- Q:
- A:
淋巴瘤1、淋巴結(jié)和淋巴組織起病，淺表淋巴結(jié)起病占多數(shù)，而HD又多于NHL，受累淋巴結(jié)以頸部為最多，其次是腋下，腹股溝，一般為無痛性，進行性腫大，中等硬度，早...詳細»
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- A:
您好，常見癥狀：發(fā)燒、 結(jié)節(jié) 、疲勞。臨床特點為深部皮下結(jié)節(jié)或斑塊，質(zhì)硬，棕褐色至紅色，幾乎均為多發(fā)，最大直徑可達10cm以上。好發(fā)于四肢，其次為軀干，也可...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤樣丘疹病一般不需治療。尚無證據(jù)證明治療能防止繼發(fā)性淋巴瘤的發(fā)展。但如患者有癥狀需要治療和治療副作用較少時，亦可適當(dāng)治療。如高強皮質(zhì)類固醇激素；PUVA...詳細»
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- A:
淋巴瘤樣丘疹病組織病理：組織學(xué)上對本病有診斷價值。免疫組化：大的非典型細胞，呈輔助T細胞表型。詳細»
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- A:
您好，皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤是近年來才認識的一種少見的原發(fā)性皮膚淋巴瘤。詳細»
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- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關(guān)淋巴瘤的癥狀表現(xiàn)：HIV感染病人的系統(tǒng)性NHL的臨床表現(xiàn)多種多樣但沒有特征性。大部分在發(fā)病時有B癥狀，至少80%病人發(fā)病時已為...詳細»
- Q:
- A:
您好，檢查項目：組織活檢、血分析。早期活檢病理往往診斷為非特異性脂膜炎癥。部分病人有肝功能異常。外周血 貧血、粒細胞和血小板減少，白細胞可降至1×109/L...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤檢查，縱隔鏡檢查、骨髓象分析、胸部透視、胸部MR、脾顯象，血象，骨髓象，生化檢查，免疫學(xué)異常，活體組織檢查，縱隔鏡檢查，CT，核磁共振和聲象圖檢查，剖...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤樣丘疹病組織病理：組織學(xué)上對本病有診斷價值。另外建議免疫組化。詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤是原發(fā)于淋巴結(jié)或淋巴組織的惡性腫瘤，臨床以無痛性，進行性淋巴結(jié)腫大為主要表現(xiàn)。本病可發(fā)生于任何年齡，但發(fā)病年齡高峰在31—40歲，其中非霍奇金淋巴瘤高...詳細»
- Q:
- A:
您好，良性皮下脂膜炎癥 臨床上也表現(xiàn)為相似的深部皮下結(jié)節(jié)，組織學(xué)上皮下組織也被致密的淋巴細胞浸潤，可伴有脂肪壞死。但臨床進展緩慢，有自發(fā)消退傾向，一般不發(fā)展...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤樣丘疹病病因尚不明確。最好及時去醫(yī)院檢查，結(jié)合醫(yī)生及時治療的。詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤細胞白血病常表現(xiàn)為淋巴結(jié)進行性腫大、肝脾腫大，偶爾有巨脾?？v隔淋巴結(jié)腫大可并發(fā)上腔靜脈壓迫癥。貧血進一步加重，皮膚黏膜出血，發(fā)熱，尚可累及皮膚、骨關(guān)節(jié)...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤是原發(fā)于淋巴結(jié)或淋巴組織的惡性腫瘤，臨床以無痛性，進行性淋巴結(jié)腫大為主要表現(xiàn)。本病可發(fā)生于任何年齡，但發(fā)病年齡高峰在31—40歲，其中非霍奇金淋巴瘤高...詳細»
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- A:
