- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型無有效療法?？稍囉媚I上腺皮質激素及B族維生素，必要時手術矯正足畸形。及時檢出雜合子，指導婚配，避免雜合子成員間結婚至為重要。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型病因，為顯性遺傳，與Ⅰ型不同在于膝反射活躍，跖反射為伸性，但與遺傳性痙攣性截癱伴肌萎縮不同在于有感覺傳導異常，運動傳導無礙。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病數(shù)相若。起病慢，早期訴夜盲和視力、聽力減退。隨后出現(xiàn)下肢肌力減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發(fā)病?；颊吒改附H通婚率較高，皮膚細胞的植烷酸氧化率...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型病因，標準型是AD遺傳，其次也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳;后者國內(nèi)尚未見報告。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型以最常見的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病沒有特殊的治療方法，需要提前預防本病很重要，由于本病涉及的遺傳類型有幾種，在預測外表正常的患者家屬會否發(fā)生本病時，應細致調(diào)查其家系，參考...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型檢查，血清植烷酸含量測定，腦脊液測定蛋白量。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經(jīng)?、蛐?，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病檢查診斷首先依賴于病史、癥狀、體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù)，但不是絕對依據(jù)，只要有遺傳病的典型臨床癥狀、體征時，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的治療：隨著醫(yī)學的發(fā)展，能夠醫(yī)治的遺傳病逐漸增多，如能早期診斷、及時治療可使癥狀減輕或緩解，如肝豆狀核變性患者用銅的螯合劑青霉胺治療促進...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的治療：隨著醫(yī)學的發(fā)展，能夠醫(yī)治的遺傳病逐漸增多，如能早期診斷、及時治療可使癥狀減輕或緩解，如肝豆狀核變性患者用銅的螯合劑青霉胺治療促進...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病是由于生殖細胞或受精卵遺傳物質的數(shù)量、結構或功能改變，使發(fā)育的個體出現(xiàn)以神經(jīng)系統(tǒng)功能缺損為主要臨床表現(xiàn)的疾病。它與胎兒在母體內(nèi)受到風...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的癥狀表現(xiàn)：包括智能發(fā)育不全、癡呆、行為異常、語言障礙、癇性發(fā)作、眼球震顫、不自主運動、共濟失調(diào)、行動笨拙、癱瘓、肌張力增高、肌萎縮和感...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的病因：神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病病種繁多，具有家族性和終身性特點，不少疾病的病因和發(fā)病機制尚未闡明。詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病是由于生殖細胞或受精卵遺傳物質的數(shù)量、結構或功能改變，使發(fā)育的個體出現(xiàn)以神經(jīng)系統(tǒng)功能缺損為主要臨床表現(xiàn)的疾病。它與胎兒在母體內(nèi)受到風...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病檢查診斷首先依賴于病史、癥狀、體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù)，但不是絕對依據(jù)，只要有遺傳病的典型臨床癥狀、體征時，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎又稱Refsum病，為常染色體隱性遺傳性疾病。其主要臨床表現(xiàn)為視網(wǎng)膜色素變性，視力下降，視野縮小，晶狀體混濁等眼部表現(xiàn)和周...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎又稱Refsum病，為常染色體隱性遺傳性疾病。其主要臨床表現(xiàn)為視網(wǎng)膜色素變性，視力下降，視野縮小，晶狀體混濁等眼部表現(xiàn)和周...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎的病因：本病為常染色體隱性遺傳，多為近親結婚所致。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性壓力易感性周圍神經(jīng)病又稱臘腸體樣周圍神經(jīng)病，家族性復發(fā)性多神經(jīng)病。本病可見于任何年齡，7～62歲均有病例報道，平均發(fā)病年齡為20歲，男女無差異。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性壓力易感性周圍神經(jīng)病要做的檢查：血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉、風濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關的血清學檢查；血清重金屬濃度檢測；對...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎的診斷：腦脊液檢查，細胞數(shù)、氯化物及糖均正常，腦脊液中蛋白含量常明顯增高，呈現(xiàn)蛋白-細胞分離現(xiàn)象；血清、紅細胞、肝、心、腎...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性壓力易感性周圍神經(jīng)病的治療：本病為自限性疾病，無須特殊治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性壓力易感性周圍神經(jīng)病的治療：本病為自限性疾病，無須特殊治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎要做的檢查：肌電圖、腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查、血清游離脂肪酸、血液檢查、活檢。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎的癥狀表現(xiàn)：對稱性肌無力、肌肉萎縮、感覺障礙、多發(fā)性神經(jīng)炎、視野縮小、肌束震顫、腱反射消失、白內(nèi)障、心臟肥大、心率增快、神...詳細 »