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一歲零四個月的孩子出現(xiàn)發(fā)燒、咳嗽三天，診斷為病毒性肺炎。需要從疾病特點、癥狀表現(xiàn)、治療方法、日常護(hù)理、預(yù)防措施等方面進(jìn)行處理。 1.疾病特點：病毒性肺炎是由病毒感染引起的肺部炎癥，常見病毒如呼吸道合胞病毒、腺病毒等。 2.癥狀表現(xiàn)：多有發(fā)熱、咳嗽、呼吸急促等，嚴(yán)重時可能出現(xiàn)呼吸困難。 3.治療方法：一般采用對癥治療，如使用氨溴索祛痰、布洛芬混懸液退熱等。還可使用抗病毒藥物，如利巴韋林、阿昔洛韋。 4.日常護(hù)理：讓孩子多休息，保持室內(nèi)空氣流通，適當(dāng)增加飲水量。 5.預(yù)防措施：按時接種疫苗，避免帶孩子去人員密集、空氣不流通的場所。 孩子患病毒性肺炎，家長不必過于驚慌，積極配合醫(yī)生治療，做好護(hù)理，孩子通常會逐漸康復(fù)。

運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病.臨床以上或（和）下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、下運動神經(jīng)元合并受損者為最常見.什么原因引起運動神經(jīng)元病本病病因至今不明.雖經(jīng)許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養(yǎng)代謝障礙以及環(huán)境等因素致病的假說，但均未被證實.運動神經(jīng)元病分類：運動神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性延髓麻痹.各種類型的運動神經(jīng)元疾病的病變過程大都是相同的，主要差別在于病變部位的不同.可將肌萎縮側(cè)索硬化癥看作是本組疾病的代表，其它類型則為其變型.①肌萎縮側(cè)索硬化癥：多于40~60歲隱襲發(fā)病，單/雙上肢/下肢無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮.早期多為上肢無力.具有典型上、下神經(jīng)元損害的特征，同時可影響頸、舌、咽、喉而出現(xiàn)延髓麻痹癥狀，最后軀干和呼吸肌受累，危及生命.即使病程很長，病情很重，患者始終無感覺障礙.②進(jìn)行性脊肌萎縮：大多數(shù)患者一側(cè)或雙側(cè)手部肌群無力和萎縮，可見肌束顫動，肌張力減低，腱反射減弱或消失，嚴(yán)重者呈爪形手.肌萎縮和肌無力可向上發(fā)展，感覺神經(jīng)不受累，少數(shù)患者下肢可出現(xiàn)癥狀.③原發(fā)性側(cè)索硬化癥：成人起病，病程進(jìn)展緩慢，常先侵犯下胸段的皮質(zhì)脊髓束，出現(xiàn)雙下肢無力、僵硬、行走時呈痙攣步態(tài)，逐漸累及雙上肢.4肢肌張力增高，病理體征陽性，④進(jìn)行性延髓麻痹：以逐漸加重的延髓麻痹癥狀首發(fā)，表現(xiàn)為吞咽困難，飲水嗆咳、言語含糊，咳嗽無力，甚至呼吸困難.同時或稍后出現(xiàn)出現(xiàn)軀體運動神經(jīng)元受損的癥狀和體征運動神經(jīng)元病有什么癥狀一、下運動神經(jīng)元型：多于30歲左右發(fā)病.通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè).因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手.肌萎縮向上擴(kuò)延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶.肌束顫動常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn).少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始.顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無力等.球麻痹可為首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn).晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全.如病變主要累及脊髓前角者，稱為進(jìn)行性脊骨萎縮癥，又因其起病于成年，又稱成年型脊肌萎縮癥，以有別于嬰兒期或少年期發(fā)病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥，后兩者多有家族遺傳因素，臨床表現(xiàn)與病程也有所不同，此外不予詳述.2、上運動神經(jīng)元型：表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈.癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重.肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽性.若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等.本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢.3、上、下運動神經(jīng)元混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥.病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起.本病多在40~60歲間發(fā)病，約5~10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一.運動神經(jīng)元病需要做哪些檢查1．腦脊液檢查基本正常.2．肌電圖檢查可見自發(fā)電位，神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常.3．肌肉活檢可見神經(jīng)源性肌萎縮.4．頭、頸MRI可正常.如何治療一、VitE和VitB族口服.2、ATP100mg，肌注，1/d；輔酶A100μ，肌注，1/d；胞2磷膽鹼250mg，肌注，1/d，可間歇應(yīng)用.3、針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50~100mg/d，分次服.4、可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實，尚難評估.5、患肢按摩，被動活動.6、蜂針療法，利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效.7、吞咽困難者，以鼻飼維持營養(yǎng)和水分的攝入.8、呼吸肌麻痹者，以呼吸機(jī)輔助呼吸.9、防治肺部感染.運動神經(jīng)元病的食療在治療運動神經(jīng)元損害和肌源損害，以及重病肌無力、肌肉萎縮、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等癥的同時，無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種類型，都是少食寒涼，多食溫補(bǔ).例如：芥菜、綠豆、海帶、紫菜、西泮菜、白菜、黃花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都屬寒涼食品，病人盡量避免服食.一般患者宜多食甘溫補(bǔ)益食品，如：小米、大棗、山楂、山藥、當(dāng)歸、赤小豆、蓮子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、烏雞等，還可以買瓶純天然蜂王漿，最有利于增強(qiáng)自身免疫力，有幫助病情恢功效.甘味食物能夠起到補(bǔ)益、和中、緩急的作用，因此來說滋?/div>2015-01-0222:13:33向我提問

