- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述考慮是尿路感染引起的癥狀，需要積極的服藥物氧氟沙星膠囊，三金片治療，平時注意休息，多喝水，不吃辛辣刺激性食物。詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥可通過)放血及紅細胞單采術(shù)，尚需其他處理(女32P放射治療、骨髓抑制藥物等)。細胞減少性治療。放療和放射性磷32P。干擾素α能抑制多能造血祖...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥可通過)放血及紅細胞單采術(shù)，尚需其他處理(女32P放射治療、骨髓抑制藥物等)。細胞減少性治療。放療和放射性磷32P。干擾素α能抑制多能造血祖...詳細 »
- Q:
- A:
如果體檢化驗的是尿鏡檢項目，說明是血尿，應(yīng)該明確原因，如果是結(jié)石引起的血尿，不需要吃藥，如果是感染引起的，可以口服諾氟沙星和三金片詳細 »
- Q:
- A:
如果體檢化驗的是尿鏡檢項目，說明是血尿，應(yīng)該明確原因，如果是結(jié)石引起的血尿，不需要吃藥，如果是感染引起的，可以口服諾氟沙星和三金片詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞丙酮酸激酶缺乏癥的治療：1.輸血。在出生后前幾年嚴重貧血的最好處理是紅細胞輸注，血紅蛋白濃度維持在80～100g/L以上不影響兒童生長和發(fā)育，并減少危...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞增多癥眼底的治療：中藥療法：中醫(yī)治療此類病癥則是采用釜底抽薪的方法,換句話說,是用自然療法綜合治理(1)羚羊粉,每日服用0.5克,用以消除體內(nèi)病毒,凈...詳細 »
- Q:
- A:
兒童獲得性單純紅細胞再生障礙性貧血的治療主要采用腎上腺皮質(zhì)激素和輸血療法。必要時可做脾切除術(shù)。1.腎上腺皮質(zhì)激素，多數(shù)患兒應(yīng)用潑尼松（強的松）后，貧血明顯好...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞增多癥視網(wǎng)膜病變的治療可用X射線治療或用32P治療，也可反復(fù)作靜脈切開放血，或血液稀釋療法，或給氧和試用活血化淤中藥，有先天性心臟病者可做手術(shù)；藥物中...詳細 »
- Q:
- A:
有遺傳性和獲得性。遺傳性及獲得性的患兒，都應(yīng)首先試用大量維生素B6治療，不論早期效果如何亦均應(yīng)較長期服用。約半數(shù)病人有不同程度的療效，一般每天劑量為50～2...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性及獲得性的患兒，都應(yīng)首先試用大量維生素B6治療，不論早期效果如何亦均應(yīng)較長期服用。約半數(shù)病人有不同程度的療效，一般每天劑量為50～200mg，對此藥有...詳細 »
- Q:
- A:
自身紅細胞過敏性紫癜的治療可試用腎上腺皮質(zhì)激素抗組胺藥、鎮(zhèn)靜劑、氯喹等藥物，有時暫時有效。近來有學者報道應(yīng)用免疫抑制療法，給予潑尼松(強的松)和硫唑嘌呤各5...詳細 »
- Q:
- A:
相對性紅細胞增多癥的治療依賴于原發(fā)病和體液丟失的糾正，其本身無需特殊處理。Gaisbock綜合征亦無特殊處理，宜用低膽固醇、低熱量飲食，減少飲食，多運動，并...詳細 »
- Q:
- A:
先天性紅細胞膜病的治療，脾切除是遺傳性球型或橢圓紅細胞增多癥唯一的療法,適用于45歲以下嚴重持續(xù)性貧血（Hb<10g），黃疸或膽絞痛,或是發(fā)生再障危象（原紅...詳細 »
- Q:
- A:
純紅細胞再生障礙性貧血的治療原則：1.防止病人與任何對骨髓造血可能有毒性物質(zhì)接觸，繼發(fā)性患者要治療原發(fā)病。2.促進骨髓功能造血功能。3.支持療法如輸血。4....詳細 »
- Q:
- A:
白細胞過氧化物酶缺乏及巨幼紅細胞貧血綜合征的治療：（一）補充治療 根據(jù)缺啥補啥的原則，應(yīng)補充足量直到補足應(yīng)有的貯存量。維生素B12缺乏可應(yīng)用肌肉注射維生素B...詳細 »
- Q:
- A:
沒有特效藥物，最好及時檢查，結(jié)合醫(yī)生對癥治療。詳細 »
- Q:
- A:
對無癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者，不需要治療，明顯溶血性貧血者需作脾切除詳細 »
- Q:
- A:
多食清淡食物。最好注意休息，加強飲食營養(yǎng)。詳細 »
- Q:
- A:
對無癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者，不需要治療，明顯溶血性貧血者需作脾切除。詳細 »
- Q:
- A:
對無癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者，不需要治療，明顯溶血性貧血者需作脾切除。詳細 »
- Q:
- A:
你好，常用的藥物有血蟲凈、黃色素、阿散酸，素、土霉素、卡那霉素、慶大霉素等。真正有特效的不多，每種藥物對病程較長和癥狀嚴重的效果都不太好。詳細 »
- Q:
- A:
你好，經(jīng)過明確診斷后，可以及時選用抗生素進行抗病原治療，同時要進行做好消毒工作。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥無癥狀和輕癥者不需治療。輸濃縮紅細胞。脾切除禁忌，術(shù)后易致血栓栓塞。詳細 »
- Q:
- A:
由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現(xiàn)再障危象時輸血是救命的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的...詳細 »
- Q:
- A:
不用手術(shù)治療， G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因?qū)倩蛉毕?，目前尚無根治辦法。G-6-PD缺乏癥患者或雜合子妊娠或哺乳婦女應(yīng)避免服用可以誘導溶血發(fā)作的藥...詳細 »
- Q:
- A:
每日口服 mg葉酸以補充組織的需要?；颊弑仨毭靼酌咳招枰~酸約50 pg，孕婦和兒童需要此量的2～3倍。應(yīng)注意治療巨幼紅細胞性貧血時。在用葉酸治療前須排除B...詳細 »
- Q:
- A:
需要手術(shù)，脾切除HS主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數(shù)HS的貧血勱使網(wǎng)織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數(shù)重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善...詳細 »
- Q:
- A:
每日口服1 mg葉酸以補充組織的需要?；颊弑仨毭靼酌咳招枰~酸約50 pg，孕婦和兒童需要此量的2～3倍。應(yīng)注意治療巨幼紅細胞性貧血時。在用葉酸治療前須排...詳細 »
- Q:
- A:
由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現(xiàn)再障危象時輸血是救命的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的...詳細 »