體檢查出沒心跳和胚芽發(fā)育，醫(yī)生建議打掉，打掉了，然后我就做了絨毛和染色體
- A:
你好，臨床上染色體21和18三體綜合癥較多見。 指導意見: 醫(yī)生建議你和老公去做染色體檢查是適宜的，主要是看有沒有攜帶隱性基因。再就是，再懷孕前3個月，要做...詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)你描述的情況來看，這個可能是21三體綜合癥！孩子建議不能要！詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況有可能是存在染色體異常，或隱性遺傳疾病。沒有其他異常癥狀的話，應該不要緊的。詳細 »
- Q:
- A:
你好 ，是能的，但是風險也是比較大的。詳細 »
- Q:
- A:
當染色體的數(shù)目發(fā)生改變時（缺少，增多）或者染色體的結構發(fā)生改變時，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生物體的后代性狀的改變，這就是染色體變異。它是可遺傳變異的一...詳細 »
- Q:
- A:
你好胎兒染色體異常，可能是夫妻染色體異常引起，建議夫妻雙方檢查染色體詳細 »
- Q:
- A:
導致胎兒染色體異常的原因主要有兩種：一種是環(huán)境中的致畸因素，如放射線、病毒和某些藥物等；...詳細 »
- Q:
- A:
你好，結合你的所述，胎兒染色體異常,可能是夫妻染色體異常引起,建議夫妻雙方檢查染色體檢查為宜，根據(jù)檢查結果采取相應的治療。詳細 »
- Q:
- A:
您好，通常是遺傳性疾病導致的染色體數(shù)目異常。會因父母雙方染色體或孕期受到外界因素影響造成的染色體數(shù)目或結構異常。需做產前篩查，檢出子代具有出生缺陷高風險的人...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常影響胎兒智發(fā)育 眾所同知，智低下是指智能明顯低于同齡小兒平均發(fā)育狀態(tài)，并在適應環(huán)境的行為上表現(xiàn)落后和缺陷。引起智能低下的病因復雜，其中由于染色...詳細 »
- Q:
- A:
正常情況下，減數(shù)分裂時，同源染色體會相互分離，生殖細胞中的染色體數(shù)目減為體細胞一半，但是，如果減數(shù)分裂時21號染色體不能正常分離，就可能形成21三體綜合癥。詳細 »
- Q:
- A:
你好，胚胎染色體異常多數(shù)由環(huán)境的致畸胎因素如放射線，病毒，藥物等作用于生殖細胞或發(fā)育早期的胚胎所致，其發(fā)生率近50%，最常見包括三倍體，多倍體，X單體和結構...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：精子數(shù)目過少,活動能力過低,精子大量畸形或根本就沒有精子存在時,就應當考慮到染色體方面存在著問題.指導意見：議你可以服用補腎丸中成藥系列,能夠改善...詳細 »
- Q:
- A:
您好，染色體就是人體的遺傳物質DNA的載體，人類的染色體共有23對，包括一對性染色體。在受精卵細胞分裂發(fā)育的過程中由于染色體不分離或者異常增加就會出現(xiàn)染色體...詳細 »
- Q:
- A:
你好，懷孕期間胎兒性別，抽血化驗檢查并不是很準確的，B超檢查是比較準確的，但生男生女是一樣的，建議你不要過多擔心。詳細 »
- Q:
- A:
你好，21-三體有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查...詳細 »
- Q:
- A:
你好，染色體平衡易位，是基因出現(xiàn)異常，無法得知后代是否有畸形等遺傳疾病，建議還是建議你放棄這個胎兒，然后雙方父母檢查染色體情況，考慮下一步要孩子。詳細 »
- Q:
- A:
導致染色體有問題主要考慮是遺傳，或者是基因突變所致，一般在懷孕第十六周后就可以做排異檢測，只要不是大的遺傳性疾病和異常，也可以考慮留著的，如輕微的地中海貧血...詳細 »
- Q:
- A:
你好，導致胎兒畸形的原因有很多，精神壓力、環(huán)境、食物等都會造成一定的影響，平時注意休息，增加營養(yǎng)，增強體質詳細 »
- Q:
- A:
如果孩子是基因原因那么就是需要及時地補充雄激素的方法來治療技師結合自己的孩子的癥狀檢查一下激素水平。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的病因尚不清楚，盡管大多在成人以后才出現(xiàn)癥狀，但在胎兒期即開始形成，囊腫起源于腎小管，其液體性質隨起源部位不同而不同，起源于近端小管，...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病的病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質血管病變、肌肉內小動脈病變，結合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似放射...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的病因通常肺發(fā)育不良,是因宮內腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的病因通常肺發(fā)育不良,是因宮內腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面...詳細 »
- Q:
- A:
你好，導致胎兒染色體異常的原因主要有兩種：一種是環(huán)境中的致畸胎因素，如放射線，病毒和某些藥物等。另一種是胎兒父母的一方或雙方染色體異常，這些染色體異常的父母...詳細 »
- Q:
- A:
您好！染色體異常伴發(fā)的精神障礙的病因是由于性染色體結構和數(shù)量的異常，導致睪丸或卵巢發(fā)育不全、性腺內分泌不足，干擾下丘腦-垂體-性腺(HPG)軸的功能而產生了...詳細 »
- Q:
- A:
本病征X染色體長臂末端脆性位點的發(fā)生可能與DNA合成代謝過程中的脫氧胸苷-磷酸不足有關，而脆性位點為富有DNA的節(jié)段，當脫氧胸苷-磷酸減少時，脫氧胸苷三磷酸...詳細 »
- Q:
- A:
人類常染色體異常多伴有明顯的軀體畸形和嚴重的智能障礙。性染色體異常則更易引發(fā)精神障礙。性染色體異常者除具有某些軀體特征外，部分患者有輕度智能缺陷或心理、人格...詳細 »
- Q:
- A:
人類常染色體異常多伴有明顯的軀體畸形和嚴重的智能障礙。性染色體異常則更易引發(fā)精神障礙。性染色體異常者除具有某些軀體特征外，部分患者有輕度智能缺陷或心理、人格...詳細 »