- Q:
- A:
你好，其特征為表皮內(nèi)的棘層松解水皰，水皰位于角層下或基底細(xì)胞層上。有時(shí)伴有海綿形成，表皮細(xì)胞網(wǎng)狀變性及角化不良。組織學(xué)表現(xiàn)為達(dá)里埃氏病，家族性良性慢性天皰瘡...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，后天性大皰性表皮松解是沒有危險(xiǎn)的，您不用那么擔(dān)心，什么都會(huì)治好的，您一定要堅(jiān)持花時(shí)間好好去治，相信您在短時(shí)間內(nèi)就會(huì)好起來的，不用擔(dān)心。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，預(yù)防措施： 1囑病人適當(dāng)休息，避免精神緊張。 2改激素治療為中醫(yī)中藥治療。 3告訴病人有關(guān)高血壓癥狀的知識(shí)，如頭昏、頭痛、眼花、耳鳴、失眠、乏力...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這位朋友你好,像這樣的情況,推薦中醫(yī)治療.辯證論治.有很好的療效.少做過量的運(yùn)動(dòng)，少飲食刺激性的食物，保持生活規(guī)律，情緒穩(wěn)定。希望對你有幫助.詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，可內(nèi)服皮質(zhì)類固醇激素或氨苯砜治療有一定療效，對部分治療抵抗的病例，可試用維A酸制劑如芳維甲酸和十三順維甲酸，PUVA治療對個(gè)別病例有明顯效果。也有人建...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)情況一般的一個(gè)月左右的但此時(shí)孩子的情況很嚴(yán)重的所以三個(gè)月左右恢復(fù)的都是很快的注意水果和蔬菜的補(bǔ)充調(diào)理看詳細(xì)»
- Q:
- A:
可選用維生素E100mg3次/d和枸櫞酸鈉2g3次/d.嚴(yán)重患者特別足致死型患者可應(yīng)用皮質(zhì)類固醇激素新生兒開始劑量為140mg/d分?jǐn)?shù)次服用苯妥英鈉是治療營...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)病是遺傳性的，目前沒有好的治療辦法。建議正規(guī)醫(yī)院皮膚科就診，確診后在醫(yī)生指導(dǎo)下積極治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好可以采用外科治療：出現(xiàn)食管狹窄的JEB及DEB的少數(shù)患兒可行狹窄擴(kuò)張術(shù)、尿道松解術(shù)手足指(趾)間假蹼松解術(shù)長期不愈的糜爛行皮片移植或采用同種或自體角朊細(xì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)病的話是根據(jù)病情來定的，這個(gè)治療分為一般治療、全身治療、局部治療、和外科治療，建議您盡快去醫(yī)院檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
皰疹.中醫(yī)稱為熱瘡.是一種由皰疹病毒所致的病毒性皮膚病.分為生殖器皰疹、單純皰疹、汗皰疹、帶狀皰疹. 1．保持皮膚清潔.每天洗澡.炎熱天氣可以每天洗2—3次...詳細(xì)»
- Q:
- A:
大皰性表皮松解癥是一種自身免疫性疾病詳細(xì)»
- Q:
- A:
大皰性表皮松解癥是一種自身免疫性疾病，分為遺傳性（先天性）和獲得性兩種詳細(xì)»
- Q:
- A:
大皰性表皮松解癥又稱先天性皰瘡，通常稱之為EB。即Epidermolysis bullosa的簡寫。這是一種罕見的遺傳疾病，分為遺傳性和獲得性兩種。其中遺傳...詳細(xì)»
- Q:
- A:
想要檢查診斷大皰性表皮松解癥，一般可以根據(jù)以下幾項(xiàng)。如EB陽性的家族史，各型的臨床特征性皮損，免疫組織化學(xué)及透射電鏡檢查即可以確診。此外獲得性大皰性表皮松解...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！您的情況多見于著涼引起的表現(xiàn)，可考慮應(yīng)用顛茄片進(jìn)行緩解治療的.并注意多飲水柔質(zhì)飲食，避免辛辣、冷涼、油膩食物的，近期不要攝入的油膩的食物過多，多注意;...詳細(xì)»
