無家族史，首孩血友病，現(xiàn)孕二胎，如何檢查和預(yù)防？
沒有家庭史，第一個小孩有血友病，現(xiàn)在又懷孕了，擔(dān)心第二個小孩，請問這個要怎么檢查才能查出來？能預(yù)防嗎？請醫(yī)生說一下。
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病。對于這種情況，可通過基因檢測、產(chǎn)前診斷、超聲檢查等方法來評估二胎的患病風(fēng)險(xiǎn)。預(yù)防方面，要做好孕前咨詢、孕期保健等。 1.基因檢測：抽取孕婦血液或羊水，檢測相關(guān)基因突變情況，能明確胎兒是否攜帶致病基因。 2.產(chǎn)前診斷：包括絨毛活檢、羊水穿刺等，有助于早期發(fā)現(xiàn)胎兒是否患病。 3.超聲檢查：觀察胎兒的發(fā)育情況，如關(guān)節(jié)等部位，輔助判斷是否存在異常。 4.孕前咨詢：向醫(yī)生詳細(xì)說明家族病史和一胎情況，制定合理的備孕計(jì)劃。 5.孕期保健：保證營養(yǎng)均衡，避免接觸有害物質(zhì)，按時產(chǎn)檢。 總之，對于有一胎患血友病的孕婦，應(yīng)重視孕期的各項(xiàng)檢查和保健，及時發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)措施，以保障胎兒的健康。
2024-12-19 16:03
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回答1
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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血友病是一組遺傳性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致的嚴(yán)重凝血功能障礙.根據(jù)缺乏的凝，血因子不同可分A,B,C三類.前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳，血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ,AHG缺乏）,血友病乙（因子Ⅸ缺乏,PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ,PTA缺乏）
2015-11-14 18:50
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