国产美女午夜福利|中文字幕人妻合集|91.cn。ww|自拍偷拍免费入口|中文无码专区 -|在线观看欧美成人|亚洲精品视频兔费|欧美日韩三级伦理片|亚洲第一成人冈一区二区|蜜桃在线播放av

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細(xì) »

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)為常染色體顯性遺傳，近年來(lái)部分亞型基因已被克隆和測(cè)序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復(fù)序列動(dòng)態(tài)突變，拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細(xì) »

您好，感染后腦脊髓炎的病因PIC是發(fā)生于急性麻疹后不久的并發(fā)癥，為免疫反應(yīng)紊亂所致。腦組織病理檢查發(fā)現(xiàn)血管周?chē)醒装Y改變，靜脈周?chē)拭撍枨首冃?，但無(wú)MV感染...詳細(xì) »

您好，1790年，英國(guó)外科醫(yī)生James Lucas描述了第一例麻疹后腦脊髓炎。病人為23歲女性，麻疹皮疹消退后出現(xiàn)下勝輕癱和尿潴溜。許多病原感染和免疫接種...詳細(xì) »

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)又稱Marie型共濟(jì)失調(diào)或Sanger Brown型共濟(jì)失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常...詳細(xì) »

周期性共濟(jì)失調(diào)病因，EA分為2型：EAI即EAM，發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘不等;EA2可見(jiàn)EA合并發(fā)作間期眼震，發(fā)作可持續(xù)數(shù)小時(shí)不等。2種類型醋氮酰胺治療均有效。EA...詳細(xì) »

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)發(fā)病機(jī)理不明。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)呈AD遺傳。詳細(xì) »

視神經(jīng)脊髓炎是視神經(jīng)與脊髓同時(shí)或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。Devic(1894)復(fù)習(xí)了16例病例和他本人見(jiàn)到的1例死亡病例，描述NOM的臨床特征為急...詳細(xì) »

嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配，嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細(xì) »

視神經(jīng)脊髓炎病因，及發(fā)病機(jī)制尚不清楚。長(zhǎng)期以來(lái)認(rèn)為NOM是MS的一種臨床亞型，白種人具有MS的種族易感性，以腦干病損為主；非白種人則對(duì)NOM具有易感性，以視...詳細(xì) »

嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細(xì) »

遺傳性共濟(jì)失調(diào)病因，為常染色體顯性遺傳，近年來(lái)部分亞型基因已被克隆和測(cè)序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復(fù)序列動(dòng)態(tài)突變，拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細(xì) »

周期性共濟(jì)失調(diào)患者可見(jiàn)周期性肢體和步態(tài)共濟(jì)失調(diào)、眩暈、惡心，有時(shí)頭痛常持續(xù)數(shù)小時(shí)。情緒激動(dòng)、疲勞、運(yùn)動(dòng)、酒精和糖類攝入以及月經(jīng)期等均可誘發(fā)發(fā)作。EA合并肌纖...詳細(xì) »

您好，脊髓縱裂是種罕見(jiàn)的先天畸形，在脊髓的某一段上出現(xiàn)縱裂，將之分為兩個(gè)“半脊髓”，各自包有獨(dú)立的硬脊膜鞘，每個(gè)半脊髓上含一個(gè)前角和一個(gè)后角，有別于雙脊髓畸...詳細(xì) »

您好，脊髓縱裂的病因發(fā)病機(jī)理不明。脊髓節(jié)段性縱裂為兩半，均包有硬脊膜，各含前角、后角和神經(jīng)根。脊髓縱裂的起因常有骨性、纖維軟骨性或纖維膜及硬膜間隔。遺傳學(xué)呈...詳細(xì) »

遺傳性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性??；世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導(dǎo)...詳細(xì) »

弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)白種人多見(jiàn)，其發(fā)病率約1/30 000～50 000，雜合子攜帶率為1/60～1/110，亞洲和非洲少見(jiàn)。弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)致病基因?yàn)閄2...詳細(xì) »

