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回答4
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王群燕
淄博市中醫(yī)醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)一科（脾胃病、肺病科）
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骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其發(fā)病機制復雜。臨床表現(xiàn)多樣，包括貧血、出血、感染等。治療方法包括支持治療、藥物治療、免疫調(diào)節(jié)治療、造血干細胞移植等。 1. 疾病原理：骨髓增生異常綜合征是造血干細胞增殖分化異常所致，導致血細胞發(fā)育異常，無效造血增加。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見貧血癥狀，如乏力、頭暈；易出血，皮膚瘀點瘀斑；反復感染，發(fā)熱咳嗽等。 3. 檢查診斷：通過血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢、細胞遺傳學檢查等明確診斷。 4. 支持治療：輸血糾正貧血，使用抗生素控制感染，止血藥物防治出血。 5. 藥物治療：如促造血藥物，如促紅細胞生成素；免疫調(diào)節(jié)劑，如來那度胺；去甲基化藥物，如地西他濱。 6. 造血干細胞移植：是可能治愈的方法，但有一定風險和限制。 骨髓增生異常綜合征的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、身體狀況等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞谡?guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療。
2024-12-18 00:28
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回答3
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武皓 醫(yī)師
山東大學齊魯醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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你好，這種病的預后不是很好，現(xiàn)在還沒有根治的好辦法，只是對癥支持治療，應該中西醫(yī)結(jié)合治療，中藥能夠提高免疫力，減輕西藥的副作用。
2014-01-10 20:48
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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指導意見：你好，可以輸血、促紅細胞生成素（Epo）、粒細胞集落刺激因子（G-CSF）或粒-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）血小板補充。
2014-01-09 17:38
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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由于遞呈的資料有限，不好評價診斷與分型，如需幫助，建議把促紅細胞生成素、骨髓活檢、免疫分型、染色體等資料傳來幫助進一步分析為宜；如果確定MDS，依照目前你上傳的資料，可以考慮MDS-RCMD，可以采取中醫(yī)為主方案，綜合分析后再行評價是否中西結(jié)合更好。
2014-01-06 17:38
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
