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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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骨髓增生異常綜合癥型號 RAEB 是一種較為復雜的血液疾病。治療方法包括藥物治療、支持治療、免疫治療、化療及造血干細胞移植等。治療方案需根據(jù)患者具體情況制定。 1. 藥物治療:常用藥物有阿扎胞苷、地西他濱、來那度胺等,可調節(jié)細胞增殖和分化。 2. 支持治療:如輸血改善貧血,使用促紅細胞生成素等。 3. 免疫治療:通過調節(jié)免疫系統(tǒng),增強機體對腫瘤細胞的識別和攻擊,如使用免疫調節(jié)劑。 4. 化療:使用化療藥物如阿糖胞苷等,抑制異常細胞增殖。 5. 造血干細胞移植:對于合適的患者,是一種可能治愈的方法,但有一定風險。 總之,骨髓增生異常綜合癥型號 RAEB 的治療需要綜合考慮患者的年齡、身體狀況、疾病危險度分層等因素,選擇最適合的治療方案?;颊邞谡?guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療。
2024-12-20 03:44
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史東岳
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你好,不會遺傳.骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現(xiàn)為造血細胞在質和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀。部分患者可有肝,脾,淋巴結輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關節(jié)痛。血象可呈全血細胞減少,或任何一系及二系血細胞減少。在中醫(yī)理論中屬于“虛熱”,“血癥”,“內傷發(fā)熱”,“瘀癥”等范疇。最新臨床可分為五型。MDS是一組后天異質性造血細胞發(fā)育異常的疾病。部分病人可以轉化為急性白血病。目前西醫(yī)治療主要還是對癥治療、促造血以及聯(lián)合化療等,總體治療效果不佳。采用“非化療非輸血----免疫平衡療法”打破了血液病靠輸血靠化療的傳統(tǒng)的治療方法,結合高科技基因技術處理的“龜鹿生血湯”、“清黃散”等經(jīng)典方藥,從基因及分子水平入手,通過“細胞逆轉”的綜合療法,和中醫(yī)“祛瘀,解毒、清血、扶正”的特殊功能,來恢復造血干細胞功能,恢復正常的骨髓造血。從而使MDS從根本上得到治療。
2015-11-14 13:44
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軒存旺 醫(yī)師
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目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎上進行辨證治療。MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽虛;RAEB則多見肝腎陰虛;RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進行。MDS由于分期不同,治療上應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策。RA,RAS以貧血為主癥,此時采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導分化劑治療;RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療;而容易轉化為急性白血病的RAEB-T應采用類似急性白血病的常規(guī)聯(lián)合化療為主的治療。
2015-11-14 12:45
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孟慶福 醫(yī)師
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你好,不會遺傳.骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現(xiàn)為造血細胞在質和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀。部分患者可有肝,脾,淋巴結輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關節(jié)痛。血象可呈全血細胞減少,或任何一系及二系血細胞減少。在中醫(yī)理論中屬于“虛熱”,“血癥”,“內傷發(fā)熱”,“瘀癥”等范疇。最新臨床可分為五型。MDS是一組后天異質性造血細胞發(fā)育異常的疾病。部分病人可以轉化為急性白血病。目前西醫(yī)治療主要還是對癥治療、促造血以及聯(lián)合化療等,總體治療效果不佳。采用“非化療非輸血——免疫平衡療法”打破了血液病靠輸血靠化療的傳統(tǒng)的治療方法,結合高科技基因技術處理的“龜鹿生血湯”、“清黃散”等經(jīng)典方藥,從基因及分子水平入手,通過“細胞逆轉”的綜合療法,和中醫(yī)“祛瘀,解毒、清血、扶正”的特殊功能,來恢復造血干細胞功能,恢復正常的骨髓造血。從而使MDS從根本上得到治療。
2015-11-14 09:57
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»