淋巴瘤樣丘疹病多發(fā)生于40歲以后，女性稍多見，皮損好發(fā)于軀干及四肢近端，也可見于掌跖、頭皮及外生殖器，偶發(fā)生于口腔粘膜。皮損成批出現(xiàn)，數(shù)個至數(shù)十個，常對稱分...詳細»
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- A:
淋巴瘤細胞白血病病因，淋巴瘤病程后階段淋巴瘤細胞廣泛播散至骨髓，并出現(xiàn)在外周血。詳細»
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- A:
淋巴瘤樣丘疹病為一種復(fù)發(fā)性、自限性皮膚病，皮疹表現(xiàn)多形，組織學(xué)上與惡性淋巴瘤相似。慢性經(jīng)過，可能是一種低度惡性的淋巴瘤。病因不明。.常見于中年以上男性，好發(fā)...詳細»
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- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關(guān)淋巴瘤的治療：大部分AIDS相關(guān)淋巴瘤屬于高度惡性淋巴瘤，其組織類型為彌漫性大B細胞性或Burkitt樣淋巴瘤。并且80%以上...詳細»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關(guān)淋巴瘤主要發(fā)生于較晚期的AIDS病人，其外周血CD4 細胞常低于100/μL，因此淋巴瘤的發(fā)生主要與病人細胞免疫功能缺陷程度嚴...詳細»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關(guān)淋巴瘤主要發(fā)生于較晚期的AIDS病人，其外周血CD4 細胞常低于100/μL，因此淋巴瘤的發(fā)生主要與病人細胞免疫功能缺陷程度嚴...詳細»
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- A:
淋巴瘤細胞白血病治療較困難，預(yù)后(尤其是遠期療效)較差。盡管目前的治療有效率可達70%～85%(完全緩解率僅為40%左右)，但長生存很難。LCL的預(yù)后和治療...詳細»
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- A:
您好，殘胃淋巴瘤的診斷：在殘胃端發(fā)生原發(fā)性惡性淋巴瘤是極為罕見的，要考慮殘胃原發(fā)惡性淋巴瘤，必須有因良性疾病(病理證實)行胃部分切除術(shù)后5～10年以上的病史...詳細»
- Q:
- A:
惡性淋巴瘤在發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)腫大之前多會有發(fā)熱，瘙癢，盜汗，消瘦等情況，免疫力會出現(xiàn)異常，有一些驗血會發(fā)現(xiàn)有貧血的情況，皮膚紅包，糜爛等等。詳細»
- Q:
- A:
你好，鼻/鼻型T/NK細胞淋巴瘤要做的檢查：組織病理：真皮見中等大小非典型性淋巴細胞彌漫性浸潤?？梢娪H表皮性。常見呈血管中心模式。免疫組化：淋巴瘤細胞呈CD...詳細»
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- A:
你好，鼻/鼻型T/NK細胞淋巴瘤常出現(xiàn)于結(jié)外組織，其特點為鼻部受累發(fā)病率高。有些病例其皮膚損害發(fā)生于皮膚外損害之前，提示此型淋巴瘤也偶可為原發(fā)性皮膚淋巴瘤。詳細»
- Q:
- A:
您好，殘胃淋巴瘤的檢查：內(nèi)鏡活檢的細胞學(xué)檢查，往往是陰性，但不能除外本病。X線檢查：表現(xiàn)為典型黏膜下型腫瘤特點，在鋇餐造影下為多個指尖大圓形充盈缺損，邊界光...詳細»
- Q:
- A:
你好，鼻/鼻型T/NK細胞淋巴瘤的診斷：根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點，組織病理特征性，免疫組化的檢查即可診斷。詳細»
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- A:
你好，鼻/鼻型T/NK細胞淋巴瘤的病因：病因目前尚不明確。詳細»
- Q:
- A:
您好，殘胃淋巴瘤的病因：病因不明，推測可能與胃原發(fā)惡性淋巴瘤類似，胃潰瘍原病變附近結(jié)締組織長期受刺激，淋巴組織增生，惡變形成惡性腫瘤，術(shù)后殘胃受反流膽汁的化...詳細»