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家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變是一種遺傳性眼部疾病，主要影響視網(wǎng)膜和玻璃體的正常結(jié)構(gòu)與功能，表現(xiàn)為視網(wǎng)膜血管發(fā)育異常、玻璃體視網(wǎng)膜粘連等。其發(fā)病原因復(fù)雜，癥狀多樣，治療方法也因病情而異。 1. 發(fā)病原因：遺傳因素是主要原因，常為基因突變所致。 2. 癥狀表現(xiàn)：早期可能無癥狀，隨著病情進(jìn)展，會出現(xiàn)視力下降、視物變形、眼前黑影飄動等。 3. 檢查方法：包括散瞳眼底檢查、眼部 B 超、熒光素眼底血管造影等。 4. 診斷要點(diǎn)：綜合癥狀、家族病史、檢查結(jié)果進(jìn)行診斷。 5. 治療方式：較輕者可定期觀察，嚴(yán)重者可能需要激光治療、手術(shù)治療等。藥物治療方面，如使用曲安奈德、雷珠單抗、康柏西普等。 6. 預(yù)后情況：早期治療效果較好，但病情嚴(yán)重者預(yù)后可能不佳。 總之，家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，患者應(yīng)定期進(jìn)行眼部檢查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和隨訪。

你好.對于這種情況.你是可以使用氧氟沙星滴眼液滴眼睛的.平時(shí)是不能長時(shí)間持續(xù)用眼的.祝你健康

你好！家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變，可同時(shí)侵犯雙眼，兩側(cè)病情輕重不一定相等。眼底改變與早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變酷似，但本病發(fā)生于足月順產(chǎn)新生兒無吸氧史且多數(shù)有常染色體顯性遺傳的家族史。會對患者的視力有很大的影響。

常染色體顯性遺傳，常見周邊部纖維血管增生和牽拉性視網(wǎng)膜脫離，在新生兒或青春期伴視網(wǎng)膜下滲出或滲出性脫離。晚期可發(fā)生孔源性視網(wǎng)膜脫離。多為雙側(cè)，但程度可不對稱。

視網(wǎng)膜病變是微血管病變中最重要的表現(xiàn)，是一種具有特異性改變的眼底病變。表現(xiàn)微動脈瘤、出血斑點(diǎn)、硬性滲出、棉絨斑、靜脈串珠狀、以及黃斑水腫等。激光治療被認(rèn)為是治療糖尿病性視網(wǎng)膜病變的有效方法。