- Q:
- A:
乳房纖維腺瘤雖屬良性，但有惡變可能，故一旦發(fā)現(xiàn)，應(yīng)予手術(shù)切除。手術(shù)可在局麻下施行。顯露腫瘤后，連同其包膜整塊切除。切下的腫塊必須常規(guī)地進(jìn)行病理檢查，排除惡性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，發(fā)病原因NF是基因缺陷使神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害，可歸類于神經(jīng)皮膚綜合征，根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位，分為神經(jīng)纖維瘤病Ⅰ型和Ⅱ型。詳細(xì) »
- Q:
- A:
彌漫性嬰兒纖維瘤病發(fā)生于3歲內(nèi)的兒童，屬于良性腫瘤，臨床病因不明。損害通常發(fā)生于上臂、頸部和肩胛部，呈多中心肌纖維和成纖維細(xì)胞浸潤，類似肌膜纖維瘤所見。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)纖維瘤病是發(fā)生于神經(jīng)主干或末梢神經(jīng)軸索鞘神經(jīng)膜細(xì)胞及神經(jīng)束膜細(xì)胞的良性腫瘤,是一種常染色體顯性遺傳性疾病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
彌漫性嬰兒纖維瘤病病因尚不明確，可能和環(huán)境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養(yǎng)等具有一定的相關(guān)性。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！為常染色體顯性遺傳性疾病，現(xiàn)已明確，NFl基因位于17q11.2，患者由于NFl基因突變而出現(xiàn)病理改變。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！神經(jīng)纖維瘤病Ⅱ型是常染色體顯性遺傳性疾病，以雙側(cè)前庭神經(jīng)瘤為特征，且可伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)其他腫瘤或病變。是常染色體顯性遺傳性疾病，由NF2基因突變而導(dǎo)致...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，眼部神經(jīng)纖維瘤病亦屬斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病之一。臨床以皮膚色素異常斑和軀干，四肢以及眼部周圍神經(jīng)多發(fā)性腫瘤樣增生為特點(diǎn)，又稱多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！是常染色體顯性遺傳性疾病，由NF2基因突變而導(dǎo)致患者的病理改變，NFZ基因位于染色體22q12。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！神經(jīng)纖維瘤病I型又稱von Reekling—hausen病，為常染色體顯性遺傳性疾病，以多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤、惡性周圍神經(jīng)鞘膜瘤、視神經(jīng)膠質(zhì)瘤與其他星形...詳細(xì) »
- Q:
- A:
主要是結(jié)節(jié)性皮膚深層下纖維化病硬化性血管瘤。此病可能是由微小破損所引發(fā)的纖維母細(xì)胞反應(yīng)性隨之增生，而并是不真正的腫瘤。建議患者積極治療，配合服用含量為16....詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，多發(fā)性乳腺纖維瘤是最多見的乳腺良性腫瘤，是指乳房部有2個(gè)以上的纖維腺瘤者，其發(fā)生的比例約為15%。好發(fā)于20－39歲之間的育齡女性，因?yàn)檫@個(gè)年齡的女性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！這種病為常染色體顯性遺傳，外顯率變異性較大?？赡芘c胚胎發(fā)育早期變異有關(guān)，不易預(yù)防。目前已知本病在染色體上的基因定位，Ⅰ型在17染色體上(17q11);...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)纖維瘤病多屬于一種常染色體顯性遺傳病，但也有隱性遺傳病例報(bào)告神經(jīng)外胚葉組織細(xì)胞的生長發(fā)育障礙。詳細(xì) »
- Q:
- A:
乳腺纖維瘤是乳腺的常見良性腫瘤。依據(jù)腫瘤的組織來源、發(fā)生部位、細(xì)胞種類、形態(tài)及排列有許多種類，有上皮源性良性腫瘤和良性間質(zhì)上皮混合瘤，臨床主要表現(xiàn)是乳腺腫塊...詳細(xì) »
- Q:
- A:
幼年性透明纖維瘤病為一級(jí)罕見，病因不明的疾病，呈常染色體隱性遺傳病，可伴發(fā)智力低下，齒齦增生，屈曲攣縮和骨損害。本病的病因還不明確。詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒神經(jīng)纖維瘤病有多種癥狀，收集了該病的所有癥狀，希望對您有幫助:神經(jīng)纖維瘤為神經(jīng)鞘增生的一種良性腫瘤,遺傳性全身性神經(jīng)外胚葉異常性疾病,屬常染色詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這種病有輕的，也有嚴(yán)重的。它的主要癥狀是多處出現(xiàn)良性的神經(jīng)纖維瘤和畸形，在皮膚上出現(xiàn)牛奶咖啡色的色素斑，一般不少于5處，直徑約1.5平方厘米或更大。建...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，掌跖纖維瘤病又稱Dupuytren攣縮征，是一種掌部腱膜遺傳性纖維瘤樣過度增生性疾病。屬常染色體顯性遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，病理病因尚不明。為常染色體顯性遺傳，與性別、年齡很有關(guān)系。據(jù)報(bào)告，15～24歲男性人群中的患病率為0.1％，大于75歲的男性中可增至18.1％，而在女...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，纖維瘤的病因主要考慮先天性因素，即乳腺小葉內(nèi)纖維細(xì)胞對雌激素敏感性異常增高，是這些纖維細(xì)胞所含的雌激素受體的數(shù)量較多導(dǎo)致；其次由于雌激素的過度刺激所致...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，纖維瘤的病因主要考慮先天性因素，即乳腺小葉內(nèi)纖維細(xì)胞對雌激素敏感性異常增高，是這些纖維細(xì)胞所含的雌激素受體的數(shù)量較多導(dǎo)致；其次由于雌激素的過度刺激所致...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，纖維瘤的病因主要考慮先天性因素，即乳腺小葉內(nèi)纖維細(xì)胞對雌激素敏感性異常增高，是這些纖維細(xì)胞所含的雌激素受體的數(shù)量較多導(dǎo)致；其次由于雌激素的過度刺激所致...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，纖維瘤的病因主要考慮先天性因素，即乳腺小葉內(nèi)纖維細(xì)胞對雌激素敏感性異常增高，是這些纖維細(xì)胞所含的雌激素受體的數(shù)量較多導(dǎo)致；其次由于雌激素的過度刺激所致...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，纖維瘤的病因主要考慮先天性因素，即乳腺小葉內(nèi)纖維細(xì)胞對雌激素敏感性異常增高，是這些纖維細(xì)胞所含的雌激素受體的數(shù)量較多導(dǎo)致；其次由于雌激素的過度刺激所致...詳細(xì) »