- Q:
- A:
您好！藥物誘發(fā)的免疫性溶血性貧血的病因是半抗原型，與紅細(xì)胞膜及血清內(nèi)蛋白質(zhì)形成全抗原，損傷破壞有藥物結(jié)合的紅細(xì)胞;免疫復(fù)合物型，刺激機體產(chǎn)生抗體，重復(fù)用藥后...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，新生兒免疫性溶血性貧血是由于患者免疫功能調(diào)節(jié)紊亂，產(chǎn)生自身抗體和（或）補體吸附于紅細(xì)胞表面，導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞增速而引起的溶血性貧血。該病臨床表現(xiàn)多樣化，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，由于淋巴樣干細(xì)胞先天性分化異常，嬰兒生后缺乏T細(xì)胞和B細(xì)胞，故使體液免疫和細(xì)胞免疫均發(fā)生缺陷。重癥聯(lián)合免疫缺陷可分為X-性聯(lián)遺傳型、常染色體隱性遺傳型...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，血管免疫母細(xì)胞淋巴結(jié)病的病因有：1.藥物過敏 約有1/3的病例有藥物接觸史，常見的藥物有青霉素類、抗驚厥藥、口眼降糖藥、解熱鎮(zhèn)痛藥、磺胺類、氨基糖苷...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，意義未明單克隆免疫球蛋白血癥也稱為原發(fā)性單克隆免疫球蛋白血癥，其特點是患者無惡性漿細(xì)胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，單克隆免疫球蛋白水平升高有限。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷?；颊邞?yīng)及時到醫(yī)院進行診治。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，選擇性IgG亞類缺陷病的病因不很清楚，可能與IgG重鏈穩(wěn)定區(qū)(CH)基因表達障礙有關(guān)?；颊邞?yīng)及時到醫(yī)院進行診治。詳細(xì) »
- Q:
- A:
自身免疫性淋巴增殖綜合征病因可能是基因突變，大量活化的淋巴細(xì)胞不能進入凋亡程序，產(chǎn)生淋巴細(xì)胞增生和自身免疫反應(yīng)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，伴共濟失調(diào)和毛細(xì)管血管擴張的免疫缺陷?；颊邞?yīng)及時到醫(yī)院進行診斷，對癥治療。注意多休息、多喝水。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，為多基因遺傳疾病?；颊呔哂蠺細(xì)胞和B細(xì)胞系統(tǒng)明顯缺陷，以伴性或常染色體隱性遺傳方式(如Swiss型無γ-球蛋白血癥)遺傳。大多數(shù)患者(95%)是男孩...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，同種免疫性血小板減少性紫癜是先天性血小板減少性紫癜的一個類型，主要是由于母體與胎兒的血小板型不合，產(chǎn)生抗體，抗體通過胎盤引起新生兒血小板減少性紫癜，表...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，病因尚不明了，可能與多種因素刺激導(dǎo)致單克隆B細(xì)胞-漿細(xì)胞過度增殖并分泌單克隆免疫球蛋白有關(guān)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！藥物誘發(fā)的免疫性溶血性貧血較少見，但急性溶血病情較重，常有生命危險。按照發(fā)病機制，藥物性溶血性貧血可以歸納為三類：①藥物性免疫，導(dǎo)致抗體介導(dǎo)的溶血反應(yīng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，普通常見變異型免疫缺陷病是一種常見的低丙種球蛋白血癥，曾被稱為獲得性(或成人型、遲發(fā)性)低丙種球蛋白血癥。患者血清IgG明顯降低，IgA和lgM亦有不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干細(xì)胞發(fā)育不全；有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致。1.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病，有常染色...