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您好，單純皰疹病毒肺炎治療，需要抗病毒藥物和抗生素同時使用，因為有肺炎說明繼發(fā)了細菌感染抗病毒藥物，可以選擇阿西諾韋或者利巴韋林，抗生素可以選擇頭孢類或者是大環(huán)內酯類，具體治療方案需要到呼吸內科住院治療，由住院醫(yī)生給您具體指導治療，同時要多休息，多喝水，不要勞累熬夜。

阿昔洛韋證明有確切療效的預防和治療HSV感染的藥物。該藥為一種非環(huán)狀嘌呤核苷類似物，為HSV-1、HSV-2和VZV的抑制性藥物。

　阿昔洛韋證明有確切療效的預防和治療HSV感染的藥物。該藥為一種非環(huán)狀嘌呤核苷類似物，為HSV-1、HSV-2和VZV的抑制性藥物。藥物須被病毒特異的胸腺嘧啶核苷激酶(thymidinekinase，TK)磷酸化后才能抑制病毒DNA聚合酶，而對無感染的細胞則無此作用，從而可相對特異地阻滯病毒增殖，這亦可解釋該藥的相對低毒性。阿昔洛韋靜脈使用耐受性較好，但可引起局部疼痛和靜脈炎。9mg/kg的劑量給藥后血漿峰值濃度大約9μg/ml，而敏感HSV-1和HSV-2的ID50常低于1μg/ml?？诜⑽袈屙f吸收較差，其生物利用度僅20%，血漿半衰期約3h，85%～90%以原形從尿中排出。口服阿昔洛韋可引起惡心，持續(xù)用藥可消失。局部用5%的阿昔洛韋可引起燒灼感，患者一般能耐受，局部用藥僅限于皮膚(如口唇，面部，外生殖器)，不能用于黏膜表面。5%的病人靜脈應用每8小時5mg/kg可引起可逆性的腎功能損害，為阿昔洛韋在腎小管結晶所致。該藥亦可有神經毒性，包括嗜睡、震顫、譫妄和腦電圖異常。阿昔洛韋的神經毒性?？赏ㄟ^靜息性或意向性震顫預知。每克阿昔洛韋用800～1000ml的液體水化可避免其毒性?！　乐氐某醮胃腥镜牟∪藨o脈應用，每8小時5mg/kg，共用5天。皰疹性腦炎和廣泛臟器播散的病人，每8小時10mg/kg，共用14～21天。阿昔洛韋口服用于不嚴重的病例，及用于治療和抑制一些非住院病人的復發(fā)，劑量為1000mg/d，分5次口服，共5天。也有局部使用的阿昔洛韋，有報道指出：停用阿昔洛韋后，HSV感染可復發(fā)，尤其在骨髓移植患者。但是發(fā)生嚴重感染已明顯減少，只有1/3患者需要重新應用阿昔洛韋治療。已發(fā)現有耐阿昔洛韋的HSV病毒株。骨髓移植患者用阿昔洛韋治療1療程后耐藥病毒株為1.9%，第2個療程后為9.1%。臨床分離的大部分耐阿昔洛韋的HSV缺乏TK。HSV耐藥的其他機制包括HSV病毒株TK發(fā)生變化和DNA多聚酶突變。TK缺乏的HSV通常不會引起HSV的嚴重感染和潛伏感染，但亦有例外，有報道在AIDS病人耐藥的HSV-2感染和耐藥的HSV-1可引起肺炎。HSV病毒耐藥與癌癥病人預防性用藥無關。因為癌癥病人常常有明顯的免疫缺陷，故阿昔洛韋治療無效并不一定意味病毒產生耐藥。在許多HSV感染頑固的病人，延長阿昔洛韋用藥時間、加大劑量或持續(xù)靜脈滴注可獲得成功。免疫嚴重受損的病人，如在接受阿昔洛韋治療時仍有持續(xù)和進行性的HSV感染，這種感染可發(fā)展到內臟，必須考慮換藥治療，必須進行HSV分離病毒的藥物敏感試驗，以便合理選擇抗病毒藥物。Trisodiumphosphonoformate(磷羧基甲酸三鈉)抑制病毒DNA多聚酶，它不需要磷酸化激活。Trisodiumphosptonoformate在治療耐藥的HSV時可能比阿糖腺苷好，但阿糖腺苷對單純皰疹病毒肺部感染無效。阿糖腺苷被細胞酶而不是病毒TK磷酸化激活，在免疫受損的病人該藥對HSV皮膚黏膜感染有效，但對阿昔洛韋敏感的病毒療效比阿昔洛韋差。更昔洛韋(丙氧鳥苷)對耐阿昔洛韋的病毒株無效，因為它也需病毒特異的胸腺嘧啶核苷激酶激活。

單純皰疹病毒感染，可以用點阿昔洛韋或者四環(huán)素軟膏、可由(噴昔洛韋乳膏)、鹽酸洛美沙星軟膏局部擦擦，口服鹽酸伐昔洛韋片、麗珠風(泛昔洛韋片）、阿昔洛韋片等治療。

根據不同的病原菌選用敏感的藥物，早期治療、足療程，可根據病情選擇治療方案，同時還應對癥治療如發(fā)熱時給予服用退熱劑，咳嗽應給予化痰止咳藥物，對重癥肺炎應及時到醫(yī)院進行相應的住院治療。

你好，像這種情況，皰疹一般是由病毒性感染引起，常有發(fā)燒癥狀。建議進行抗病毒治療，如利巴韋林和阿昔洛韋。早日康復。