- Q:
- A:
① 由于人的飲食結(jié)構(gòu)和生活習慣的改變，現(xiàn)在的人體質(zhì)酸化，造成酸性體質(zhì)，破壞到人的末梢神經(jīng)，人體質(zhì)免疫力下降，被人乳頭狀瘤病毒感染，該病毒感染可造成外陰癌及其...詳細»
- Q:
- A:
早診斷、早期廣泛切除病灶將有助于改善預后。與不良預后相關(guān)的因素有：近側(cè)型、腫塊＞5cm、血管侵犯、遠處轉(zhuǎn)移和高的核分裂數(shù)等。詳細»
- Q:
- A:
1.手術(shù)治療 外陰惡性纖維組織細胞瘤易經(jīng)血道和淋巴轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)移與腫瘤浸潤深度明顯相關(guān)。較深的病變應要廣泛切除，否則容易復發(fā)轉(zhuǎn)移。手術(shù)應行根治性的外陰切除術(shù)和局...詳細»
- Q:
- A:
可以嘗試針灸治療外陰惡性纖維組織細胞瘤。但不能依賴中醫(yī)的方法來治療，主要用西醫(yī)藥物和手術(shù)治療。詳細»
- Q:
- A:
外陰局部皮膚出現(xiàn)丘疹或結(jié)節(jié)，顏色可為灰色，紅色，褐色，棕色或白色，可為單個或多個，融合或分散。位于淺表的腫瘤，早期就引起皮膚潰瘍。深層者往往沿深筋膜生長，硬...詳細»
- Q:
- A:
朗格罕細胞組織細胞增生癥,近年來又根據(jù)病變器官的功能損害將本病分為三型,便于制訂國際統(tǒng)一治療方案. I型：骨骼或軟組織單部位受累,不伴器官功能...詳細»
- Q:
- A:
郎格罕細胞組織細胞增生癥（LCH）是一種非腫瘤性LC異常增生,或反應性增殖性疾病,此種增生可能是內(nèi)源性或外源性刺激導致免疫調(diào)節(jié)功能紊亂所致.除支持治療,控制...詳細»
- Q:
- A:
郎格罕細胞組織細胞增生癥(LCH)是一種非腫瘤性LC異常增生或反應性增殖性疾病此種增生可能是內(nèi)源性或外源性刺激導致免疫調(diào)節(jié)功能紊亂所致.屬于免疫系統(tǒng)疾病.治...詳細»
- Q:
- A:
朗格罕細胞組織細胞增生癥舊稱組織細胞增生癥,為一組原因不明,病理上主要以分化較好的組織細胞增生為特征的疾病.現(xiàn)已證實此細胞具有朗格罕細胞(Lc)的特征. ...詳細»
- Q:
- A:
朗格罕細胞組織細胞增生癥實驗室檢查 輕重不一的貧血.骨髓涂片多無特殊改變.x線檢查胸部可呈彌漫網(wǎng)狀或點狀陰影或蜂窩樣,粟粒樣病變,顱骨缺損呈地...詳細»
- Q:
- A:
郎格罕細胞組織細胞增生癥(LCH)是一種非腫瘤性LC異常增生,或反應性增殖性疾病,此種增生可能是內(nèi)源性或外源性刺激導致免疫調(diào)節(jié)功能紊亂所致.屬于免疫系統(tǒng)疾病...詳細»
- Q:
- A:
格罕氏細胞組織細胞增生癥在前些年較少見,多見于嬰幼兒，這種疾病趨于逐年上升的趨勢,而且越來越多.據(jù)了解,這種疾病經(jīng)過化療后還會多次復發(fā),并且,也只有再繼續(xù)采...詳細»
- Q:
- A:
郎格罕斯細胞組織細胞增生癥(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯細胞病(Langerhans’ cell disease...詳細»
- Q:
- A:
朗格罕細胞組織細胞增生癥舊稱組織細胞增生癥,為一組原因不明,病理上主要以分化較好的組織細胞增生為特征的疾病.現(xiàn)已證實此細胞具有朗格罕細胞(Lc)的特征. ...詳細»
- Q:
- A:
朗格罕細胞組織細胞增生癥舊稱組織細胞增生癥,為一組原因不明,病理上主要以分化較好的組織細胞增生為特征的疾病.現(xiàn)已證實此細胞具有朗格罕細胞的特征.治療及預防 ...詳細»
- Q:
- A:
朗格罕細胞組織增生癥為一組原因不明,病理上主要以分化較好的組織細胞增生為特征的疾病.現(xiàn)已證實此細胞具有朗格罕細胞的特征.該病病因目前尚不清楚,可能為細胞因子...詳細»
- Q:
- A:
郎格罕細胞組織細胞增生癥建議采用中醫(yī)動態(tài)的療法服用中草藥全面調(diào)養(yǎng)綜合治療有效的控制病情,減輕癥狀和痛苦等,使患者在最短時間內(nèi)病情得到明顯好轉(zhuǎn),達到最理想的效...詳細»
- Q:
- A:
組織細胞增多癥X是一組異質(zhì)性疾病，個體病情差異很大，因此治療必須個體化。目前治療措施有病灶局部手術(shù)清除、局部放療、化療及免疫治療。詳細»
- Q:
- A:
針灸作用不大的，目前治療措施有病灶局部手術(shù)清除、局部放療、化療及免疫治療。詳細»
- Q:
- A:
本病是一組單核-巨噬細胞（組織細胞）異常增生的疾病，較罕見，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸細胞肉芽腫...詳細»
- Q:
- A:
診斷：此癥傳統(tǒng)的診斷方法是以臨床、X 射線和病理檢查結(jié)果為主要依據(jù)，即經(jīng)普通病理檢查發(fā)現(xiàn)病灶內(nèi)有組織細胞浸潤即可確診。詳細»
- Q:
- A:
約20%患者無癥狀，僅在胸部X線體檢時發(fā)現(xiàn)。多數(shù)發(fā)病徐緩，可有低熱、乏力、干咳、呼吸困難。20%患者合并尿崩癥，另20%患者可并發(fā)單個或多發(fā)性長骨肉芽腫。周...詳細»
- Q:
- A:
本病是一組單核-巨噬細胞（組織細胞）異常增生的疾病，較罕見，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸細胞肉芽腫...詳細»