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，同種免疫性血小板減少性紫癜是孕婦的自身抗體通過胎盤，導(dǎo)致新生兒血小板減少癥?；糏TP的孕婦所生嬰兒中約50%伴有血小板減少性紫癜，在患病期間新生兒的發(fā)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！藥物性免疫性血小板減少性紫癜的病因是藥物中有些作為半抗原與血漿中大分子蛋白質(zhì)或載體結(jié)合，形成抗原，在此抗原作用下產(chǎn)生相應(yīng)抗體等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，病因：可能與Th功能缺陷、B細(xì)胞功能缺陷、Ts功能亢進。該病的遺傳基礎(chǔ)尚不清楚，大多數(shù)為散發(fā)病例，但家族成員中常有l(wèi)gA和(或)IgG亞類缺陷病以及自...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，血管免疫母細(xì)胞淋巴結(jié)病是一種病因未明的T淋巴細(xì)胞調(diào)控失常，致B淋巴細(xì)胞經(jīng)抗原啟動后過度增殖的疾病。多數(shù)病人呈良性經(jīng)過，部分病人晚期可轉(zhuǎn)化為免疫母細(xì)胞淋...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！藥物性免疫性血小板減少性紫癜系指某些藥物誘發(fā)的免疫性血小板減少性紫癜，本病多見于成人，小兒少見，是由于藥物中有些作為半抗原與血漿中大分子蛋白質(zhì)或載體結(jié)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，新生兒免疫性溶血性貧血的病因根據(jù)分類有：1.特發(fā)性：病因不明。2.繼發(fā)性：常見病因有：①感染 可由細(xì)菌，病毒，支原體或疫苗接種等引起，病原體包括傷寒...詳細(xì) »
- Q:
- A:
免疫缺陷是一種由于人體的免疫系統(tǒng)發(fā)育缺陷或免疫反應(yīng)障礙致使人體抗感染能力低下，臨床表現(xiàn)為反復(fù)感染或嚴(yán)重感染性疾病。免疫缺陷分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。前者主要見...詳細(xì) »
- Q:
- A:
自身免疫性淋巴增殖綜合征的病因是基因突變。大量活化的淋巴細(xì)胞不能進入凋亡程序，產(chǎn)生淋巴細(xì)胞增生和自身免疫反應(yīng)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
免疫缺陷病按其發(fā)生的原因可分為先天遺傳性免疫缺陷病和后天繼發(fā)性免疫缺陷病兩大類，他們均會導(dǎo)致免疫功能低下或缺失，易發(fā)生嚴(yán)重感染或腫瘤。免疫缺陷分為原發(fā)性和繼...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，耶爾森菌屬俗稱鼠疫桿菌，是鼠疫的病原菌。鼠疫是一種人獸共患的自然疫源性烈性傳染病，人通過接觸感染動物或污染食物而患病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，由于吸入帶菌塵埃飛沫可直接造成肺部感染，或由腺鼠疫、敗血癥型鼠疫繼發(fā)而致。細(xì)菌進入機體后，可快速繁殖，同時產(chǎn)生多糖莢膜，此莢膜可抵抗非致敏核細(xì)胞的吞噬...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒X-連鎖高免疫球蛋白M血癥為一較罕見的原發(fā)性免疫缺陷病。該病以反復(fù)感染為特征，伴血清IgG、IgA、IgE水平降低而IgM正常或升高。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，免疫抑制藥和抗癌藥中毒性腎病的原因是：腎臟是體內(nèi)藥物、毒物代謝和排泄的主要器官，在其代謝和排泄過程中，可以通過多種方式對腎臟產(chǎn)生毒性作用，造成腎臟損害...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，免疫介導(dǎo)的腎臟疾病系由抗原激發(fā)的免疫反應(yīng)。其相關(guān)抗原名單甚多并繼續(xù)擴展，這些抗原按它們的來源于腎內(nèi)或是腎外，分為腎性和非腎性；也可分為自身或外來抗原，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，免疫缺陷可能是先天性的，也可以是后天獲得性的，出生時就存在的免疫疾病通常是遺傳性的。其發(fā)病往往與病原體感染有關(guān)，防御功能受損病人的潛在病原體可能很多，...詳細(xì) »