50 歲女性患骨髓增生異常綜合征，相關(guān)疑問求解
骨髓增生異常綜合征可以說是白血病的前期嗎？病人50歲女性患病一個月經(jīng)常性的疲勞流汗面部發(fā)黃寧夏人民醫(yī)院曾經(jīng)治療情況和效果：沒有得過病但病人的父親是肝硬化死忙67歲想得到怎樣的幫助：是否遺傳性的一定要骨髓移植嗎？能否控制的住會患上白血病嗎？（）
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，具有一定復雜性。其是否為白血病前期、是否遺傳、是否需骨髓移植、能否控制及是否會發(fā)展為白血病等問題，需綜合多方面因素判斷，包括疾病特點、患者個體情況、治療方法等。 1. 白血病前期：骨髓增生異常綜合征常被認為是白血病的前期階段，部分患者可能會進展為白血病，但并非所有患者都會如此。 2. 遺傳性：該病一般不被認為是遺傳性疾病，但家族中有相關(guān)疾病史可能增加患病風險。 3. 骨髓移植：對于高危患者，骨髓移植可能是一種有效的治療方法，但并非所有患者都一定需要，還需綜合評估患者年齡、身體狀況等。 4. 控制病情：通過合理治療，如藥物治療（如地西他濱、阿扎胞苷、來那度胺等）、支持治療等，可在一定程度上控制病情。 5. 發(fā)展為白血?。翰糠只颊呖赡軙D(zhuǎn)化為白血病，轉(zhuǎn)化風險與疾病分型、染色體異常等因素有關(guān)。 總之，對于骨髓增生異常綜合征患者，應在專業(yè)醫(yī)生的指導下，根據(jù)個體情況制定合適的治療方案，并定期復查，密切監(jiān)測病情變化。
2024-12-23 00:58
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細胞以血細胞病態(tài)造血、高風險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征的難治性血細胞質(zhì)、量異常的異質(zhì)性疾病骨髓增生異常綜合征是老年性疾病約80%的患者年齡大于60歲男、女均可發(fā)病貧血是最常見的臨床癥狀許多患者還伴有感染、出血會向急性白血病轉(zhuǎn)化造血干細胞移植是目前唯一治愈骨髓異常增生綜合征的療法只是獲得HLA配型合適供體有一定難度且移植相關(guān)風險較高總體來說尚無滿意的治療方法目前傾向于支持治療為基礎(chǔ)對低危組采用促造血誘導分化和生物反應調(diào)節(jié)劑等治療；對高位組采用AML的聯(lián)合化療方案和造血干細胞移植
2015-11-16 06:39
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
