- Q:
- A:
腦萎縮的治療是使用腦部營(yíng)養(yǎng)藥物，比如腦蛋白水解物口服液，腦蛋白片等，效果比較好共濟(jì)失調(diào)問題那么是進(jìn)行針灸比較有幫助另外可以可以使用一些營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物詳細(xì) »
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共濟(jì)失調(diào)無傳染性，所以是不會(huì)傳染的。該病的發(fā)病率為0.003%-0.005%，多見于酗酒人群。共濟(jì)失調(diào)是肌力正常的情況下出現(xiàn)的運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙，臨床表現(xiàn)為肢體隨...詳細(xì) »
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呵呵，不如就叫彭金龍吧，好聽吧詳細(xì) »
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你好，這個(gè)目前沒有特殊治療方法。遺傳性疾病需要對(duì)癥治療?？梢苑盟幬飳?duì)癥治療。胃病不適服用胃康靈膠囊和奧美拉唑膠囊。另外頭痛服用羅通定片或者針灸按摩物理療法...詳細(xì) »
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脊髓空洞癥嚴(yán)格來講是神經(jīng)外科的一個(gè)疾病，人的脊髓分頸段、胸段、腰段。脊髓中間有一條細(xì)管，叫中央（導(dǎo)水管），它跟大腦的腦髓是連通的。正常情況下我們的脊髓和大腦...詳細(xì) »
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遺傳性共濟(jì)失調(diào)輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形?？垢腥局委煹倪M(jìn)展使感染已不常見。詳細(xì) »
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- A:
遺傳性共濟(jì)失調(diào)輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形?？垢腥局委煹倪M(jìn)展使感染已不常見。詳細(xì) »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)主要臨床表現(xiàn)：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶杖而行。...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)檢查，CT及MRI可發(fā)現(xiàn)小腦、腦干和脊髓輕度萎縮，體感、腦干和視誘發(fā)電位，肌電圖對(duì)損害部位的分析有較大幫助。前庭功能、眼震電圖及視網(wǎng)膜電...詳細(xì) »
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遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)診斷依據(jù)：20-40歲起病;共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)突出且為首發(fā)癥狀;隱襲起病，慢性進(jìn)行性病程;錐體束征;無感覺障礙;可有構(gòu)音障礙、視神經(jīng)萎縮、眼外...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測(cè)序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復(fù)序列動(dòng)態(tài)突變，拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細(xì) »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)最好對(duì)癥處理。沒有好的治療方法。詳細(xì) »
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遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)青年起病，遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)的癥狀首發(fā)雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細(xì)物困難;7年后四肢嚴(yán)重共濟(jì)失調(diào)，...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性共濟(jì)失調(diào)檢查，CT或MRI檢查，X片可見脊柱和骨骼畸形；心電圖常見T波倒置、心律失常和傳導(dǎo)阻滯，超聲心動(dòng)圖示心室肥大，視覺誘發(fā)電位波幅下降。詳細(xì) »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)又稱Marie型共濟(jì)失調(diào)或Sanger Brown型共濟(jì)失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性??；世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)又稱Marie型共濟(jì)失調(diào)或Sanger Brown型共濟(jì)失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形?？垢腥局委煹倪M(jìn)展使感染已不常見。詳細(xì) »
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- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)檢查，1.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)腦脊液檢查正常。2.確診SCA及區(qū)分亞型可行PCR分析，用外周血白細(xì)胞檢測(cè)相應(yīng)基因CAG擴(kuò)增，證明SCA的基...詳細(xì) »
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遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)發(fā)病機(jī)理不明。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)呈AD遺傳。詳細(xì) »
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- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)可與以下疾病鑒別，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經(jīng)病，也可出現(xiàn)弓形足。(2)多發(fā)性硬化：有緩解-復(fù)發(fā)病史和CNS多數(shù)病變的體征。(3...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性共濟(jì)失調(diào)鑒別診斷，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經(jīng)病，也可出現(xiàn)弓形足。(2)多發(fā)性硬化：有緩解-復(fù)發(fā)病史和CNS多數(shù)病變的體征。(3)維生素E缺乏...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥狀，具有獨(dú)特的臨床特征，如兒童期發(fā)病，肢體進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)，伴錐體束征、發(fā)音困難、深感覺異常、脊柱側(cè)突、弓形足和心臟損害等。詳細(xì) »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)最好對(duì)癥處理。沒有好的治療方法。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性共濟(jì)失調(diào)病因，為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測(cè)序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復(fù)序列動(dòng)態(tài)突變，拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形?？垢腥局委煹倪M(jìn)展使感染已不常見。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性??；世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導(dǎo)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導(dǎo)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)是屬于神經(jīng)科病變的，是會(huì)很難治療的，因?yàn)槭巧婕暗缴窠?jīng)系統(tǒng)的，很難治愈的了，一般是可以慢慢康復(fù)等處理的，可以去專業(yè)一點(diǎn)的醫(yī)院檢查治療的了詳細(xì) »