- Q:
- A:
應(yīng)先明確該家系致病基因的突變信息，即明確基因診斷，這樣才有條件進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷，但應(yīng)該在孕前或孕早期進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，明確下一代發(fā)病的概率。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這個(gè)遺傳基因的化驗(yàn)檢查一般情況下生殖中心或者三級(jí)甲醫(yī)院遺傳病研究所可以檢查。建議還是天去醫(yī)院和看省立醫(yī)院。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好. 這個(gè)主要應(yīng)該中醫(yī)治療的。，效果是滿(mǎn)意的，還有就是頭發(fā)移植的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，檢查出系統(tǒng)性紅斑狼瘡15年了，這不會(huì)遺傳，最好病情穩(wěn)定后才可以懷孕的，紅斑狼瘡這個(gè)病是免疫紊亂造成的，不是遺傳病，但是在誘發(fā)因素里面，藥物，環(huán)境，妊娠...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，你的空腹血糖輕度增高，還不能確定是糖尿病，建議擇日再做個(gè)糖耐量實(shí)驗(yàn)檢查看餐后兩小時(shí)血糖，確診后再考慮用藥治療，可以注意控制飲食，飯后適當(dāng)運(yùn)動(dòng)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，癲癇（epilepsy）即俗稱(chēng)的“羊角風(fēng)”或“羊癲風(fēng)”，是大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電，導(dǎo)致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病，癲癇病因復(fù)雜多樣，包括遺傳因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這說(shuō)明寶寶的免疫力不太好，所以好經(jīng)常感冒，有過(guò)哮喘發(fā)作史的人一旦感冒就會(huì)有喘鳴音，哮喘的人實(shí)際上是變態(tài)反性體質(zhì)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好。這個(gè)基因檢測(cè)是沒(méi)有臨床意義的。一般情況下需要遵醫(yī)囑服用養(yǎng)血清腦顆粒 和阿司匹林腸溶片 。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，是不可以的哦，搏力高坎地沙坦酯片是可以用于治療原發(fā)性的高血壓，但是對(duì)于膽汁淤滯患者，是不能使用的。感謝您的關(guān)注與支持，祝您購(gòu)物愉快詳細(xì) »
- Q:
- A:
癲癇是有遺傳傾向的，癲癇患者的后代約有5%左右會(huì)患病，所以建議患者在癲癇得到有效的控制停藥以后再生育，以免影響下一代的健康，癲癇病有一定遺傳傾向，也可以隔代...詳細(xì) »
- Q:
- A:
冠心蘇合膠囊是一種中成藥，這種藥物主要有滋陰補(bǔ)氣，填精益髓的功效，可以用于治療腎氣不足，腰膝疼痛，記憶減退，頭暈耳鳴，四肢無(wú)力等癥狀。這藥的療效挺好的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，出現(xiàn)遺傳性色素斑，要警惕結(jié)腸癌和胃腸息肉。隨著年齡的增大，大腸息肉特別是結(jié)腸息肉會(huì)隨之增多，60歲以上的年齡組中生有大腸息肉的人要占50%以上。如發(fā)現(xiàn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，遺傳性貧血可以做查血、地貧篩查、骨髓穿刺和生化檢查等。建議：傳性貧血可能是地中海貧血、溶血性貧血等。因此可以針對(duì)貧血的原因制定相應(yīng)的食譜菜譜，比如地中...詳細(xì) »
- Q:
- A:
1、產(chǎn)前診斷應(yīng)先明確該家系致病基因的突變信息，即明確基因診斷，這樣才有條件進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷，但應(yīng)該在孕前或孕早期進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，明確下一代發(fā)病的概率。2、如果...詳細(xì) »
- Q:
- A:
出現(xiàn)遺傳性色素斑，要警惕結(jié)腸癌和胃腸息肉。隨著年齡的增大，大腸息肉特別是結(jié)腸息肉會(huì)隨之增多，60歲以上的年齡組中生有大腸息肉的人要占50%以上。如發(fā)現(xiàn)自己的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
如果檢查這個(gè)疾病 可以去醫(yī)院 兒科，這樣的情況也可以去醫(yī)院內(nèi)分泌科檢查一下 具體的可以去醫(yī)院的導(dǎo)醫(yī)臺(tái) 看看醫(yī)院的 具體情況 在做檢查詳細(xì) »
- Q:
- A:
