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球形紅細(xì)胞增多癥的診斷需要綜合多種因素，包括臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等。對(duì)于該患兒的情況，僅依據(jù)目前提供的檢查結(jié)果還不能確診，還需進(jìn)一步觀察和檢查。 1. 臨床表現(xiàn)：球形紅細(xì)胞增多癥常有貧血、黃疸、脾大等癥狀。患兒出生后第二天即出現(xiàn)黃疸高和貧血，但還需觀察有無(wú)脾大等其他表現(xiàn)。 2. 實(shí)驗(yàn)室檢查：直接抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)、游離抗體實(shí)驗(yàn)、放散抗體均陰性，血片中球形紅細(xì)胞 8%，骨髓中可見(jiàn)球形紅細(xì)胞，紅細(xì)胞脆性實(shí)驗(yàn)結(jié)果也有一定參考價(jià)值，但單獨(dú)這些指標(biāo)尚不足以確診。 3. 家族史：父母血片均無(wú)球形紅細(xì)胞，這一定程度上降低了遺傳因素導(dǎo)致該病的可能性，但不能完全排除。 4. 病情變化：患兒血紅蛋白波動(dòng)較大，用激素及丙球后有上升，但感冒后又下降，這提示病情復(fù)雜，需要綜合判斷。 5. 其他檢查：可能還需要進(jìn)行其他檢查，如基因檢測(cè)等，以明確診斷。 綜上所述，目前的檢查結(jié)果不能確診球形紅細(xì)胞增多癥，需要綜合更多的臨床信息和進(jìn)一步的檢查來(lái)明確診斷。

1,溶血性黃疸：凡能引起溶血的疾病都可產(chǎn)生溶血性黃疸先天性溶血性貧血，如海洋性貧血、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥；后天性獲得性溶血性貧血，如自身免疫性溶血性貧血、新生兒溶血、不同血型輸血后的溶血以及蠶豆腐、伯氨奎啉、蛇毒、毒覃、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿等。對(duì)于這個(gè)病的治療，首先是治療原發(fā)疾病，消除病因，可以考慮激素治療。嚴(yán)重建議到醫(yī)院，進(jìn)行系統(tǒng)治療，最后，祝愿，早日康復(fù)。