運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病.臨床以上或（和）下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、下運動神經(jīng)元合并受損者為最常見.什么原因引起運動神經(jīng)元病本病病因至今不明.雖經(jīng)許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養(yǎng)代謝障礙以及環(huán)境等因素致病的假說，但均未被證實.運動神經(jīng)元病分類：運動神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性延髓麻痹.各種類型的運動神經(jīng)元疾病的病變過程大都是相同的，主要差別在于病變部位的不同.可將肌萎縮側(cè)索硬化癥看作是本組疾病的代表，其它類型則為其變型.①肌萎縮側(cè)索硬化癥：多于40~60歲隱襲發(fā)病，單/雙上肢/下肢無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮.早期多為上肢無力.具有典型上、下神經(jīng)元損害的特征，同時可影響頸、舌、咽、喉而出現(xiàn)延髓麻痹癥狀，最后軀干和呼吸肌受累，危及生命.即使病程很長，病情很重，患者始終無感覺障礙.②進(jìn)行性脊肌萎縮：大多數(shù)患者一側(cè)或雙側(cè)手部肌群無力和萎縮，可見肌束顫動，肌張力減低，腱反射減弱或消失，嚴(yán)重者呈爪形手.肌萎縮和肌無力可向上發(fā)展，感覺神經(jīng)不受累，少數(shù)患者下肢可出現(xiàn)癥狀.③原發(fā)性側(cè)索硬化癥：成人起病，病程進(jìn)展緩慢，常先侵犯下胸段的皮質(zhì)脊髓束，出現(xiàn)雙下肢無力、僵硬、行走時呈痙攣步態(tài)，逐漸累及雙上肢.4肢肌張力增高，病理體征陽性，④進(jìn)行性延髓麻痹：以逐漸加重的延髓麻痹癥狀首發(fā)，表現(xiàn)為吞咽困難，飲水嗆咳、言語含糊，咳嗽無力，甚至呼吸困難.同時或稍后出現(xiàn)出現(xiàn)軀體運動神經(jīng)元受損的癥狀和體征運動神經(jīng)元病有什么癥狀一、下運動神經(jīng)元型：多于30歲左右發(fā)病.通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè).因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手.肌萎縮向上擴(kuò)延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶.肌束顫動常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn).少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始.顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無力等.球麻痹可為首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn).晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全.如病變主要累及脊髓前角者，稱為進(jìn)行性脊骨萎縮癥，又因其起病于成年，又稱成年型脊肌萎縮癥，以有別于嬰兒期或少年期發(fā)病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥，后兩者多有家族遺傳因素，臨床表現(xiàn)與病程也有所不同，此外不予詳述.2、上運動神經(jīng)元型：表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈.癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重.肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽性.若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等.本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢.3、上、下運動神經(jīng)元混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥.病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起.本病多在40~60歲間發(fā)病，約5~10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一.運動神經(jīng)元病需要做哪些檢查1．腦脊液檢查基本正常.2．肌電圖檢查可見自發(fā)電位，神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常.3．肌肉活檢可見神經(jīng)源性肌萎縮.4．頭、頸MRI可正常.如何治療一、VitE和VitB族口服.2、ATP100mg，肌注，1/d；輔酶A100μ，肌注，1/d；胞2磷膽鹼250mg，肌注，1/d，可間歇應(yīng)用.3、針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50~100mg/d，分次服.4、可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實，尚難評估.5、患肢按摩，被動活動.6、蜂針療法，利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效.7、吞咽困難者，以鼻飼維持營養(yǎng)和水分的攝入.8、呼吸肌麻痹者，以呼吸機(jī)輔助呼吸.9、防治肺部感染.運動神經(jīng)元病的食療在治療運動神經(jīng)元損害和肌源損害，以及重病肌無力、肌肉萎縮、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等癥的同時，無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種類型，都是少食寒涼，多食溫補(bǔ).例如：芥菜、綠豆、海帶、紫菜、西泮菜、白菜、黃花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都屬寒涼食品，病人盡量避免服食.一般患者宜多食甘溫補(bǔ)益食品，如：小米、大棗、山楂、山藥、當(dāng)歸、赤小豆、蓮子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、烏雞等，還可以買瓶純天然蜂王漿，最有利于增強(qiáng)自身免疫力，有幫助病情恢功效.甘味食物能夠起到補(bǔ)益、和中、緩急的作用，因此來說滋?/div>2014-12-1113:28:11向我提問

