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紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺乏癥是常見的紅細(xì)胞酶病，表現(xiàn)多樣，如藥物性溶血性貧血、蠶豆病、感染誘發(fā)溶血、新生兒黃疸等。治療包括使用抗氧化劑等。 1. 疾病原理：G-6-PD 基因變異導(dǎo)致酶活性降低或缺乏，紅細(xì)胞易受氧化損傷而破裂溶血。 2. 常見誘因：伯氨喹啉類藥物、蠶豆等可引發(fā)溶血；感染也可能成為誘因。 3. 癥狀表現(xiàn)：出現(xiàn)貧血、黃疸、血紅蛋白尿等。 4. 診斷方法：通過實(shí)驗(yàn)室檢查，如高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)、G-6-PD 活性測(cè)定等。 5. 治療措施：輕癥休息觀察，重癥需輸血；抗氧化劑如還原型谷胱甘肽可穩(wěn)定紅細(xì)胞膜；避免誘因。 6. 預(yù)防要點(diǎn)：避免食用蠶豆，慎用可疑藥物，積極預(yù)防感染。 總之，對(duì)于紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，了解其原理、誘因、癥狀和診斷方法，采取恰當(dāng)?shù)闹委熀皖A(yù)防措施，有助于控制病情。