- Q:
- A:
盡管大皰性表皮松解癥的遺傳學(xué)基礎(chǔ)已經(jīng)被闡明了，但目前尚且沒有有效的治療方法。只能采取措施來咨詢和預(yù)防，以及使用合適的方法來護(hù)理以減輕病癥。一般的治療方法，就...詳細(xì)»
- Q:
- A:
短暫性棘皮松解皮膚病可內(nèi)服皮質(zhì)類固醇激素或氨苯砜治療有一定療效，對部分治療抵抗的病例，可試用維A酸制劑如芳維甲酸和十三順維甲酸，PUVA治療對個(gè)別病例有明顯...詳細(xì)»
- Q:
- A:
短暫性棘皮松解皮膚病病因不明，目前尚沒有本病與遺傳相關(guān)的證據(jù)，也未見與感染因素有關(guān)的報(bào)道，這類患者常表現(xiàn)為有皮脂缺乏癥。目前沒有其他相關(guān)內(nèi)容描述。詳細(xì)»
- Q:
- A:
短暫性棘皮松解皮膚病病因不明，目前尚沒有本病與遺傳相關(guān)的證據(jù)，也未見與感染因素有關(guān)的報(bào)道，這類患者常表現(xiàn)為有皮脂缺乏癥。目前沒有其他相關(guān)內(nèi)容描述。詳細(xì)»
- Q:
- A:
短暫性棘皮松解皮膚病又稱為Grover病，丘疹性棘層松解，1970年由Grover首先報(bào)告本病，是一種能自發(fā)緩解的成人的棘層松解和角化不良性疾病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
短暫性棘皮松解皮膚病鑒別診斷主要應(yīng)與亞急性單純性癢疹，恙蟲病、疥、毛囊炎、毛囊性濕疹、紅色粟丘疹等鑒別。當(dāng)皮損局限于軀干，有明顯的灼癢，并且為老年人，應(yīng)考慮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
短暫性棘皮松解皮膚病又稱為Grover病，丘疹性棘層松解，1970年由Grover首先報(bào)告本病，是一種能自發(fā)緩解的成人的棘層松解和角化不良性疾病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
短暫性棘皮松解皮膚病皮損在軀干部位彌漫分布，好發(fā)于胸部，肩胛區(qū)和上腹部，亦可發(fā)生于間擦部位和四肢，呈松弛易破水皰，快速形成結(jié)痂。有時(shí)形成角化不良性損害，通常...詳細(xì)»
- Q:
- A:
短暫性棘皮松解皮膚病可內(nèi)服皮質(zhì)類固醇激素或氨苯砜治療有一定療效，對部分治療抵抗的病例，可試用維A酸制劑如芳維甲酸和十三順維甲酸，PUVA治療對個(gè)別病例有明顯...詳細(xì)»
- Q:
- A:
短暫性棘皮松解皮膚病組織病理，免疫病理學(xué)檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
表皮松解性棘皮瘤于1970年由Shapiro和Baraf首先報(bào)告?？煞止铝⑿约安ド⑿员砥に山庑约ち觥９铝⑿员砥に山庑约ち雠R床上無特征性形態(tài)和部位，通常為...詳細(xì)»
- Q:
- A:
目前表皮松解性棘皮瘤病因還不明確。孤立性表皮松解性棘皮瘤臨床上無特征性形態(tài)和部位，通常為直徑小于1cm的乳頭瘤損害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多數(shù)散在扁平淡褐...詳細(xì)»
- Q:
- A:
目前表皮松解性棘皮瘤病因還不明確。孤立性表皮松解性棘皮瘤臨床上無特征性形態(tài)和部位，通常為直徑小于1cm的乳頭瘤損害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多數(shù)散在扁平淡褐...詳細(xì)»
- Q:
- A:
表皮松解性棘皮瘤主要依靠組織病理檢查。病理表現(xiàn)：表皮角化過度和乳頭瘤樣增生，顯著的表皮松解性角化過度，顆粒層和棘層空泡化變性及顆粒變性。顆粒層內(nèi)透明角質(zhì)顆粒...詳細(xì)»