- Q:
- A:
中性粒細胞減少癥診斷，應根據病史和家族史，特別是感染服藥情況，明確有無家族性或先天性因素。兒童時期粒細胞絕對值低于1.5×10[9] /L，嬰兒時期低于1...詳細 »
- Q:
- A:
您好，成軟骨細胞瘤易發(fā)于10～20歲的青年，男性多于女性。長骨骨骺端.疼痛，受累關節(jié)有腫脹，積液和活動受限。少數患者有低熱，局部紅腫熱和附近淋巴結腫大，白細...詳細 »
- Q:
- A:
您好，在影像學上，須同纖維肉瘤、溶骨型骨肉瘤、淋巴瘤、溶骨性骨轉移瘤鑒別。在組織學上，須同纖維肉瘤、骨肉瘤鑒別，在纖維肉瘤和骨肉瘤中見到的類似惡性纖維組織細...詳細 »
- Q:
- A:
您好，嗜鉻細胞瘤可進行血漿CA的測定、24小時尿兒茶酚胺的測定、血漿兒茶酚胺測定、激發(fā)試驗、酚妥拉明試驗、可樂定試驗、靜脈尿路造影、腹膜后充氣造影、cT及核...詳細 »
- Q:
- A:
您好，精索惡性纖維組織細胞瘤要做的檢查主要包括影像學檢查、組織學檢查等，在惡性纖維組織細胞瘤的診斷不肯定或不明確的情況下，診斷必須基于充足而大量的組織學切片...詳細 »
- Q:
- A:
您好，成釉細胞瘤應行血常規(guī)和術前常規(guī)生化、肝腎功能檢查。其次是成釉細胞瘤的影像學檢查，包括CT和三維影像重建，可以更確切和直觀地顯示了瘤體的大小和范圍，有利...詳細 »
- Q:
- A:
您好，成軟骨細胞瘤可做X線表現，發(fā)現在長管狀骨骨骺部或近干骺區(qū)呈現圓形或橢圓形低密度區(qū)，有硬化邊緣，位于中心或偏一側。腫瘤發(fā)展時其破壞移向干骺區(qū)，或向外破壞...詳細 »
- Q:
- A:
您好，成釉細胞瘤的診斷應注意檢查各系統(tǒng)的狀況，評價患者的對手術的耐受能力;同時應注意檢查口腔鄰近器官，對上頜骨巨大成釉細胞瘤應仔細檢查鼻腔、眼眶等部位。詳細 »
- Q:
- A:
您好，有下列情況者應高度懷疑嗜鉻細胞瘤，持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓而無腎臟疫青年患者。高血壓患者，血壓波動大，發(fā)作時有腎上腺素分泌過多或交感神經過度興奮表現者，如...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤如何在生活中發(fā)現或檢測出來，是不確定的，因為西醫(yī)是注重檢查，沒有檢查的理論，就算是明確的疑似也不能下結論，因為醫(yī)學是科學，沒有依據是不能亂下結論的...詳細 »
- Q:
- A:
您好，上皮樣血管內皮細胞瘤的檢查方法有免疫病理檢查。細胞組織化學染色。皮損和涂片。詳細 »
- Q:
- A:
您好，上皮樣血管內皮細胞瘤的診斷根據臨床表現以多灶性血管腫瘤，出現皮膚損害罕見，結合組織病理檢查即可診斷。詳細 »
- Q:
- A:
慢性粒細胞白血病是一種起源于多能干細胞的腫瘤性增生性疾病，慢性粒細胞白血病的病因迄今未完全明了，是物理、化學、生物、遺傳等多因素性疾病。臨床表現：（1）慢性...詳細 »
- Q:
- A:
出現直立性低血壓的患者由臥位轉立位時動脈壓下降0/67kPa以上，或低于12/8kPa甚至測不出，同時伴暈厥、虛脫等，平臥后癥狀緩解。詳細 »
- Q:
- A:
中性粒細胞增多的診斷思路1詢問病史引起中性粒細胞增多的疾病眾多，因此詳細詢問病史、全面搜集臨床資料，是鑒別診斷的基礎。詢問病史的要點包括起病時間、季節(jié)，起病...詳細 »
- Q:
- A:
診斷高代謝狀態(tài)發(fā)熱30～30℃，畏寒、大汗、消瘦、高血糖、高尿糖。危象發(fā)作時體溫上升到40，0℃以上，病人嘔吐、腹痛、紫紺、肢冷、大汗、心律失常等。高血壓陣...詳細 »
- Q:
- A:
您好，一般不會與其他疾病混淆。詳細 »
- Q:
- A:
嗜酸粒細胞增多的診斷詢問病史疫源地接觸史寄生蟲感染是外周血嗜酸粒細胞增多最常見的病因，如血吸蟲、中華分支睪吸蟲、肺吸蟲、絲蟲等寄生在腸道外組織的寄生蟲較多見...詳細 »
- Q:
- A:
你好，急性粒細胞缺乏的檢查：外周血，白細胞總數在2.0×109/L以下，粒細胞絕對值低于0.5×109/L更多見，分類中粒細胞只占1%～2%；骨髓檢查，呈現...詳細 »
- Q:
- A:
臨床上以嚴重高血壓癥侯群及代謝紊亂為主要表現。高血壓是本病的主要表現持續(xù)性或具特征意義的陣發(fā)性發(fā)作，同時伴有面色期紅或蒼白、出汗、心動過速、頭痛等。發(fā)作可由...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤的診斷有下列情況者應高度懷疑嗜鉻細胞瘤持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓而無腎臟疫青年患者。高血壓患者，血壓波動大，發(fā)作時有腎上腺素分泌過多或交感神經過度興奮表...詳細 »
- Q:
- A:
您好，嗜酸性粒細胞增生性淋巴肉芽腫的診斷檢查：病理活檢有助于診斷，病理組織特點為淋巴組織增生，有大量嗜酸性粒細胞，同時有單核細胞浸潤。腫大的淋巴結和骨髓同樣...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發(fā)生的兒茶酚胺生成腫瘤，少數為腎上腺髓質嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。多汗是變感/腎上腺活...詳細 »
- Q:
- A:
診斷本病特點是高血壓，以陣發(fā)性高血壓為主，少部分為持續(xù)性高血壓或低血壓與高血壓交替出現。發(fā)作時常伴劇烈頭痛、面色蒼白、大汗、心動過速、焦慮等。嚴重者可發(fā)生高...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是來自神經嵴的腫瘤之它起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)或其他部位的嗜鉻組織。由于瘤體持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功...詳細 »
- Q:
- A:
你好，急性粒細胞缺乏的診斷：根據突然發(fā)病，粒細胞缺乏，有某種藥物接觸史，以及骨髓象特征等，一般不難診斷。鑒別診斷，當骨髓中早幼粒細胞相對增多時，須與急性白血...詳細 »
- Q:
- A:
您好，檢查項目：病變部位查體、組織病理檢查、血管造影。影像學檢查：X線片上，中間型血管內皮細胞瘤顯示長骨干骺端片狀或不規(guī)則的溶骨性膨脹性骨破壞，邊界清楚，松...詳細 »
- Q:
- A:
您好，血管周細胞瘤診斷標準根據臨床表現，結合組織病理即可診斷。詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查頭CT和MRI檢查CT掃描見腫瘤位于一側腦室內或位于透明隔，呈略高不均勻密度影。腫瘤邊界清楚，約半數以上可見瘤體點狀鈣化。當鈣化灶較大時X線平片也可...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發(fā)生的兒茶酚胺生成腫瘤，少數為腎上腺髓質嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。臨床上以嚴重高血壓癥...詳細 »