運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病.臨床以上或（和）下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、下運動神經(jīng)元合并受損者為最常見.什么原因引起運動神經(jīng)元病本病病因至今不明.雖經(jīng)許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養(yǎng)代謝障礙以及環(huán)境等因素致病的假說，但均未被證實.運動神經(jīng)元病分類：運動神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性延髓麻痹.各種類型的運動神經(jīng)元疾病的病變過程大都是相同的，主要差別在于病變部位的不同.可將肌萎縮側(cè)索硬化癥看作是本組疾病的代表，其它類型則為其變型.①肌萎縮側(cè)索硬化癥：多于40~60歲隱襲發(fā)病，單/雙上肢/下肢無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮.早期多為上肢無力.具有典型上、下神經(jīng)元損害的特征，同時可影響頸、舌、咽、喉而出現(xiàn)延髓麻痹癥狀，最后軀干和呼吸肌受累，危及生命.即使病程很長，病情很重，患者始終無感覺障礙.②進(jìn)行性脊肌萎縮：大多數(shù)患者一側(cè)或雙側(cè)手部肌群無力和萎縮，可見肌束顫動，肌張力減低，腱反射減弱或消失，嚴(yán)重者呈爪形手.肌萎縮和肌無力可向上發(fā)展，感覺神經(jīng)不受累，少數(shù)患者下肢可出現(xiàn)癥狀.③原發(fā)性側(cè)索硬化癥：成人起病，病程進(jìn)展緩慢，常先侵犯下胸段的皮質(zhì)脊髓束，出現(xiàn)雙下肢無力、僵硬、行走時呈痙攣步態(tài)，逐漸累及雙上肢.4肢肌張力增高，病理體征陽性，④進(jìn)行性延髓麻痹：以逐漸加重的延髓麻痹癥狀首發(fā)，表現(xiàn)為吞咽困難，飲水嗆咳、言語含糊，咳嗽無力，甚至呼吸困難.同時或稍后出現(xiàn)出現(xiàn)軀體運動神經(jīng)元受損的癥狀和體征運動神經(jīng)元病有什么癥狀一、下運動神經(jīng)元型：多于30歲左右發(fā)病.通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè).因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手.肌萎縮向上擴(kuò)延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶.肌束顫動常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn).少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始.顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無力等.球麻痹可為首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn).晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全.如病變主要累及脊髓前角者，稱為進(jìn)行性脊骨萎縮癥，又因其起病于成年，又稱成年型脊肌萎縮癥，以有別于嬰兒期或少年期發(fā)病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥，后兩者多有家族遺傳因素，臨床表現(xiàn)與病程也有所不同，此外不予詳述.2、上運動神經(jīng)元型：表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈.癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重.肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽性.若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等.本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢.3、上、下運動神經(jīng)元混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥.病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起.本病多在40~60歲間發(fā)病，約5~10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一.運動神經(jīng)元病需要做哪些檢查1．腦脊液檢查基本正常.2．肌電圖檢查可見自發(fā)電位，神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常.3．肌肉活檢可見神經(jīng)源性肌萎縮.4．頭、頸MRI可正常.如何治療一、VitE和VitB族口服.2、ATP100mg，肌注，1/d；輔酶A100μ，肌注，1/d；胞2磷膽鹼250mg，肌注，1/d，可間歇應(yīng)用.3、針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50~100mg/d，分次服.4、可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實，尚難評估.5、患肢按摩，被動活動.6、蜂針療法，利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效.7、吞咽困難者，以鼻飼維持營養(yǎng)和水分的攝入.8、呼吸肌麻痹者，以呼吸機(jī)輔助呼吸.9、防治肺部感染.運動神經(jīng)元病的食療在治療運動神經(jīng)元損害和肌源損害，以及重病肌無力、肌肉萎縮、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等癥的同時，無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種類型，都是少食寒涼，多食溫補(bǔ).例如：芥菜、綠豆、海帶、紫菜、西泮菜、白菜、黃花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都屬寒涼食品，病人盡量避免服食.一般患者宜多食甘溫補(bǔ)益食品，如：小米、大棗、山楂、山藥、當(dāng)歸、赤小豆、蓮子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、烏雞等，還可以買瓶純天然蜂王漿，最有利于增強(qiáng)自身免疫力，有幫助病情恢功效.甘味食物能夠起到補(bǔ)益、和中、緩急的作用，因此來說滋?/div>2014-12-0213:20:24向我提問