1、產(chǎn)前診斷應(yīng)先明確該家系致病基因的突變信息，即明確基因診斷，這樣才有條件進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷，但應(yīng)該在孕前或孕早期進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，明確下一代發(fā)病的概率。2、如果...詳細(xì) »
- Q:
- A:
1、產(chǎn)前診斷應(yīng)先明確該家系致病基因的突變信息，即明確基因診斷，這樣才有條件進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷，但應(yīng)該在孕前或孕早期進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，明確下一代發(fā)病的概率。2、如果...詳細(xì) »
- Q:
無(wú)精癥患者，做過(guò)基因檢測(cè)，結(jié)果是原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙，是遺傳母
- A:
你好，引起無(wú)精癥的原因有先天性發(fā)育性疾病，染色體異常，后天疾病的影響，睪丸發(fā)育不良，內(nèi)生殖器發(fā)育畸形等情況，到醫(yī)院做一下相關(guān)的體檢，要明確病因遵醫(yī)囑處理詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，是否遺傳魚(yú)鱗病不能檢查出來(lái)。魚(yú)鱗病的癥狀表現(xiàn)為4肢伸側(cè)或軀干部發(fā)生很多干燥，粗糙的魚(yú)鱗，角化性鱗屑，有深重斑紋，喜歡起白皮.得了魚(yú)鱗病之后，魚(yú)鱗病較難...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，胚胎怎么檢查是否遺傳魚(yú)鱗病不屬于孕檢檢查項(xiàng)目?jī)?nèi)，現(xiàn)在應(yīng)該也是無(wú)法檢查的。魚(yú)鱗病是常染色體遺傳性疾病，并非傳染病。它是遺傳性皮膚病，并非傳染病，不會(huì)傳染...詳細(xì) »
- Q:
- A:
診斷檢查：臨床表現(xiàn)和檢查類(lèi)型與Ⅰ型，膝反射活躍，跖反射為伸性，有感覺(jué)傳導(dǎo)異常，運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)無(wú)礙。小腦癥狀相對(duì)較少。鑒別診斷：HMSN-Ⅴ型需要和下面疾病鑒別：(...詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病：神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病診斷首先依賴(lài)于病史、癥狀體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù)，但不是絕對(duì)依據(jù)，只要有遺傳病的典型臨床癥狀體征時(shí)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
診斷檢查：一、實(shí)驗(yàn)室檢查①血鈣低、血磷低，血清堿性磷酸酶增高;②血液中甲狀旁腺素升高。③高尿磷，氨基酸尿。遺傳性維生素D依賴(lài)性佝僂病可分為兩型：I型：血清維...詳細(xì) »
- Q:
- A:
診斷檢查：家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺(jué)減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，視野逐漸縮小，爾...詳細(xì) »
- Q:
- A:
檢查1、血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉、風(fēng)濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關(guān)的血清學(xué)檢查;血清重金屬(鉛、汞、砷、鉈等)濃度檢測(cè);對(duì)鑒別診斷有意義。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
診斷1.自幼即有出血傾向。2.陽(yáng)性家族史，多符合常染色體隱性遺傳規(guī)律。3.APTT、PT和TT等多項(xiàng)凝血試驗(yàn)異常。4.血小板聚集率降低。5.血漿Fg降低或缺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳?。哼z傳病的種類(lèi)大致可分為四類(lèi)：⑴單基因?、俪Ｈ旧w顯性遺傳?。哼z傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
鑒別診斷：遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)青年起病，遺傳性共濟(jì)失調(diào)的診斷為首發(fā)雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細(xì)物困難;7年后四肢嚴(yán)重共濟(jì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙的診斷與鑒別診斷：依血象和骨髓象特征，診斷不難。主要與兒童一過(guò)性原紅細(xì)胞減少癥(TEC)鑒別。TEC與DBS不同點(diǎn)為：①無(wú)遺傳性，為獲...詳細(xì) »