- Q:
- A:
你好，脊髓前動(dòng)脈綜合征的病因：脊髓前動(dòng)脈血栓形成，在年輕患者多與感染有關(guān)，病毒和細(xì)菌毒素引起管壁損害，進(jìn)一步引起血栓，急性化膿性腦膜炎，結(jié)核性腦膜炎，脊髓血...詳細(xì) »
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- A:
你好，脊髓血管畸形較少見，最常見的表現(xiàn)是蛛網(wǎng)膜下腔出血或脊髓出血。脊髓血管畸形可以發(fā)生在脊髓任何節(jié)段，但最常見為頸段和圓錐。詳細(xì) »
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你好，脊髓分裂癥的病因：脊髓先天性發(fā)育缺陷：胚胎早期中央管閉合異常，若左，右背側(cè)的神經(jīng)襞在未接觸之前都向前大彎曲，先與底板接觸，即形成兩個(gè)神經(jīng)管，以后發(fā)展成...詳細(xì) »
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- A:
你好，脊髓前中央動(dòng)脈缺血癥候群多見于下頸段，其次為胸段。其癥狀主要是由于脊髓前中央動(dòng)脈的血供完全或部分受阻而產(chǎn)生的脊髓損害癥狀。發(fā)病以頸膨大為多見。詳細(xì) »
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- A:
您好，急性化膿性骨髓炎系骨、骨膜和骨髓整個(gè)骨組織的炎癥。好發(fā)于兒童，多發(fā)于長(zhǎng)管骨，尤以脛骨和股骨多見。骨髓炎為全身感染的一部分，應(yīng)及早采用聯(lián)合足量而有效的抗...詳細(xì) »
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- A:
你好，脊髓腦橋變性的病因是腦橋、橋小腦腳、小腦和脊髓萎縮，蒼白球細(xì)胞中度脫失，紅核細(xì)胞減少伴膠質(zhì)增生，小腦腳髓鞘脫失，腦橋底核細(xì)胞稀少，小腦齒狀核和Purk...詳細(xì) »
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- A:
您好，急性化膿性骨髓炎的病因病原菌多為革蘭陽(yáng)性菌中的金黃色葡萄球菌，溶血性鏈球菌次之。革蘭陰性菌中的大腸桿菌致病亦有發(fā)生。多由癤腫、扁桃腺炎等通過(guò)血源性播散...詳細(xì) »
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你好，脊髓脊膜膨出是部分性脊柱裂中的常見類型，指在脊柱裂的基礎(chǔ)上，椎管內(nèi)的脊膜和脊髓神經(jīng)組織向椎管外膨出。若脊髓神經(jīng)組織與脊膜同時(shí)膨出，而膨出囊有完整的皮膚...詳細(xì) »
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- A:
你好，急性壞死出血性腦脊髓炎的病因：急性壞死出血性腦脊髓炎的病因尚不清，但與其他脫髓鞘病變有相似性。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，脊髓灰質(zhì)炎后遺癥是一種病毒侵犯脊髓前角灰質(zhì)，即運(yùn)動(dòng)神經(jīng)中樞，遺留的晚期軀干及四肢畸形。脊髓灰質(zhì)炎近年來(lái)由于重視預(yù)防使該病發(fā)生率明顯降低，僅在農(nóng)村偶有散...詳細(xì) »
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- A:
你好，共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的病因未明。臨床表現(xiàn)多樣化和家族發(fā)病率高提示本病為遺傳所決定。近來(lái)認(rèn)為DNA修復(fù)功能缺陷是共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的根本病因。...詳細(xì) »
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- A:
你好，脊髓后動(dòng)脈缺血癥候群在臨床上較脊髓前中央動(dòng)脈缺血癥候群為少見，且癥狀輕微，診斷比較困難。在缺乏選擇性動(dòng)脈造影情況下一般難以確診，有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師也只能依據(jù)...詳細(xì) »
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- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮又名Kugelberg—Welander綜合征，以肢體近端慢性肌萎縮為特征，各年齡均可起病。詳細(xì) »
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- A:
你好，脊髓灰質(zhì)炎的病因：脊髓灰質(zhì)炎的病原體是一種濾過(guò)性病毒，脊髓灰質(zhì)炎病毒為小核糖核酸病毒科的腸道病毒屬。電子顯微鏡下觀察病毒呈小的圓球形，直徑為24～30...詳細(xì) »
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- A:
