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45歲男性動(dòng)作異常近一年,求確診及治療

我父親今年才45歲,但發(fā)現(xiàn)他動(dòng)作不靈活,下肢發(fā)僵,上下樓顯著,曾還跌到過幾次,向前傾倒,動(dòng)作慢,夜間睡眠重偶爾還會(huì)伴有肢體抽動(dòng),言語欠清,腳尖腳跟行走較差,不能走直線.有哪位高明大夫幫我爸確診一下這到底是怎么回事的病.如果是多系統(tǒng)變性的話有什么好的治療方法沒.謝謝大家.快一年的時(shí)間

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    45歲男性出現(xiàn)動(dòng)作不靈活、下肢發(fā)僵、跌倒、言語欠清等癥狀,可能是神經(jīng)系統(tǒng)疾病,如帕金森病、腦血管病、多系統(tǒng)萎縮、頸椎病、腰椎病等。 1.帕金森?。菏浅R姷纳窠?jīng)退行性疾病,主要由于多巴胺能神經(jīng)元變性死亡導(dǎo)致。表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩等。治療藥物有左旋多巴、普拉克索、司來吉蘭等。 2.腦血管?。喝缒X梗死、腦出血等,影響腦部供血或損傷腦組織??赏ㄟ^頭顱CT、MRI等檢查確診。治療包括改善腦循環(huán)、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等,常用藥物有阿司匹林、阿托伐他汀、依達(dá)拉奉等。 3.多系統(tǒng)萎縮:是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性病,累及多個(gè)系統(tǒng)。診斷較復(fù)雜,需綜合多種檢查。治療以對(duì)癥為主,如使用米多君改善體位性低血壓。 4.頸椎?。侯i椎病變壓迫神經(jīng)可引起上述癥狀。通過頸椎影像學(xué)檢查診斷。治療包括物理治療、藥物治療,如甲鈷胺、頸復(fù)康顆粒等。 5.腰椎?。貉甸g盤突出等壓迫神經(jīng)也會(huì)導(dǎo)致??山柚礐T等明確。治療有臥床休息、牽引、甘露醇脫水等。 出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診,完善相關(guān)檢查,明確診斷后進(jìn)行針對(duì)性治療。

    2024-12-23 10:53
  • 回答3

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一組進(jìn)行性感光細(xì)胞及色素上皮功能喪失為共同表現(xiàn)的遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病,以夜盲,進(jìn)行性視野損害,眼底色素沉著和視網(wǎng)膜電圖(ERG)異?;驘o波為其主要臨床特征.RP是眼科最常見的遺傳性視網(wǎng)膜疾病,世界各國(guó)發(fā)病率為1/3000~1/5000,在西方國(guó)家累及約1~2/5000的新生兒.據(jù)估計(jì),世界上有150萬人患此病,是遺傳性視覺損害和盲目的最常見原因之一.由于尚無特殊的治療手段,現(xiàn)已成為世界眼科重點(diǎn)研究的難題之一.10年前,對(duì)RP的遺傳缺陷和病理機(jī)制所知甚少,今天對(duì)RP的認(rèn)識(shí)已進(jìn)入了DNA分子水平,不僅確定了至少5種視覺相關(guān)蛋白基因的近110種不同的突變是導(dǎo)致RP發(fā)生的原發(fā)分子病因.程序化細(xì)胞死亡的發(fā)現(xiàn),揭示了人類各種遺傳缺陷導(dǎo)致RP的共同病理機(jī)制,在治療上未發(fā)現(xiàn)有效手段,僅作了治療前景的實(shí)驗(yàn)研究,即視網(wǎng)膜細(xì)胞移植和基因治療等實(shí)驗(yàn)研究,由于存在著許多毒和副作用,目前尚不能應(yīng)用于臨床

    2015-11-16 04:24
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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    此病是痙攣不完全性截癱,發(fā)病原因必在脊髓.治療必須對(duì)病情和檢查資料進(jìn)行分析才能確診做出有效的治療措施或治療方案進(jìn)行治療.否則藥不對(duì)癥用什么藥也不可能有效.需指導(dǎo)再次聯(lián)系.

    2015-11-16 01:49
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是兩性畸形?   兩性畸形是性分化異常的結(jié)果,是指表型性別呈不能確定的間性狀態(tài)或是表型性別與性腺性別或遺傳性別呈矛盾表現(xiàn)。從病理角度分為性腺和外生殖器分化異常,兩性畸形病因分類是基于前述性分化的三個(gè)基本成分和階段中不同的環(huán)節(jié)缺陷。在臨床上根據(jù)內(nèi)外生殖器宮及其第二性征的表現(xiàn),分為真兩性畸形(true hermaphroditism)和假兩性畸形(pseudohermaphroditism)。假兩性畸形又分為女性假兩性畸形和男性假兩性畸形。兩性畸形為先天性生殖器發(fā)育畸形的一種特殊類型,對(duì)患兒的撫育、身心、學(xué)習(xí)、生活、工作和婚姻等帶來一系列問題,必須及早診斷和處理。 查看全文»

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    主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

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  • 萬小平

    主任醫(yī)師 教授

    國(guó)際婦幼保健院

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