- Q:
- A:
您好，“遺傳因素”是先天條件，但絕大多數(shù)風(fēng)濕免疫病(包括強(qiáng)直性脊柱炎)的發(fā)病還需要很多后天條件的配合，如感染因素，不良衛(wèi)生習(xí)慣，外傷，內(nèi)分泌、代謝障礙和變態(tài)...詳細(xì) »
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您好，常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見的亞...詳細(xì) »
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您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細(xì) »
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您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：...詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細(xì) »
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- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測(cè)血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā)，類似...詳細(xì) »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無(wú)腦卒中...詳細(xì) »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀表現(xiàn)：腦病出現(xiàn)較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無(wú)...詳細(xì) »
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您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)?；颊叩?..詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體顯性遺傳病癥狀表現(xiàn)：家族性高脂蛋白血癥，高脂蛋白血癥有原發(fā)性和繼發(fā)性兩類，原發(fā)性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學(xué)上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ...詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在，就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者，就會(huì)遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì) »
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臨床表現(xiàn)有相同數(shù)量的病人,其家屬中有牛皮癬病人,即遺傳家譜的調(diào)查.國(guó)內(nèi)外的調(diào)查報(bào)告中,具有家族發(fā)病史的病亾汏約在10%-30%.在長(zhǎng)期隨訪調(diào)查的943例病人...詳細(xì) »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測(cè)血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā)，類似...詳細(xì) »
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您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正?；颍赃_(dá)到治療目的。基因治療說(shuō)起來(lái)簡(jiǎn)單，可事實(shí)上是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的問(wèn)題。首先必須從數(shù)...詳細(xì) »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無(wú)腦卒中...詳細(xì) »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的治療：CARASIL無(wú)特異療法，有報(bào)告用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善...詳細(xì) »
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您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細(xì) »
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"不同的發(fā)病誘因治療的方案也不一樣。治療講究對(duì)癥治療，科學(xué)的檢查出具體的發(fā)病誘因，制定最適合患者的治療方案，才能達(dá)到一個(gè)好的治療效果。 " 詳細(xì) »
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您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在，就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者，就會(huì)遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì) »
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伴性遺傳病檢查，一般是根據(jù)基因檢查就可以的，最好及時(shí)檢查。詳細(xì) »
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伴性遺傳病位于性染色體上的致病基因引起的疾病。有些遺傳病的基因位于X染色體上，Y染色體過(guò)于短小，無(wú)相應(yīng)的等位基因，因此，這些異?；?qū)㈦SX染色體傳遞，所以稱...詳細(xì) »
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血液檢查的項(xiàng)目有很多，比如血清、血脂、血沉、元素等，不知道您說(shuō)的是哪個(gè)項(xiàng)目的正常值。希望我的回答能幫到你詳細(xì) »
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- A:
甲亢病確定與遺傳有一定的關(guān)系，臨床上的甲亢病患者，大多是有家族性的，患甲亢病的母親，其子女的甲狀腺對(duì)甲高亢病原體的易感性就較其他人高，雖然他們對(duì)甲亢病的易感...詳細(xì) »
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伴性遺傳病飲食治療，某些遺傳病可通過(guò)控制飲食達(dá)到阻止疾病發(fā)生的目的，從而收到治療效果。 藥物治療，藥物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用，從而改善患者的病...詳細(xì) »
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- A:
伴性遺傳病飲食治療，某些遺傳病可通過(guò)控制飲食達(dá)到阻止疾病發(fā)生的目的，從而收到治療效果?！∷幬镏委煟幬镌谶z傳病的治療中往往起一定的輔助作用，從而改善患者的病...詳細(xì) »
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糖尿病是有一定遺傳幾率的，如果雙方父母都是，糖尿病的情況下，遺傳幾率是很高的。詳細(xì) »
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- A:
北京國(guó)丹皮膚病醫(yī)院——藍(lán)氧靶向血液祛白 藍(lán)氧靶向血液祛白針對(duì)白癜風(fēng)患者血液血清中控制酪氨酸酶的基因發(fā)生突變，致使酪氨酸酶代謝失調(diào)，酪氨酸酶活性減少或喪失，...詳細(xì) »
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- A:
伴性遺傳?、俨还苣信?，只要存在致病基因就會(huì)發(fā)病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發(fā)病率約為男子的兩倍。因?yàn)闆]有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發(fā)病時(shí)，往往重于...詳細(xì) »