你好，脊髓硬脊膜動(dòng)靜脈畸形多見(jiàn)于男性，男女比例為4～8∶1。動(dòng)靜脈瘺平面的節(jié)段動(dòng)脈供應(yīng)脊髓前動(dòng)脈或脊髓后動(dòng)脈。病灶通常只有一條滋養(yǎng)動(dòng)脈，此即ⅠA型。當(dāng)病灶有...詳細(xì) »

你好，第Ⅰ型脊髓血管畸形的病因：病變好發(fā)于胸腰段。無(wú)明顯的家族發(fā)病傾向。統(tǒng)計(jì)資料顯示，本型患者多伴有獲得性疾病，可能與創(chuàng)傷性因素有關(guān)，但其確切機(jī)制尚不清楚。詳細(xì) »

你好，脊髓周?chē)窠?jīng)病的病因：根據(jù)病史和各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查可對(duì)脊髓周?chē)窠?jīng)疾病各種病因進(jìn)行鑒別。臂叢神經(jīng)病病因復(fù)雜，主要包括以下幾個(gè)方面：外傷、物理?yè)p傷、遺傳因素...詳細(xì) »

你好，第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形的病因：是先天性脊髓血管在發(fā)育上的異常或畸形。受累脊髓以胸段多見(jiàn)，腰骶段次之。亦有累及脊髓全長(zhǎng)者。臨床上可出現(xiàn)突然頭頸或腰骶部疼...詳細(xì) »

弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)是西方國(guó)家最常見(jiàn)的AR遺傳性共濟(jì)失調(diào)。FRDA的主要臨床特征是進(jìn)行性的共濟(jì)失調(diào)，關(guān)節(jié)位置覺(jué)和振動(dòng)覺(jué)消失，下肢腱反射消失和出現(xiàn)伸性跖反射，多...詳細(xì) »

你好，電擊傷較常見(jiàn)，電擊損害除直接導(dǎo)致局部燒傷、內(nèi)臟損傷、心跳驟停外，在神經(jīng)系統(tǒng)可引起大腦、脊髓及周?chē)窠?jīng)損害，也可引起神經(jīng)功能性障礙。電擊傷所致脊髓病多見(jiàn)...詳細(xì) »

你好，發(fā)生于椎管內(nèi)的脊髓血管畸形中的Ⅱ型和Ⅲ型，其病變部位位于脊髓內(nèi)。其發(fā)生率占所有脊髓血管畸形的10%～15%。髓內(nèi)血管畸形的治療常需血管內(nèi)療法與顯微外科...詳細(xì) »

你好，電擊傷所致脊髓病的病因：脊髓電擊傷，可在接觸75～75000伏電壓后發(fā)生。當(dāng)電擊時(shí)，心跳可驟停，致使全身血液循環(huán)暫停并引起全身缺氧，若當(dāng)時(shí)幸免死亡，大...詳細(xì) »

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)病因，大部分屬三核苷酸重復(fù)性疾病，由特定基因內(nèi)一段不穩(wěn)定的三核苷酸重復(fù)片段異常擴(kuò)增而致病，此段三核苷酸的重復(fù)數(shù)目具有不穩(wěn)定性，它可隨著世代...詳細(xì) »

你好，電擊傷所致脊髓病的病因：脊髓電擊傷，可在接觸75～75000伏電壓后發(fā)生。當(dāng)電擊時(shí)，心跳可驟停，致使全身血液循環(huán)暫停并引起全身缺氧，若當(dāng)時(shí)幸免死亡，大...詳細(xì) »

你好，脊髓周?chē)窠?jīng)病是指脊髓及腦干下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、初級(jí)感覺(jué)神經(jīng)元、周?chē)灾魃窠?jīng)元的軸突和施萬(wàn)細(xì)胞及髓鞘的結(jié)構(gòu)和功能障礙。包括臂叢神經(jīng)病，肋間神經(jīng)痛，腰骶叢神經(jīng)...詳細(xì) »

你好，電擊傷較常見(jiàn)，電擊損害除直接導(dǎo)致局部燒傷、內(nèi)臟損傷、心跳驟停外，在神經(jīng)系統(tǒng)可引起大腦、脊髓及周?chē)窠?jīng)損害，也可引起神經(jīng)功能性障礙。電擊傷所致脊髓病多見(jiàn)...詳細(xì) »

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬(wàn)。目...詳細(xì) »