運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病.臨床以上或（和）下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、下運動神經(jīng)元合并受損者為最常見.什么原因引起運動神經(jīng)元病本病病因至今不明.雖經(jīng)許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養(yǎng)代謝障礙以及環(huán)境等因素致病的假說，但均未被證實.運動神經(jīng)元病分類：運動神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性延髓麻痹.各種類型的運動神經(jīng)元疾病的病變過程大都是相同的，主要差別在于病變部位的不同.可將肌萎縮側(cè)索硬化癥看作是本組疾病的代表，其它類型則為其變型.①肌萎縮側(cè)索硬化癥：多于40~60歲隱襲發(fā)病，單/雙上肢/下肢無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮.早期多為上肢無力.具有典型上、下神經(jīng)元損害的特征，同時可影響頸、舌、咽、喉而出現(xiàn)延髓麻痹癥狀，最后軀干和呼吸肌受累，危及生命.即使病程很長，病情很重，患者始終無感覺障礙.②進(jìn)行性脊肌萎縮：大多數(shù)患者一側(cè)或雙側(cè)手部肌群無力和萎縮，可見肌束顫動，肌張力減低，腱反射減弱或消失，嚴(yán)重者呈爪形手.肌萎縮和肌無力可向上發(fā)展，感覺神經(jīng)不受累，少數(shù)患者下肢可出現(xiàn)癥狀.③原發(fā)性側(cè)索硬化癥：成人起病，病程進(jìn)展緩慢，常先侵犯下胸段的皮質(zhì)脊髓束，出現(xiàn)雙下肢無力、僵硬、行走時呈痙攣步態(tài)，逐漸累及雙上肢.4肢肌張力增高，病理體征陽性，④進(jìn)行性延髓麻痹：以逐漸加重的延髓麻痹癥狀首發(fā)，表現(xiàn)為吞咽困難，飲水嗆咳、言語含糊，咳嗽無力，甚至呼吸困難.同時或稍后出現(xiàn)出現(xiàn)軀體運動神經(jīng)元受損的癥狀和體征運動神經(jīng)元病有什么癥狀一、下運動神經(jīng)元型：多于30歲左右發(fā)病.通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè).因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手.肌萎縮向上擴(kuò)延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶.肌束顫動常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn).少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始.顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無力等.球麻痹可為首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn).晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全.如病變主要累及脊髓前角者，稱為進(jìn)行性脊骨萎縮癥，又因其起病于成年，又稱成年型脊肌萎縮癥，以有別于嬰兒期或少年期發(fā)病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥，后兩者多有家族遺傳因素，臨床表現(xiàn)與病程也有所不同，此外不予詳述.2、上運動神經(jīng)元型：表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈.癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重.肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽性.若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等.本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢.3、上、下運動神經(jīng)元混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥.病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起.本病多在40~60歲間發(fā)病，約5~10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一.運動神經(jīng)元病需要做哪些檢查1．腦脊液檢查基本正常.2．肌電圖檢查可見自發(fā)電位，神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常.3．肌肉活檢可見神經(jīng)源性肌萎縮.4．頭、頸MRI可正常.如何治療一、VitE和VitB族口服.2、ATP100mg，肌注，1/d；輔酶A100μ，肌注，1/d；胞2磷膽鹼250mg，肌注，1/d，可間歇應(yīng)用.3、針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50~100mg/d，分次服.4、可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實，尚難評估.5、患肢按摩，被動活動.6、蜂針療法，利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效.7、吞咽困難者，以鼻飼維持營養(yǎng)和水分的攝入.8、呼吸肌麻痹者，以呼吸機(jī)輔助呼吸.9、防治肺部感染.運動神經(jīng)元病的食療在治療運動神經(jīng)元損害和肌源損害，以及重病肌無力、肌肉萎縮、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等癥的同時，無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種類型，都是少食寒涼，多食溫補(bǔ).例如：芥菜、綠豆、海帶、紫菜、西泮菜、白菜、黃花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都屬寒涼食品，病人盡量避免服食.一般患者宜多食甘溫補(bǔ)益食品，如：小米、大棗、山楂、山藥、當(dāng)歸、赤小豆、蓮子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、烏雞等，還可以買瓶純天然蜂王漿，最有利于增強(qiáng)自身免疫力，有幫助病情恢功效.甘味食物能夠起到補(bǔ)益、和中、緩急的作用，因此來說滋?/div>2014-12-0917:52:48向我提問