你好，脊髓內(nèi)出血的病因：當(dāng)背部重傷或跌傷、臀部外傷、猛力舉重、劇烈咳嗽等情況下，皆可直接或間接的誘發(fā)脊髓內(nèi)出血。自發(fā)性脊髓內(nèi)出血可見于血友病、血小板減少性紫...詳細(xì) »
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你好，急性壞死出血性腦脊髓炎，又稱Weston-Hurst急性出血性白質(zhì)腦炎，是一種發(fā)生于青壯年，也可累及兒童的急性脫髓鞘病，被認(rèn)為是急性播散性腦脊髓炎的暴...詳細(xì) »
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你好，脊髓火器傷的病因：脊髓火器傷是由槍彈或彈片引起的脊髓損傷。詳細(xì) »
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你好，在胚胎時(shí)期，由于脊髓或椎管發(fā)育畸形，使脊髓分裂為兩半，稱為脊髓分裂癥，此癥極為少見，病人可無(wú)明顯臨床癥狀，部分可出現(xiàn)脊髓分裂綜合征。詳細(xì) »
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你好，脊髓灰質(zhì)炎為病癥名。又稱小兒麻痹癥。是由脊髓灰質(zhì)炎病毒引起的急性傳染病。屬祖國(guó)醫(yī)學(xué)“痿證”范疇。病毒由消化道或呼吸道傳入患者體內(nèi)，主要侵害脊髓的運(yùn)動(dòng)神...詳細(xì) »
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你好，脊髓內(nèi)出血是指脊髓組織實(shí)質(zhì)內(nèi)出血導(dǎo)致的病變。本病比較少見，發(fā)病原因有外傷性或自發(fā)性兩種，以外傷所致者多見。詳細(xì) »
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- A:
強(qiáng)直性脊椎炎西醫(yī)無(wú)法治愈，無(wú)法治愈的原因是它不知道強(qiáng)直性脊椎炎的病因。中醫(yī)治療完全可以治愈，中醫(yī)知道它的病名，它的病名是高骨病，它的病因有六點(diǎn)：先天不足、手...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性??；世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)為常染色體顯性遺傳，近年來(lái)部分亞型基因已被克隆和測(cè)序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復(fù)序列動(dòng)態(tài)突變，拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細(xì) »
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- A:
您好，感染后腦脊髓炎的病因PIC是發(fā)生于急性麻疹后不久的并發(fā)癥，為免疫反應(yīng)紊亂所致。腦組織病理檢查發(fā)現(xiàn)血管周圍有炎癥改變，靜脈周圍呈脫髓鞘變性，但無(wú)MV感染...詳細(xì) »
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- A:
您好，1790年，英國(guó)外科醫(yī)生James Lucas描述了第一例麻疹后腦脊髓炎。病人為23歲女性，麻疹皮疹消退后出現(xiàn)下勝輕癱和尿潴溜。許多病原感染和免疫接種...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)又稱Marie型共濟(jì)失調(diào)或Sanger Brown型共濟(jì)失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常...詳細(xì) »
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- A:
周期性共濟(jì)失調(diào)病因，EA分為2型：EAI即EAM，發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘不等;EA2可見EA合并發(fā)作間期眼震，發(fā)作可持續(xù)數(shù)小時(shí)不等。2種類型醋氮酰胺治療均有效。EA...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)發(fā)病機(jī)理不明。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)呈AD遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
視神經(jīng)脊髓炎是視神經(jīng)與脊髓同時(shí)或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。Devic(1894)復(fù)習(xí)了16例病例和他本人見到的1例死亡病例，描述NOM的臨床特征為急...詳細(xì) »
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- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配，嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細(xì) »